Allèle

l’individu est D+ quand il a à la surface de ses hématies l’antigène D. De même nous dirons qu’un individu est D- s’il ne possède pas l’antigène D à la surface de des hématies. C’est l’ancien système Rh+ et Rh- Génotype phénotype fréquence allèle 1 Allèle 2 D D D+ Rhésus positif environ 85% D / / / D- Rhésus négatif environ 15% Un exemple concret : L’incompatibilité rhésus fœto-maternelle : Les globules rouges rhésus positif fœtales passent la barrière placentaire et provoquent la synthèse

seulement des chromosomes. Un allèle est une version d’un gène. Une cellule humaine contient 23 paires de chromosomes, donc 46 chromosomes au total. L’ADN (ou acide désoxyribonucléique) est constitué d’acide phosphorique, de désoxyribose et de bases azotées (adénine guanine thymine et cytosine). Chapitre 4 : Liens entre génotypes, phénotypes et environnement Un phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un individu. Un génotype est l’ensemble des allèles impliqués dans la réalisation

présence d'un allèle particulier avec le développement d'un diabète : des individus diabétiques possèdent cet allèle, mais la présence de cet allèle n'est ni nécessaire (il y a d'autres diabétiques qui ne le possèdent pas) ni suffisante (il y a des individus sains qui le possèdent). On parle de gène de prédisposition, car la fréquence de l'allèle en question est plus importante chez les diabétiques que chez les sujets sains. Tout est ainsi question de probabilités. Le fait de posséder un allèle "diabétique"

coquille), il peut exister différents allèles. La couleur de la coquille est définit par l'allèle (quand l'escargot à deux fois le même allèle). Quand l'allèle est noté CB la couleur de la coquille est Brun (Brown), quand c'est noté CP la couleur de la coquille est Rose (Pink) enfin quand c'est noté CY la couleur de la coquille est jaune ( Yellow). Quand les allèles sont tous les deux noté CY cela signifie que l'escargot sera jaune. Tant dit que si les deux allèles sont différente par exemple CY et

représentent d’importants facteurs biologiques de mutation. *Allèle : chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène. Par exemple : le gène qui détermine la couleur des yeux peut présenter l'allèle bleu, noir…La protéine de pigmentation des yeux est donc toujours synthétisée mais a une forme un peu différente pour chaque allèle. Pour le gène des groupes sanguins, il y a trois allèles A, B et O. *Anaphase : 3ème phase de la mitose qui

complémentarité des génomes Notion de complémentarité des génomes Comportement différent des gènes (mat/pat) Mémoire cellulaire de l’origine des gènes Un seul allèle exprimé par certains gènes connus Autosomes : 2 allèles exprimés (en général) 1 allèle exprimé (quelques cas) Ex: cas de l’IGF2 Existence d’une « marque » caractérisant l’origine de chacun des allèle  Empreinte génomique Notion de méthylation des gènes 40 % de G-C dans l’ADN 60-70 % de G-C dans les îlots CpG Ilots CpG peu méthylés (ext. 5’) Greffe

loin) aux proportions théoriques attendues. La 1° hypothèse est ………………………., plusieurs gènes sont impliqués dans la réalisation du phénotype étudié. Hypothèse 2 : Si le caractère dépend de deux gènes. Appelons R1 et r1 les deux allèles du premier gène, R2 et r2 les allèles du deuxième gène. Supposons que les 2 gènes soient portés par deux paires de chromosomes. |P1 |x |P2 |parents de lignée pure

homozygotes pour l’allèle muté). S’ils portent les deux allèles sains (« normaux ») on dit qu’ils sont homozygotes sains. S’ils possèdent un allèle sain et un allèle muté (appelé allèle morbide, ou allèle délétère) on dit qu’ils sont hétérozygotes. Dans le cas de la drépanocytose, un individu hétérozygote est sain, l’allèle muté ne s’exprime pas et il n’y a pas de maladie : on dit que cette maladie est récessive (on dit aussi que cet allèle muté est récessif). Tandis que l’allèle sain est qualifié

allélique de la population d’Addo est faible par rapport à celle du parc Kruger ou à celle des musées. En effet, la population du parc de Kruger possède 5 allèles du locus LA 4 et 6 allèles du locus LA 5, tandis que les éléphants du parc d’Addo n’en possèdent que respectivement 1 et 2 pour ces loci. En revanche on remarque que la fréquence de ces allèles est élevée chez les individus d’Addo (98% pour l’allèle 127 du locus LA 4 et 100% pour l’allèle 147 du locus LA 5). Cette faible diversité allélique chez

dites saines, c'est-à-dire qui n’ont pas de prédisposition au cancer colorectal. Elles possèdent deux gènes APC normaux. Le second génotype est celui d’individus qui ont une prédisposition au cancer colorectal. Ils possèdent un gène normal et un allèle muté récessif de ce gène (potentiellement transmis par leur famille). Une prédisposition à ce cancer entraîne chez ces personnes de plus fortes chances d’en être affecté. Pour ces personnes « à risque », il suffit que le (seul) gène sain situé sur