Phosphodiestérase

C—O—C H O A2 C— O P O H H C D O- CH3 + CH2-CH2-N CH3 CH3 phosphatidylcholine Phospholipase A1 Phospholipase A2 15. Acides nucléiques Phospholipase C Phospholipase D A savoir Schéma de séquences 16 (a) Phosphodiestérase (vein du serpent) Exonucléase DNA ou RNA de type a U C G A 3’ a P P P OH P b 5’ L’enzyme agit pas à pas à partir de l’extremité 3’ à condition qu’elle soit libre pU, pC, 2pA, pU, A A-U-A-A-C-U (c)

sont dus à l'augmentation de l'activité de la dopamine. Certains des effets secondaires de la caféine sont probablement causés par des mécanismes non liés à l'adénosine. La caféine est connue pour être un inhibiteur compétitif de l'enzyme AMPc-Phosphodiestérase (AMPc-PDE) qui convertit l'AMP cyclique (AMPc) des cellules en sa forme non cyclique inactive, entraînant ainsi une accumulation d'AMPc dans les cellules. L'AMP cyclique participe à l'activation de la protéine kinase A (PKA) qui débute la phosphorylation

TRAITEMENT ETIOLOGIQUE ET PREVENTIF (prise en charge)La prévention de l'insuffisance cardiaque passe par la prise en charge de tous les facteurs pouvant la causer. Il peut s'agir de diminuer le travail imposé au ventricule gauche dans les surcharges de pression ou de volume, ou d'épargner une certaine quantité de myocytes : le traitement de l'hypertension artérielle, la réperfusion précoce « la phase aigu » de l'infarctus du myocarde destinée à limiter la taille de la nécrose et à préserver le muscle

régulateur du flux sanguin, surtout au niveau cérébral en cas d’hypotension. -Il inhibe l'activation plaquettaire, engendrant ainsi une réduction du risque de formation de thrombus in vivo et donc de crise ischémique -Il inhibe les phosphodiestérases GMPc-dépendantes et provoque ainsi une régulation du système NO (monoxyde d’azote) qui est un vasodilatateur naturel. -Le dipyridamole possède aussi des propriétés anti-inflammatoires : C’est un antioxydant ce qui permet une réduction de

Mar;42(3):416-24. 3. Atkins C. et al. ACVIM Consensus Statement: Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Canine Chronic Valvular Heart Disease. J Vet Intern Med 2009; 23:1142–1150 4. Amsallem E, Kasparian C, Haddour G, Boissel JP, Nony P :Phosphodiesterase III inhibitors for heart failure; The Cochrane Collaboration,The Cochrane Database of Systematic Reviews 2007 Issue 3, www.cochrane.org/reviews/en/ab002230.html 5. Atkins C. et al. ACVIM Consensus Statement: Guidelines for the Diagnosis and

car non sécrétées dans le tube digestif. Elles restent fixées dans la membranes des microvillosités des entérocytes et sont nommées ecto-enzymes. Elle transforment le chyme en chyle. On trouve des osidases ( maltase, lactase, saccharase ), des phosphodiestérases ( hydrolysant les nucléotides en nucléoles ), des dipeptidases et tripeptidases qui produisent des acides aminés libres. => Après l'action du suc intestinal, le chyle contient des nutriments ( oses, acides aminés, glycérols, acides gras, vitamines

XANTHIQUES ............................................................................ 283 CHAPITRE 4.15. : INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES ....................................... 285 1. Phosphodiestérases et leurs iso-enzymes ..........................................................................................................................285 2. Inhibiteurs des phosphodiestérases....................................................................................................................

Xanthines : VO ou IV * Théophylline * Anticholinergiques : inhalation * Ipratropium * Tiotropium Mécanisme d'action * Montélukast * Cromones : inhalée, aérosol pneumatique * Cromoglycate disodique Contre indications - inhibition non spé des phosphodiestérases - bronchodilatation - AI, élimination mucus - analeptique respiratoire - agitation - troubles digestifs - tachycardie - marge thérapeutique étroite - enfant de moins de 30 mois - ATTENTION interactions médicamenteuses avec inhibiteurs ou inducteurs

interférons alfa sont des petites protéines sécrétées par les macrophages. • Mode d’action - Cytokine, antiviral et immunomodulateur - Réponse spécifique en stimulant la synthèse IFN - Production de protéines (protéine kinase, endonucléase, phosphodiestérase) qui conduit à l’arrêt de la transcription d’ARNm (non spécifique), d’où une inhibition de la synthèse protéique et mort cellulaire. • Pharmacocinétique Dégradé par les enzymes digestives en raison de sa nature protéique (pas en VO) . Elimination

(IGF-­‐1),  facteur  de  croissance  indispensable  pour  la  formation  osseuse.  [12]   La   calcitonine   est   une   hormone   peptidique   jouant   un   rôle   important  :   elle   active   les   phosphodiestérases   de   la   surface   de   l’os   ce   qui   implique   une   augmentation   de   la   concentration   locale   en   phosphates,   et   donc   favorise   la   minéralisation.   La   calcitonine