Alcène

alcane 2 850-2 970 Moyenne C-H aldéhyde 2 700-2 900 Moyenne O-H acide carboxylique 2 500-3 200 Intense et large C=O ester 1 735-1 750 Intense C=O aldéhyde et cétone 1 700-1 725 Intense C=O acide carboxylique 1 700-1 725 Intense C=C alcène 1 620-1 690 Moyenne C-H alcane 1 400-1 500 Moyenne C-O-C ester 1 050-1 300 Intense Exercice 2 – 6,5 points Expériences sur les ondes On réalise une série d’expériences avec des ondes mécaniques sur cuve à ondes, en observation stroboscopique

nucléophile, pour réagir avec l’atome de carbone électrophile. Victor Grignard a proposé une solution en synthétisant en 1901 les organomagnésiens mixtes, encore appelés halogénures d’organomagnésiens, découvert lors de l'étude de l'hydrogénation des alcènes catalysée par les métaux pour l’étude desquels il obtint le prix Nobel en 1912. Dans ces composés, un atome de carbone est lié directement à un atome de magnésium, lui-même lié à un atome d’halogène. Par exemple, le bromure d’éthylmagnésium : CH3-CH2-Mg-Br

4-1 Le Craquage Du Pétrole Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. 4-2 Le Reformage Du Pétrole Le reformage  est une méthode

liquéfiée pour donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

N–H C – NH – Amine, amide 3100 – 3500 Moyenne C–H Cycle benzénique – C6H5 Composés aromatique 3030 – 3080 Moyenne Alcane 2810 – 3000 Forte Alcène 3000 – 3100 Moyenne Carbonyle Aldéhyde, cétone 1650 – 1730 Forte Carboxyle Acide 1680 – 1710 Forte CO-O-C Ester 1700 – 1740 Forte CO-N Amide 1650 – 1700 Forte C=C Alcène 1625 – 1680 Moyenne C–O Alcool, acide, ester 1050 – 1450 Forte C–C Alcane 1000 – 1250 Forte C – Cl Chloroalcane 700 – 800 Forte C – Br Bromoalcane

obtenue est liquéfiée pour donner le distillat. -Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques

Justifier. a) C3H8 La formule chimique est du type CnH2n+2 avec n = 3 donc cette espèce chimique appartient à la famille des alcanes. b) C4H8 La formule chimique est du type CnH2n avec n = 4 donc cette espèce chimique appartient à la famille des alcènes. c) C2H6O La formule chimique est du type CnH2n+2O avec n = 2 donc cette espèce chimique appartient à la famille des alcools. Exercice 3 : c) Ces espèces chimiques possède un groupe hydroxyle relié à une chaine carbonée donc elles appartiennent

mutuellement Traduction dans la longueur de liaison M-CO (visualisation en spectroscopie Infra-Rouge) Le lien M-CO sera d’autant plus court que l ’échange π sera favorisé. Ligands π donneurs Cas des alcènes, allènes,arènes, alcynes, allyles, cyclopentadienyles… R1C CR2 Alcyne Exemples de complexes CH2 R1 R2 Alcène cis-butadiène cyclopentadiène (cp) donneur de 5 électrons Fe Ferrocène (Fc) Cr dibenzène chromeH C C H H H M H C C H H H + + _ _ M Exemple de l’éthylène Donnation π de C2H4 vers l’orbitale vide

de l'acide linoléique est la suivante : OH O 5.8.1. Donnez son nom systématique (l'alcane avec 18 atomes de carbone se nomme l'octadécane) Nom systématique : acide octadéca-9,12-diénoïque Complément: - Chaine principale : « Octadéca » car pour un alcène la chaine principale est obtenue à partir du nom de l'alcane, en retirant le suffixe « ane ». Comme la chaine principale est suivi d'une consonne (le « d » de diénoïque) on rajoute une voyelle à la chaine principale (le « a ») et donc en définitive

régiosélectivité et sa stéréosélectivité. 6 points La réaction de Heck permet, par catalyse au palladium et en présence d'une quantité stœchiométrique de base, de réaliser le couplage d'un halogénure (ou triflate) d'aryle, de benzyle ou de vinyle avec un alcène pour obtenir l'alcène substitué : Y X Pd(0) cat. + X Base Y - BaseH +XY Régiosélectivité : - si Y est un groupe électroattracteur, la réaction est gouvernée par des facteurs électroniques : le Pd viendra se placer sur le carbone le plus riche