Alcène

chimie_chap_X_2_SubstitutionNucléophile1 Chapitre X-2- Substitution Nucléophile (S.N.) ***** Comment remplacer une fonction par une autre******* BCPST1 A.L. Bacchetta A- Le substrat électrophile, groupe partant nucléofuge Halogénoalcane : définition, réactivité, propriétés physiques Alcool : réactivité, nécessité d’une activation pour rompre C-O, propriétés acidobasiques, propriétés physiques B- Substitution nucléophile sur halogénoalcane Bilan, conditions opératoires, observations cinétiques Mécanismes

doubles liaisons CpC et dont la structure pourra ensuite être modifiée pour répondre aux besoins en carburants ou aux besoins de l’industrie chimique. Le vapocraquage est un craquage réalisé en présence de vapeur d’eau. Il permet d’obtenir des alcènes, matières premières importantes de l’industrie chimique. Le reformage permet d’obtenir des espèces de chaîne carbonée ramifiée ou des composés aromatiques comme le toluène C7H8. Ce sont des carburants plus performants que les hydrocarbures d’origine

rapport à σ2. Si aucun vecteur de l’espace géométrique ne peut présenter ces propriétés, d’autres « objets » construits dans d’autre espaces le peuvent, comme l’orbitale π* d’un alcène convenablement substitué pour présenter la symétrie C2v (Fig. 8). z H C2 H y R x R Fig. 8. Orbitale π*, de symétrie A2, d’un alcène C2v. La molécule est placée, selon la convention de la théorie des groupes, dans le plan yz. On voit que cette orbitale est changée en elle-même (symétrique) par l’opération

est liquéfiée pour donner le distillat. - Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. - Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques

liquéfiée pour donner le distillat. - Craquage : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, des alcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature du catalyseur sont des éléments déterminants du craquage. - Reformage : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules

[pic] [pic] Il existe un certain nombre de chromophores "élémentaires" qui absorbent l'UV à des longueurs d'ondes variées. |Chromophores élémentaires |[pic]max (nm) |[pic]max (L.mol-1.cm-1) | |> C = C < (alcène) |173* |10000 | |- C [pic]C - (alcyne) |178* |2000 | |> C = O (cétone)

B_SVTE_S3 c) Organomagnésiens : R MgX R C O H2O C O R C OH MgX d) Réaction de Wittig : R3 R1(H) C O + (Ph)3P 2 R1(H) C C 4 C + (Ph)3P=O R4 2 R ylure de phosphore R R3 R alcène Mécanisme : R3 2 C O + (Ph)3P C C P(Ph)3 2 4 R O bétaïne R R C R1(H) R3 R1(H) R4 R3 R1(H) R3 C C R4 R2 C R1(H) + (Ph)3P=O R4 C 2 P(Ph)3 R O oxyde de triphénylphosphine

Ethers - Oxydes. ............................................................................................................7 II- HYDROCARBURES INSATURES LINEAIRES ..........................................................................7 1) LES ALCENES. .............................................................................................................................7 2) LES ALCYNES . ....................................................................................................

organiques du carbone sont les « hydrocarbures » des molécules associant carbone et hydrogène. On classe les hydrocarbures en trois familles : les alcanes, où le carbone forme des liaisons sp3 (« simples ») : méthane CH4, éthane C2H6, etc. ; les alcènes, où au moins un carbone forme des liaisons (« double ») (carbones sp2) : éthène (éthylène) C2H4, propène C3H6, etc. ; les alcynes, où au moins un carbone forme des liaisons (« triple ») (carbones sp) : éthyne (acétylène) C2H2, propyne C3H4, etc.

pourrait commencer par la présentation de quelques matières plastiques. Par chauffage on les classera en deux catégories : les thermoplastiques et les thermodurcissables. On expliquera leur origine par une polymérisation des molécules insaturées (alcènes et alcynes), on en profitera pour rappeler les propriétés des double et triple liaison. On admettra que l'addition de 223 n molécules les unes sur les autres donnent soit des polymères linéaires soit des polymères ramifiés. On donnera quelques