Allèle

THEME 1A / CHAPITRE 3 / TD2 : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE MOLECULAIRE Les protéines codées par le génotype déterminent le phénotype. Cependant, un chromosome porte plusieurs gènes, eux-mêmes distinguables en deux allèles identiques ou non, il y a donc beaucoup de possibilités différentes. De plus, un ARNm subit plusieurs épissages, où l’on transcrit à chaque fois des séquences nucléotidiques différentes, on obtient donc une infinité de possibilités, ce qui donne à chaque fois un phénotype moléculaire

chances de survie limitées, et donc peu de chances de se reproduire et de transmettre ces allèles. La transmission ne peut donc être assurée que par les individus hétérozygotes et par les homozygote HbA/HbA. L'allèle HbS se matient dans certaines populations africaines et asiatiques à une fréquence élevée(alors qu'elle devrai être faible). La comparaison des cartes fournies met en relation le matien de cet allèle à une fréquence assez élevée (10 à 15%) avec le fait que ces populations vivent dans

| |Chaque allèle code un enzyme qui catalyse la synthèse d’un marqueur : | | | |Allèle A

existe plusieurs allèles pour un même gène. Dans les cellules D, chaque gène est représenté par 2 allèles situés au même locus sur les chromosomes homologues. Ces allèles peuvent être identiques ou différents (pour les organismes homozygotes le phénotype correspond à l'allèle présent en double, et pour les hétérozygotes seul l'allèle dominant s'exprime bien que les deux interviennent dans la réalisation du phénotype). Dans les cellules H, 1 seul chromosome =) 1 seul allèle. Le phénotype correspond

séquences de nucléotides peuvent être légèrement différentes. Chacune de ces séquences possibles d’un même gène est appelée allèle. Dans une population, chaque gène peut être représenté par plusieurs allèles. Pour chacun de ses gènes, chaque être humain possédera donc deux allèles, venant de son père et de sa mère (un allèle sur chacun des chromosomes d’une même paire). Ces deux allèles peuvent être identiques ou différents. Chaque individu (sauf les clones ou les vrais jumeaux) est une combinaison unique

références avec l'allèle a ALELE A 1062 ALLELE B 1062 4 bases différentes ALLELE O 1061 591 bases différentes D’après les résultats de l’exercice les marqueurs a ; b et o sont dues au bases différentes et placés de différentes manières. Une mutation est la modification aléatoire d’un nucléotide au sein d’une séquence. Les mutations permettent la mise en place de différentes versions d’un même gène : ce sont les allèles. Ces allèles peuvent expliquer la diversité des êtres vivants

l'accouplement lui donne un caractère sexué. Génétiquement le male n'intervient pas. MERE et GRAND MERE   * Quand, par choix de la reine, un spermatozoïde de sa spermathèque féconde un de ses ovules on assiste en fait à la rencontre des allèles de cette reine avec les allèles d'une autre reine qui ont été transportés sous forme de spermatozoïde par un male. * D'un point de vue génétique on ne devrait pas parler de ‘père' d'une abeille, mais de ‘grand mère'. Une abeille femelle a donc comme parents

OBJECTIFS La génétique des populations étudie la variabilité génétique présente dans et entre les populations avec 3 principaux objectifs : 1- mesurer la variabilité génétique, appelée aussi diversité génétique, par la fréquence des différents allèles d’un même gène. 2- comprendre comment la variabilité génétique se transmet d'une génération à l'autre 3- comprendre comment et pourquoi la variabilité génétique évolue au fil des générations. Si la génétique mendélienne se base sur des croisements

non sexuel ou autosome et l'hérédité est dite autosomiale. En conséquence, coq et poule possèdent chacun deux allèles du gène en question. Le croisement n°1 entre deux lignées pures (homozygotes) blanche et noire aboutit à une descendance 100% bleue. Aucun des deux allèles n'est strictement dominant ou récessif : les deux s'expriment et on parle de codominance. On écrira donc les deux allèles avec des majuscules, soit respectivement B et N. Le premier croisement s'écrit alors, au niveau des génotypes

différents allèles d’un même gène présentent des séquences de nucléotides très proches. Donc on peut penser qu’une séquence de nucléotides d’un gène au départ a subit des modifications que l’on appelle mutations. Une mutation correspond à un changement de nucléotide(s) dans la séquence avec comme conséquence une modification de l’information génétique. Ainsi lorsqu’un gène subit une mutation, une nouvelle forme de ce gène appelée allèle est crée. La variabilité génétique (= variabilité des allèles) repose