Alcène

est liquéfiée pour donner le distillat. Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques

1/ CRAQUAGE CATALYTIQUE Le craquage catalytique est un craquage dans lequel les grosses molécules d'alcanes se brisent lorsqu'elles sont portées à 500 °C environ. Il fut breveté par Eugène Houdry en 1928. En résulte un alcane et un alcène de masse molaire plus faible. Des catalyseurs à base de platine-molybdène sont utilisés pour favoriser et accélérer cette réaction de craquage. Les produits obtenus sont donc des molécules plus légères telles : * des gaz de chauffe, * de

est liquéfiée pour donner le distillat.  Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage.  Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques

d’une température très élevée. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

liaison π. Lorsqu’il n’y a pas d’électrons de doublets libres pour fournir des orbitales liantes de haute énergie, les meilleures candidates sont les orbitales π d’énergie inférieure, plutôt que des orbitales σ dont l’énergie est encore plus basse. Les alcènes simples sont faiblement nucléophiles, mais ils peuvent réagir avec un électrophile fort comme le brome par exemple. 7 Figure 1.9 d) Cas des liaisons σ Il peut arriver que des liaisons σ se comportent comme des nucléophiles. Exemple, dans BH4-

liquéfiée pour donner le distillat. -         Craquage : Le craquage  est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. -         Reformage : Le reformage  est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

précipités : pKS(AgI(s), jaune) = 16,1 pKS(AgOH(s), blanc) = 7,7 pKS(AgCN(s), blanc) = 15,7 Constante de formation globale du complexe : logE 2([Ag(CN)2]-) = 21,1 Liaison C-H =C-H {C-H C-C C=C C{C C-O C=O O-H O-H Type de composé alcane alcène alcyne alcane alcène alcyne alcool, éther, acide carbonyle alcool libre alcool lié 1RPEUHG¶RQGHFP-1) 2800 ± 3000 3000 ± 3100 3300 1000 ± 1250 1625 ± 1685 2100 ± 2250 1050 ± 1450 1700 ± 1750 3580 ± 3670 3200 ± 3400 Intensité Forte Moyenne Moyenne Forte Moyenne

produit ortho et para en abaissant le montant d’énergie nécessaire.. De plus, il a plus d’encombrement stérique dans les produits ortho, qui fait para plus stable. 5. a) b) c) d) 6. a) on a une réaction d’addition halogène sur un alcène qui fait en sorte qu’on obtient un produit Markovnikov où le Br-Br va agir comme nucléophile et aller arracher les électrons pi de l’alcène. L’addition du deuxième Br sur le carbocation produit se fait de façon antiperiplanaire au groupe partant (le

4-méthylcyclohexanone CO diphénylcétone benzophénone CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3.1 Oxydation des alcools Alcools primaires [Aldéhydes] Alcools secondaires Cétones 3.2 Ozonolyse des alcènes 3.3 Acylation de Friedel-Crafts 3.4 Réduction d’acides carboxyliques ou de dérivés LiAlH4 RCHO + HNR2 RCONR2 basse T° RCOCl + H2 Pd RCHO + HCl Acides CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3. La

est liquéfiée pour donner le distillat. - Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. - Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques