Agence européenne des médicaments

H1N1. Inquiétude aussi au Canada, en Israël, au Royaume Uni et aux Etats-Unis. L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé), vient d’annoncer que 3 milliards de doses de vaccins seront disponibles chaque année • Vendredi, l’EMEA (Agence européenne du médicament) a déclaré qu’elle recommandait que les trois vaccins contre la grippe A autorisés dans l’UE soient administrés en deux doses. Les trois vaccins autorisés dans l’UE sont le Focetria du laboratoire suisse Novartis, le Pandemrix du britannique

autres formes de leucémie. Des radiations peuvent être à l'origine de telles mutations. Des substances chimiques peuvent également favoriser le développement d'une leucémie. On compte parmi elles des substances cancérigènes , mais aussi certains médicaments, tels que les immunodépresseurs. Pour ce qui est des virus, on connaît une série de différents agents susceptibles de provoquer une leucémie chez les animaux. On peut donc supposer que les virus jouent aussi un rôle dans le développement des leucémies

des entreprises du médicament s'exerce dans un cadre très strict fixé par le Code de la santé publique. Au sens de ce Code, la fabrication, l'importation, l'exportation, la distribution en gros de médicaments, ainsi que l'exploitation des spécialités pharmaceutiques ne peuvent être effectuées que dans des établissements pharmaceutiques dont l'ouverture est subordonnée à une autorisation délivrée par l'Afssaps (1) pour les établissements de distribution en gros. Un médicament ne peut être commercialisé

ommandations Recommandations relatives aux critères de qualité des huiles essentielles Contribution pour l’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques contenant des huiles essentielles Mai 2008 Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé 143-147 boulevard Anatole France F - 93285 Saint-Denis Cedex www.afssaps.sante.fr REPUBLIQUE FRANÇAISE Mai 2008 Recommandations relatives aux critères de qualité des huiles essentielles Contribution pour l’évaluation

acquiert le droit de circulation libre dans l’Union Européenne. L’organisme à l’origine de ce marquage est le LNE G-Med, seul organisme notifié français au titre des Directives Européennes applicables aux dispositifs médicaux. HSA Singapore : Health Sciences Authority – agence d’expertise médicale, pharmaceutique et scientifique pour protéger et promouvoir la santé et la sécurité publique. Et FDA pending : Food and Drug Administration – agence responsable de protéger et promouvoir la santé publique

La contrefaçon 08 Automne Les médicaments contrefaits : Dans quelles mesures le Viagra est-il une contrefaçon ? Introduction Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (1992),  « un médicament contrefait est un médicament qui est délibérément et frauduleusement muni d’une étiquette n’indiquant pas son identité et/ou son origine véritable ». La contrefaçon de médicament est en constante augmentation dans le monde entier. En effet les estimations de l’Organisation Mondiale de la

: Comparaison entre le médicament novateur et la copie générique……..Page n°6 Tableau 2 : Les principaux groupes pharmaceutiques mondiaux pour……………...Page n°23 médicament humain. Tableau 3 : Les principaux groupes pharmaceutiques mondiaux pour……………...Page n°26 médicament vétérinaire. Tableau 4 : Répartition de la fabrication national en Algérie en quantité…………...Page n°30 et en valeur par établissement. Tableau 5 : Évolution du montant des importations du médicament 2000-2004…....Page n°31

Recommandations Recommandations relatives aux critères de qualité des huiles essentielles Contribution pour l’évaluation de la sécurité des produits cosmétiques contenant des huiles essentielles Mai 2008 Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé 143-147 boulevard Anatole France F - 93285 Saint-Denis Cedex www.afssaps.sante.fr REPUBLIQUE FRANÇAISE Mai 2008 Recommandations relatives aux critères de qualité des huiles essentielles Contribution pour l’évaluation

procédure d’autorisation de mise sur le marché, comparable à celle existante pour les médicaments ou les produits phytosanitaires. En France seules 34 plantes sont dites « libérées » (décret n° 79-480 du 15 juin 1979) ce qui signifie que bien que dépendant de la pharmacopée, elles peuvent être commercialisées librement en tant qu’aliment ou condiment (camomille, menthe, tilleul, verveine,…). D’autres pays européens, comme l’Espagne, l’Allemagne, la Belgique, la Grande Bretagne, l’Italie ont respectivement

L'aspartame a un pouvoir sucrant environ 200 fois supérieur à celui du saccharose et est utilisé pour édulcorer les boissons et aliments à faible apport calorique ainsi que les médicaments. Cet additif alimentaire est utilisé dans un grand nombre de produits et autorisé dans de nombreux pays, il est référencé dans l'Union européenne par le code E951. Depuis sa première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, par la Food and Drug Administration (FDA) en 1974, l'aspartame a fait l'objet de