Agence européenne des médicaments

dits de santé, leurs secrets d'importation et d’exportation au niveau européen et les différentes directives de commercialisation de ces derniers nous montrent la complexité de ce domaine. Commençons par la première définition officielle du produit cosmétique qui a vu le jour en 1975 sur la base d’une disposition législative. On appelait donc un produit cosmétique : « Toutes les substances ou préparations autres que les médicaments destinées à être mises en contact avec les différentes parties superficielles

concernées La Charte de l'environnement indique que " chacun a le droit de vivre dans un environnement équilibré et respectueux de la santé ". Il existe en outre une jurisprudence. En 1998, dans l'affaire de la " vache folle ", la Cour de justice européenne a débouté le gouvernement britannique qui contestait l'embargo sur ses produits bovins, en estimant que " des incertitudes " subsistaient " quant à l'existence ou à la portée de risques pour la santé ". Et, en 2008 et 2009, des tribunaux français

servent à protéger : * les consommateurs => pub imposée, ils n’ont pas tous les éléments de réponse au moment de l’achat. Et + encore, les enfants. On doit aussi protéger le consommateur pour tout ce qui touche à la santé publique (alcools, médicaments, tabac). * les concurrents entre eux => interdiction de la concurrence déloyale, comparaison très encadrée dans la pub, etc... * les titulaires de droit et particulièrement de droits d’auteur, pour protéger les créatifs et la création

d’activité physique. L’ajout d’un traitement médicamenteux ne peut être envisagé qu’en dernier recours, en cas de réponse insatisfaisante à ces mesures.  Le rapport bénéfice/risque des rares médicaments encore autorisés dans le traitement de l’obésité ou du surpoids est modeste.  Le détournement de médicaments non indiqu és dans le traitement du surpoids ou de l’obésité est à proscrire : il expose à des risques pour la santé sans bénéfice démontré.  La prescription de préparations magistrales dans

sanguins labiles, et fournit plus de 1900 établissements de santé (hôpitaux et cliniques) partout en France. L’EFS assure également l’approvisionnement en plasma du Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) qui fabrique les médicaments dérivés du sang. Au-delà de son cœur de métier, l'EFS mène des activités thérapeutiques et des activités de recherche dans des domaines innovants, comme l'ingénierie et la thérapie cellulaires et tissulaires INRS : Créé en 1947, l’INRS est une

Les 15 % restant sont répartis sur le marché européen (Espagne, Pologne, Portugal, Italie, Belgique). Il est numéro 1 en France dans son domaine d’expertise à savoir les compléments alimentaires de santé-beauté. Chacune des deux entités voit des objectifs en cette fusion, les plus importants d’entre eux sont pour Sanofi-Aventis de diversifier sa source de revenus et d’activités afin de réduire sa dépendance envers les vaccins et les médicaments protégés par des brevets. Il fait ainsi une

I) Les différentes classes des dispositifs médicaux. Afin de classer les différents dispositifs médicaux, la directive européenne à instaurer des règles de classification basées sur : la durée d'utilisation, le caractère invasif ou non et le type d'invasivité, la possibilité ou non de réutilisation, la visée thérapeutique ou diagnostic, la dépendance ou non d'une source d'énergie, et la partie du corps en contact avec les dispositifs médicaux. Classe I : Dispositif médicale qui est contact

Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé du 30 mai 2011. L’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) conseille de ne pas consommer de cigarette électronique, en particulier du fait de la présence de nicotine. L’agence précise que si un vendeur de cigarette électronique revendique explicitement qu’elle permet d’arrêter de fumer, elle doit bénéficier d’une Autorisation de Mise sur le Marché et doit être commercialisée comme un médicament. Même si la cigarette

gynéco… Hibiscrub, septivon, chlorhexidine, biseptine, éludril Dakin cooper stabilisé Alcool 70° Alcool modifié 70° Aniosgel Héxomédine, cétavlon, biocidan, vitabact, flammazine Eau oxygénée, éosine acqueuse PHARMACOLOGIE • Médicament : Toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que tout produit pouvant être administré à l’homme ou à l’animal afin d’établir un diagnostique

Clinique AC.B.U.S. ACcord de Bon Usage des Soins A.C.C. Audit Clinique Ciblé A.C.E. Antigène Carcino-Embryonnaire A.C.O.S.S. Agence Centrale des Organismes de Sécurité Sociale A.C.P. Anatomie et Cytopathologie Pathologiques A.C.S.É. Agence nationale pour la Cohésion Sociale et l’Égalité des chances A.C.T.H. AdrénoCorticoTropHine A.D. Agglutination Directe A.D.A.E. Agence pour le Développement de l'Administration Electronique A.D.B. AntistreptoDornase B A.D.E. Acte D'Echographie A.D.E.J. Association