Alcène

carbone 1 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – Stéréochimie - Dérivé halogéné - Alcool - Amine Monovalentes Divalentes - Aldéhyde - Cétone Valence d’une fonction I. Fonctions en chimie organique - Alcane - Alkyle - Alcène - Alcyne - Cycle Chaîne carbonée Trivalentes - Acide carboxylique - Ester - Amide - Nitrile 2 MPH1-SA2 – 2011-2012 – Structure atomique – Stéréochimie I.1. Chaîne carbonée a. Les alcanes (squelettes saturés) n(CnH2n+2) 1 2 n-alcane

TECHNIQUEProcédé de raffinage du pétrole par craquage en présence d'hydrogène.VapocraquageDescriptionLe vapocraquage est un procédé pétrochimique qui consiste à obtenir, à partir d'une coupe pétrolière telle que le naphta, ou d'alcanes légers, des alcènes mieux valorisés. Ces alcènes sont principalement à la base de l'industrie des matières plastiques. WikipédiaQuel est le but du craquage ?Comment se fait le craquage du pétrole ? Le  craquage  des hydrocarbures 

donc en fait d'une double oxydation des alcools primaires. \rm 5 RCH_2OH + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow 5 RCHO + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 8 H_2O \rm 5 RCHO + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow 5 RCOOH + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 3 H_2O des alcènes \rm RCH=CH_2 + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow RCOOH + CO_2 + K_2SO_4 + 2 MnSO_4 + 4 H_2O exemple : synthèse de l'acide acétique par oxydation du propène \rm CH_3-CH=CH_2 + 2 KMnO_4 + 3 H_2SO_4 \longrightarrow CH_3-COOH + CO_2 + K_2SO_4

liquéfiée pour donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

principale : décane 2) Indice de substitution principal : 5 3) Nom du radical ramifié : 5-propyl 4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl ⇒ 5-(1-Méthylpropyl)décane 3. Hydrocarbures insaturés acycliques 3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l’HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène. Ex. 1 2 3 4 5 6 CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 1) 6C ⇒ hex 2) 1 double liaison en position 2 ⇒ hex-2-ène S’il y a plusieurs

liquéfiée pour donner le distillat. - Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. - Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

liquéfiée pour donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

résidu atmosphérique [fond de colonne) b) Craquage Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l'opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont éléments déterminants du craquage. c) Reformage Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir tes molécules naphténiques

éthyle, …). La Nomenclature Nomenclature des groupements alkyles : La Nomenclature Alcanes ramifiés (exemple): Indice de position-nom du substituant nom de la chaîne principale La Nomenclature 2.2. Hydrocarbures acycliques non saturés Alcènes: une double liaison (CnH2n, n ≥ 2) => On remplace la terminaison -ane par -ène Alcynes: une triple liaison (CnH2n-2, n ≥ 2) => On remplace la terminaison -ane par -yne => La chaîne principale est la chaîne la plus longue qui contient la double ou

professeur encadreur met à la disposition des représentants du club physique-chimie deux alcènes A1 et A2 ainsi que du matériel d’expérimentation. Les formules semi-développées des alcènes sont : A1 : CH3 C CH2 A2 : CH3 CH2 CH CH2 Les représentants du club réalisent la série d’expériences suivantes : Expérience 1 : Hydratation des alcènes. A1 donne deux produits B1 et B'1 dont B1 est majoritaire. A2 donne deux produits