Agence européenne des médicaments

suivre. 1976 : Première directive européenne 76/768/CEE 27 Juillet 1976 2003 : Modification de loi : 2003/15/CE Mais : - problème de la retranscription des législations en langues étrangère au seins de l’Europe * Problème de la mise en place : trop longues car retranscriptions , applications trop longues Cette directive est insérée dans le code de la santé publique 2013 : Nouvelle règlementation le 11 Juillet 2013 ( le règlement européen ) Ce n’est plus une directive

.........................................................32 2. Les actions...............................................................................................................................................................32 AXE 4 : MÉDICAMENTS SPÉCIFIQUES....................................................................................................................40 1. Les objectifs de l’axe.........................................................................................

gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000027513604&dateTexte=&categorieLien=id http://www.alchimiaweb.com/blogfr/cannabis-medicaments-cesamet-marinol-sativex/ http://future.arte.tv/fr/sujet/cannabis-medicament-davenir?gclid=CI-Mr6uWy7oCFQXHtAodq3EAXg#xtor=SEC-5 annexes Objet : permettre la délivrance d'une autorisation de mise sur le marché à des médicaments contenant du cannabis ou ses dérivés. L'article R. 5132-86 du code de la santé publique est ainsi modifié : 1° Devant le

L'ibuprofène, l'un des médicaments les plus utilisés contre la douleur et l'inflammation,  accroit légèrement le risque de faire un infarctus ou un accident vasculaire cérébral (AVC),  mais uniquement s'il est pris à très forte dose, selon l'Agence européenne du médicament  (EMA).    Dans sa nouvelle évaluation rendue publique lundi, le Comité pour l'évaluation des risques  en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'agence souligne que l'augmentation du  risque cardiovasculaire ne concerne que les patients prenant des doses d'ibuprofène 

ainsi les produits contrefaits sont facilement diffusés dans le monde entier. La problématique : Quels sont les moyens mis en place pour lutter contre la contrefaçon médicamenteuse? PARTIE 1 : Présentation de L’UNION EUROPEENNE a) Frise Chronologique 1er Juillet 2013 Adhésion programmé pour la Croatie ; 13 Décembre 2007, Europe des Vingt-sept : Arrivée de la Bulgarie et de la Roumanie ; 1er Mai 2004 Europe des vingt-cinq : Arrivée de Chypre, Estonie

normalisation sont animées par 25 bureaux de normalisation sectoriels ou par AFNOR, qui assure également la coordination d’ensemble. À l’échelle internationale, AFNOR défend les intérêts français en tant qu’institut membre des associations de normalisation européenne (CEN) et internationale (ISO). Son influence y est à la fois technique et stratégique, essentielle pour les entreprises françaises car 90% des normes françaises sont mondiales. H. Comment est élaborée une norme ? Tout acteur économique peut

domaines de l'industrie pharmaceutiques et des soins de santé en Europe. Le groupe est présent dans plus de 44 pays et emploie 15000 personnes en Europe. Presque 9000 de ces employés sont des représentants de ventes pharmaceutiques présentant les médicaments de GlaxoSmithKline aux médecins qui les prescriront à leurs patients. L'Europe est le deuxième plus grand marché de GSK, après les Etats-Unis. Le groupe est leader en Grande-Bretagne, Italie, Espagne et en Europe du sud ainsi que dans les

FACULTE DES SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES 1999 N° THESE pour l’obtention du Diplôme d’État de DOCTEUR EN PHARMACIE présentée et soutenue publiquement par Sophie PENNAFORTE Le 12 juillet 1999 LA CONTREFAÇON DES MEDICAMENTS JURY Madame Dominique BEGUE, Madame Michèle MILHAU Monsieur Jean-Yves VIDEAU Présidente Remerciements Je souhaite exprimer mes remerciements à : Madame Dominique BEGUE, Présidente du jury, pour sa participation à l’élaboration de cette

Depuis 1976, le Médiator, médicament indiqué dans le traitement du diabète, aurait fait 500 morts. Aujourd’hui retiré du marché, ce médicament peut néanmoins avoir provoqué des valvulopathies qui doivent mener les patients traités plus de trois mois par le Médiator à consulter leur médecin. Commercialisé en France entre 1976 et 2009 par les laboratoires Servier, le Médiator était un médicament composé de benfluorex, indiqué comme adjuvant pour les patients en surpoids atteints de diabète de type

par réseau de chaleur produite à partir d’énergies renouvelables ; le taux particulier de 2,1% est réservé aux médicaments remboursables par la sécurité sociale, aux ventes d’animaux vivants de boucherie et de charcuterie à des non assujettis, à la redevance télévision, à certains spectacles et aux publications de presse inscrites à la Commission paritaire des publications et agences de presse. Au 1er janvier 2014, les principaux taux de TVA seront modifiés, comme prévu par le Pacte national