Allèle

chromosomes différents, l’ordre des nucléotides par les séquences est différent pour chacun des gênes : si l’ordre des nucléotides est différent, non l’information génétique est différente. 4) Portion d’ADN codée qui porte l’information génétique. Allèle : version d’une gêne. La molécule d’ADN, constitue une double hélice : les deux chaînes enroulées l’une autour de l’autre sont formées d’une succession de nucléotides. Chaque nucléotide est composé d’un sucre, le désoxyribose, d’un groupement

antigènes différents : A et B. » Maxime dit alors : « Ceci ne m’explique pas pourquoi je suis du groupe O » Le professeur lui répond : « j’y arrive. Le gène groupe sanguin est porté par les chromosomes de la paire n°9 et il existe sous 3 allèles différents : l’allèle A responsable de la présence d’antigènes A, l’allèle B responsable de la présence d’antigènes B et l’allèle O responsable de l’absence d’antigène » « Pour que tout le monde comprenne bien, viens dessiner l’arbre généalogique

diversification des êtres vivants peut-elle être à l’origine de l’évolution de la biodiversité? I. LES FACTEURS DE L’EVOLUTION DES POPULATIONS. 1 .1 Des modifications sous l’effet du milieu Act.1 : Etudier un exemple de modification de la fréquence d’un allèle par modification de l’environnement Exemple de la phalène du bouleau Nathan p 56-57 Papillons lâchés Type de forêt Papillons recapturés vivants Mélaniques Clairs Mélaniques Clairs 473 296 Milieu agricole 2 37 447 137 Milieu urbain

Au cours de différente division les indications d'une espèce garde toujours le même nombre de gène. Cependant lors des réplications d'ADN spontanément ou sous l'effet de l'environnement il peut se produire des mutation à l'origines des nouveaux allèles mais également de nouveaux gènes : il y a donc une variabilité du génome et innovation génétique . Chapitre I : Les innovations génétiques et diversité des génomes 1. Les innovations génétiques Deux individus de la même espèce peuvent

paire de chromosome. Allèle : une des version d'un gène. A, B ou O. Pollyallèle : gène qui s'exprime sous différentes formes. Hétérozygote : individu dont les deux chromosomes portent deux allèles différents. Homozygote : individu dont les deux chromosomes portent deux allèles identiques. Génotype : ensemble des deux allèles d'un gène. Phénotype : ensemble des caractères observables d'un individu. Allèle dominant : dans un couple d'allèle, c'est l'allèle qui s'exprime. Allèle récessif : dans un

différentes d’un gènes : les allèles. Comment les gènes et l’environnement interviennent - ils dans le phénotype ? I - L’INFLU ENCE DES GENES SUR L E PHENOTYPE 1) Cas d’un phénotype résultant de l’expression d’un seul gène : caractère monogénétique * premier niveau de complexité : 2 allèles pour un même gène. Voir fiche rappel et TP5 Un phénotype macroscopique donné correspond à pl usieurs génotypes : - homozygote : double dominant - hétérozygote : 1 allèle dominant sur le récessif

tous différents). Comment la reproduction sexuée aboutit-elle à des individus différents les uns des autres ? Chapitre 2 : Reproduction sexuée et variabilité des individus. Les individus sont différents les uns des autres car ils possèdent des allèles différents. I. Méiose et recombinaison chromosomique chez un haploïde : Sordaria. A. Asques et ascospores. B. L'origine de la disposition des spores. 1) La formation des asques 2222. 2) La formation des asques 242

chromosome X. C’est-à-dire qu’elle se transmet sur un chromosome sexuel. Soit : Xm l’allèle malade Xn l’allèle normal Seul l’individu II4 est malade, comme c’est un homme et que la maladie est récessive, il possède les allèles Xm//Y. Chez l’homme, il suffit qu’il possède un allèle malade pour être malade puisqu’il n’y aura pas de correspondance sur le chromosome Y (plus petit). On cherche à définir le génotype de ses parents, les individus I1 et I2 :  Comme le père I1 n’est pas malade, alors

Deux populations peuvent présenter des diversités génétiques différentes : les allèles …………………………………………………………… ne sont pas forcément les mêmes et certains allèles peuvent n’exister que dans une seule des populations. Au cours du temps dans une population isolée, ……………………………………………………………………………. varient : un allèle peut devenir de plus en plus important, d’autres allèles peuvent disparaître. De plus, de nouveaux allèles apparaissent sans cesse par …………………………………………………………………………………………… . II. Les

gouvernant la synthèse d’un polypeptide. Allèle : différentes versions d’un gène donné. Tout d’abord c’est le chromosome numéro 9 chez l’humain qui va déterminer le groupe sanguin A,B,AB ou O. pour le groupe A : même gène pour le groupe O : Allèle O Allèle A Pour un même gène donné il existe plusieurs ‘’variantes’’ définies par les différents allèles existants. Conclusion : La molécule d’ADN est en accord avec tous les