Agence européenne des médicaments

derniers mois participer à des auditions croisées avec les membres de la Commission Lasbordes, travailler au sein du Bureau du Comité « Sciences du Vivant et Santé » du MEDEF sur des problématiques voisines, prendre connaissance des benchmarks européens réalisés dans le cadre de l’étude Asip Santé/FIEEC et, aujourd’hui, nous impliquer dans le groupe de travail Télésanté des Comités stratégiques de filière (CSF), suite des Etats Généraux de l’Industrie. Pour alimenter nos réflexions, nous avons

représentatifs de la société préexistante ou nouvelle et, éventuellement, du versement d’une soulte en espèces ne dépassant pas 10% de la valeur nominale des parts ou actions distribuées. C’est par exemple le cas de la fusion GDF Suez, opération industrielle européenne la plus marquante de ces dernières années, orchestrée par Jean-François Cirelli, actuel numéro deux du groupe à propos de laquelle il a affirmé : « Il n’y pas d’élément plus perturbant dans la vie d’une entreprise qu’une fusion »[3]. Normalement

chasse et de la faune sauvage pour les associations de chasse, agents du ministère de la Culture pour les associations partenaires de ce ministère) ; tous les fonctionnaires ou agents non titulaires de l’Agence du médicament, de l’Agence française du sang, de l’Agence nationale du médicament vétérinaire. 4 Le cumul En principe, une même personne physique ou morale peut cumuler plusieurs fonctions de direction dans une même association ou dans plusieurs groupements. Cependant, par dérogation,

également pour l’intérêt qu’ils ont porté à mon travail d’apprenti. J’adresse une attention particulière mon tuteur entreprise Mr Laurent Haddad pour m’avoir accueilli, suivi et encouragé tout au long de l’année ainsi que mes collègues en agence pour leur conseils et leur bonne humeur. Par ailleurs, je tiens également à remercier mon tuteur Cfa Mr Knaffo pour ses conseils et nos échanges enrichissants. Ainsi que ma tutrice université Mme Oheix Valérie pour ses apports

des maladies ou des réductions de risque de maladie.3 Ce n’est pas le cas dans d’autres pays. Mais actuellement, il existe des efforts pour établir un code de conduite qui harmoniserait au niveau européen les différentes positions. Cette harmonisation tend à être croissante en Europe. La Commission européenne a d’ailleurs récemment présenté un projet de directive relatif aux allégations nutritionnelles, fonctionnelles et de santé. Cette directive pourrait être publiée fin 2005 au plus tard. Dans le

de détail à partir de 1966. Cette taxe a ensuite été adoptée par de nombreux autres Etats dans le monde, à commencer par les Etats-membres du Marché commun. Aujourd’hui, le taux de cet impôt est fixé par l'Etat dans chacun des pays de l'Union européenne. Il existe ainsi différents taux de TVA selon les pays. Montant de la T.V.A. en France : Pour toutes les opérations imposables, la TVA est calculée sur le prix hors taxe du bienlivré ou du service rendu. On distingue trois taux applicables en

d’exigence de la qualité requise pour les produits de santé continue decroître au fur et à mesure de l’évolution des connaissances scientifiques, et cherche à garantirl’absence de risque lié au produit. Le principe de précaution s’applique aussi au médicament, et seul un système d’assurance de la qualité intégrant l’analyse des risques et une traçabilité totale des opérations, peut aujourd’hui autoriser la libération d’un produit sur le marché. Dans ce cadre, la mise en place de la validation du nettoyage

si une séquence de gènes est brevetable et si les applications de sa découverte, médicaments, tests, etc., le sont également. C'est un enjeu de première importance pour les entreprises qui ont investi des sommes d'argent considérables dans le décodage du génome humain, mais également pour les éventuels progrès de la connaissance induits par la découverte de ces gènes. En outre, la question desbrevets de médicaments pose le problème de l'accès au soin pour les plus pauvres. Une législation mal adaptée

Les mutations B) Trois maladies génétiques La maladie des bébés-bulles L'adrénoleucodystrophie L'amaurose de Leber   II- Le principe de la thérapie génique A) Notions de base B) Le gène-médicament Séquençage du génome Ciseaux à ADN C) Comment administrer le gène médicament  D) Comment le transporter : les différents types de thérapie génique E) Comment s’exprime le gène thérapeutique   III- La guérison de certaines maladies enfin envisageable A) Traitement des trois

Agences média Avril 2010 / ADE / ABO 0COM04/X7 NAF rév.2, 2008 : NACE rév.2, 2008 : 71.11Z 73.12Z 73.10 Graphique clé Produit sectoriel brut unité : % des variations annuelles / Estimation et prévision Xerfi Source : Xerfi, d’après Greffes des Tribunaux de Commerce 6% 4% 2% 0% 0,5% Prévisions 2010 Produit sectoriel brut (val.) Dépenses de communication des annonceurs (val.) +0,5% -2% -4% -6% -8% +1,0% -7,5% 2005 2006 2007 2008 2009e 2010p -10% Les chiffres clés en 2009