Amide

Masse molaire (g.mol–1) 92,0 73,0 234,3 197,7 72,0 36,5 36 - 129 0,63 1,15 Température d’ébullition (°C) 110 55 180 Température de fusion (°C) - 93 - 50 68 Masse volumique (g.mL–1) 0,865 0,707 La lidocaïne est un amide. Recopier sa formule et entourer le groupe caractéristique amide. (0,75 point) Choisir dans la liste suivante la verrerie que l’on doit utiliser pour mesurer les volumes V2 et V3. Justifier. (1 point) - bécher 50 mL - fiole jaugée 50 mL - pipette jaugée 10 mL - bécher 100 mL - éprouvette

fraction d’alcool estérifié : F 66,0 1,0 066,0 == F = 66 % Exercice 2: 2.1 CH3-CH2-CO-Cl chlorure de propanoyle 2.2 CH3-CH2-CO-Cl + R-NH2 → CH3-CH2-CO-NHR + HCl B amine amide n(amide)=n(B)=n (amide)/M (amide)⇒M (amide) = 87 g/mol M (CH3-CH2-CO-NHR) = 87 g/mol ⇒ R: CH3- d’ou la formule de l’amine: CH3-NH2 Exercice 3: 3.1 y = x2 – 4x + 3 (parabole d’axe Oy) 3.2 22 yx vvv += avec( 1== dt dx vx et 42 −== t dt dy vy ) 17164 2 +−= ttv

1.3. Stabilité de la liaison osidique Les liaisons éther sont rompues par hydrolyse et on retrouve les molécules de départ avec leurs deux fonctions hydroxyle. La liaison est relativement stable à pH 7, toutefois moins que la liaison peptidique (amide) ou la liaison ester (glycérides) ou phosphodiester (glycérophospholipides). 1.3.1. Hydrolyse chimique Catalysée par les protons H+, l’hydrolyse s’effectue à pH acide (HCl 0,1M) et à chaud (60°C) en 1 heure. Cette hydrolyse n’a aucune spécificité

Pratiquer une démarche expérimentale pour synthétiser une molécule organique d’intérêt biologique à partir d’un protocole.Conditions de mise en œuvrePrérequis : Savoir reconnaître les groupes caractéristiques dans les acide carboxylique, amine, amide. Savoir déterminer la catégorie d’une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de la nature des réactifs et des produits.Protocole de synthèse organique :  · identification des réactifs, du solvant, du catalyseur, des produits ;

Pratiquer une démarche expérimentale pour synthétiser une molécule organique d’intérêt biologique à partir d’un protocole. Conditions de mise en œuvre Prérequis : Savoir reconnaître les groupes caractéristiques dans les acide carboxylique, amine, amide. Savoir déterminer la catégorie d’une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de la nature des réactifs et des produits. Protocole de synthèse organique :  identification des réactifs, du solvant, du catalyseur, des produits ;

n’est présente que chez les ARN messager ainsi que la coiffe Transcription de type 3 2 et 3 se réalise dans le noyau (le nucléoplasme) contrairement au 1 dans le nucléole LA SYNTHESE PROTEIQUE un acide aminé a deux fonctions particulier amide et carboxylique. Elles sont importante car lorsque 2 acides aminés sont ensemble associé par une liaison peptidique. codon sur ARN messager ARN de transfert a un anti codon qui va pouvoir reconnaître par complémentarité de base les codons sur

recouvrement est maximal avec N et O (le doublet est dans une orbitale 2p) et plus faible avec le S (le doublet est dans une orbitale 3p). O ¨ R C X orbitale 2p O + R C X - O R + X C δ orbitale 3p δ− . . . . . : O C amide N O C ester O O . C’est la raison pour laquelle l’ester de thiol occupe cette position dans l’échelle de réactivité. Au regard de l’électronégativité de l’atome de soufre (plus faible que celle de l’N et de l’O), il aurait du

efficace dans les gouttelettes lipidiques8 CHAPITRE 1. SUJET QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant les acides gras, indiquez celle(s) qui est(sont) exacte(s) A. Les acides gras comprennent tous une chaine carbonée aliphatique, une fonction amide et une fonction acide carboxylique B. Les acides gras contenus dans les triglycérides sont associés au glycérol par des liaisons amides C. Chez l’Homme, un système enzymatique cytoplasmique permet l’inter-conversion des acides gras polyinsaturés de

ALCENE — -ène (-én-) AROMATIQUE [nom]yl- -[nom] C(H)=O ALDEHYDE Formyl- -al C(C)=O CÉTONE Oxo- -one C(OH)=O ACIDE CARBOXYLIQUE Carboxy- -oïque C(OC)=O ESTER — — C(N)=O AMIDE Carbamoyl- -amide C=N IMINE Imino -imine C≡C ALCYNE — -ine (-in-) C=C=C ALLENE — — C≡N NITRILE Cyano- -nitrile C C—N tétraédrique C=C trigonal C=O (Carbonyle) C plan digonal C linéaire

(ou acétaminophène pour N-acétyl-para-aminophénol) et pour formule brute : C8H9NO2 La molécule de paracétamol, désignée sous le terme de 1-hydroxy 4-acétamidobenzène, est constituée d’un cycle benzénique, substitué par un groupement hydroxyle et par un groupement amide  en position para : http://www.transhumanmedicine.com/2011/08/08/paracetamol-can-help-improve-memory-and-reduce-stress-levels/ Présentation du paracétamol Le paracétamol étant utilisé dans de nombreux cas, il est adapté à chacun d’eux grâce