Autorisation de mise sur le marché

2008 L’acquisition d’Orascom nous donne un réel avantage concurrentiel Accès aux marchés africains et du Moyen Orient Des usines nouvelles, très compétitives Une contribution de plus de 1 Md USD du résultat brut d’exploitation en 2008 Chiffres clés 2008 Les bénéfices de notre stratégie EN M€ Chiffre d’affaires Marchés émergents Marchés développés Résultat d’exploitation courant Marchés émergents Marchés développés 2007 17 614 6 549 11 065 3 242 1 480 1 762 2008 19 033 8 742 10 291 3 542

inattendus ou toxiques des médicaments postérieurement à la délivrance de l’autorisation de mise sur le marché. Il est institué à cet effet une commission nationale de pharmacovigilance dont les attributions, la composition et les modalités de fonctionnement sont fixées par voie réglementaire. CHAPITRE II DISPOSITIONS RALTIVES AUX MEDICAMENTS SECTION I DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Article 7 : Tout médicament fabriqué industriellement, importé, exporté, même sous forme d’échantillons

En tant qu'acteur des débats de santé publique directement intéressé aux évolutions du marché des médicaments, l'industrie pharmaceutique est partie prenante d'un certain nombre de débats et d'activités politiques. Il est alors question de l'existence d'un groupe de pression ou lobby, le lobby pharmaceutique, aussi appelé de façon familière Big Pharma1. Les activités strictement politiques de l'industrie pharmaceutique ne sont qu'un des nombreux aspects de l'influence de cette industrie qui sont

biodiversité dans ses politiques d'autorisation et contrôle des pesticides ({{Citation[phyto- et zoosanitaires}}.)[25]. Elle a adopté en janvier 2009 un paquet législatif sur les pesticides, incluant une nouvelle législation durcissant les usages et autorisation en Europe, base d'une directive-cadre sur l'utilisation durable des pesticidesvisant à mieux protéger les consommateurs européens et l'environnement, interdire les pesticides toxiques et encourager le développement d'une agriculture durable. En

surfaces approximatives, orientations énergétiques, matériaux, parti architectural, environnement proche … Recours à un programmiste ? (M.O. public, M.O. privé pour de grosses opérations). 1.2.2 – Les autorisations administratives - Permis de construire ; - Autorisation préalable ; - Permis de démolir ; - Permis d’aménager ; - Sites classés : avis de l’architecte des Bâtiments de France (A.B.F.) - Parc naturels ; - Proximité d’un édifice classé ou inscrit aux Monuments

Le transport routier de marchandises (Naf 2008 rév.2 : 49.41A, Naf 2003 Rév.1 : 602M) LE MARCHE Après une nette reprise d'activité ces dernières années, le secteur du transport routier de marchandises est confronté aux difficultés engendrées par la conjoncture économique. Bien que son chiffre d'affaires progresse régulièrement en valeur grâce à un effet prix positif, le secteur connaît une importante baisse de son activité en volume. Par ailleurs, les pressions concurrentielles se font davantage

9CAVISTE (Naf 2008 rév.2 : 47.25Z, Naf 2003 Rév.1 : 52.2J) LE MARCHE Bien que le chiffre d’affaires du secteur progresse tant en volume qu’en valeur, les professionnels du commerce de détail de boissons évoluent dans un contexte difficile. Sur le segment du vin, le secteur est confronté à un effondrement des volumes de vente. Cette situation résulte de l’effet conjugué de plusieurs facteurs : - Le changement des modes de consommation. Le nombre de non consommateurs connaît une hausse conséquente

produits sanguins…. EXIGENCE DU CONSOMMATEUR Omniprésence des média Concurrence commerciale CONCEPT DE SECURITE SANITAIRE AUX MEDICAMENTS 1 Contrôle à priori De l’innocuité du produit Pré requis indispensable à l’autorisation de mise sur le marché doit assurer une sécurité maximale Sous la responsabilité - PROMOTEUR DU PRODUIT - DES ORGANISMES DE REGLEMENTATION RÔLE DU PROMOTEUR DU PRODUIT Réaliser les Tests pharmacologiques Tests de toxicité aigue et chroniques Tests de Tératogénicité

Les structures de régulation du médicament Introduction : On va parler des institutions qui vont intervenir pour la mise sur le marché du médicament. Le médicament est ≠ d’un produit de consommation courante même si c’est un produit industriel. C’est une réponse à un besoin de santé publique (qui va agir sur le corps humain). Ce produit est financé par la collectivité. Contrairement à des produits de consommation courante achetés par le médicament, le médicament est pris en charge par l’assurance

sans autorisation interditeSommaire :Le SIC La collecte des informations commercialesLa réglementation de la collecte des informations commerciales : RGPDLe stockage des donnéesLe traitement et la diffusion des informations commercialesChapitre 2 :ENRICHIR ETEXPLOITER LE SIC‹#›Propriété de ToolBox Conseil - Utilisation sans autorisation interdite1 - Le Système d’Information Commerciale (SIC)‹#›Chapitre 2 :ENRICHIR ETEXPLOITER LE SICPropriété de ToolBox Conseil - Utilisation sans autorisation interditeDéfinition