Allèle

génétique | ADN ou Acide désoxyribonucléique | Molécule constitutive des chromosomes qui constitue le support de l'information génétique. | ADN ; information génétique ; Cellule ; Chromosomes | Allèle | Version d'un gène ; un gène peut posséder plusieurs allèles. Les allèles d'un gène diffèrent par une ou plusieurs mutations et peuvent être à l'origine de différents phénotypes. | ADN ; information génétique ; Cellule ; Chromosomes | Anaphase | Troisième phase de la

hétérozygotie à de nombreux locus Dans une espèce donnée : Pour 1 gène donné, il existe plusieurs allèles. La majorité des gènes sont polyalléliques. Un tiers des gènes sont polymorphes. (revoir chapitre 3) A. Cas des espèces haploïdes = espèces dont les individus sont haploïdes (ont un cycle haplo-diplophasique à haplophase dominante), Chaque gène est présent en seul exemplaire, il y a 1 seul allèle. Donc le phénotype renseigne directement sur le génotype (étude facile). Activité 1 : étude du croisement

informations différentes : Les différente version d'un gêne sont les allèles du gêne. Pour les chromosomes double, les 2 filaments ( Chromatides ) du même chromosome portent les mêmes allèles. Remarque : Les informations portés par les chromosomes ne s'exprime pas toujours : Exemples l'allèle de l'anémonie falciforme ne s'exprime que s'il est porté par les deux chromosomes. L'allèle qui s'exprime est appelé allèle dominant : Pour qu'un allèle non dominant ( Récessif ) s'exprime, il doit être présent sur

différente .Activité 2 :1) Pour l'escargot 1 il est probable qu'il est un allèle Cr et un Cj pour le gène C et un allèle Bo et un Bb pour le gène B . Pour l'escargot 2 il a deux allèles Cj pour le gène C et deux allèle Bb pour le gène B.2) On peut dire qu'il y a une biodiversité génétique dans une même espèce car comme le montre l'espèce des escargot tout les escargot n'ont pas la même couleur par exemple c'est à dire pas les même allèles . Comme l'espèce des serpent pas tout les serpent d'une même espèce

sont à l’origine de nombreuses versions de ce gène : les allèles. La séquence de nucléotides d’un gène gouverne la séquence d’acides aminés d’une protéine. Chaque triplet de nucléotides de la molécule d’ADN correspond à un acide aminé. Ce système de correspondance est appelé le code génétique. L’écriture du génotype consiste à préciser les allèles possédés pour le caractère considéré. Les cellules non germinales possèdent deux allèles d’un gène : -si ceux-ci sont identiques, l’individu

La thérapie génique est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter une maladie. La thérapie génique vise à remplacer ou complémenter un allèle mutant défectif par un allèle fonctionnel ou à surexprimer une protéine dont l'activité aurait un impact thérapeutique. ( en gros definition du bouquin) Où en est la recherche ? La recherche sur la mucoviscidose est très active en France et dans le monde. Les principales

présenter le croisement : caractère(s) étudié(s) déduire de l’homogénéité de F1 que les parents sont homozygotes indiquer si le caractère dépend d’un gène (monohybridisme) ou deux gènes (dihybridisme), à l’aide de F2 déduire de l’homogénéité de F1 les allèles dominants et récessifs donner les conventions d’écriture donner le génotype et les phénotypes des parents et des individus de la F1 effectuer le tableau de croisement de la F2 et expliquer les résultats de la F2 Pour un caractère étudié En fonction

deux allèles : a+ code pour une enzyme fonctionnelle, a code pour une enzyme non fonctionnelle. Le gène B présente deux allèles : b+ code pour une enzyme fonctionnelle, b code pour une enzyme non fonctionnelle. Les deux gènes A et B ne sont pas sur le même chromosome. Les variétés X et Y sont toutes deux homozygotes pour les gènes A et B : elles produisent une faible quantité de cyanure. La variété X est homozygote pour les allèles a+ et b. La variété Y est homozygote pour les allèles a et

deux brins complémentaires. Chaque brin est une succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé séquence des nucléotides. Deux seuls couples sont possibles : le couple TA et le couple GC. *Allèle : Chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les Allèle différentes formes que peut prendre un gène. Par exemple : le gène qui détermine la couleur des yeux peut présenter l'allèle bleu, noir… *Autotrophie : mode de nutrition qui permet à des organismes de fabriquer

Génotype: Ensemble des gènes appartenant à un individu propre. Génôme: Ensemble des gènes appartenant à une espèce. Allèle: Variation (version) d'un gène. Gène: Fragment d'ADN qui code une information. Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex). Code génétique: Tableau de système de correspondance