Amide

quelques groupes fonctionnels ? 1.  Groupe « alcool » : le butan-2-ol et la thréonine ; groupe « acide carboxylique » : acide  propanoïque et thréonine ; groupe « amine : éthanamine et thréonine ; groupe « ester » : méthanoate  d’éthyle ; groupe « amide » : propanamide. 2.  La thréonine possède un groupe acide carboxylique, un groupe alcool et un groupe amine : c’est  un acide aminé. EXERCICES Tester ses connaissances H H H H | | | | H—C—C—C—C—H | | | | H H H H Q.C.M.  1 

recristallisation. - Calculer un rendement. Comparer le rendement avant et après recristallisation. B. Texte introductif. Le paracétamol a pour formule : OHHCNHCOCH 463 −−−− Ce composé organique comprend un noyau benzénique, une fonction amide et une fonction alcool. Le paracétamol se trouve dans toutes les pharmacies familiales. C'est une molécule entrant dans la composition des médicaments comme le Dafalgan®, le Doliprane®... qui comptent aujourd'hui parmi les médicaments les plus utilisés

l’exfoliation de nanocharges incorporées dans la matrice peut encore être améliorée [11-14]. Le motif de répétition du PA6 présente une partie apolaire constituée par une chaîne hydrocarbonée associée à un groupement amide polaire, lequel peut être associé à d’autres groupements amide de chaines voisines de polymères par formation de liaisons hydrogène. L’énergie de cohésion des polyamides est donc beaucoup plus élevée que celle d’autres polymères comme le polystyrène (PS), le polychlorure de vinyle

Un amide peut être préparé à partir de la réaction entre un acide carboxylique et une amine selon l’équation : R–COOH + R′–NH 2 = R–CO–NH–R′ + H 2 O amine amide eau Acide La transformation associée à cette réaction présente l’inconvénient d’être lente ; il est possible de contourner cette difficulté en remplaçant l’acide carboxylique par un de ses dérivés comme un anhydride d’acide : R–CO–O–CO–R′ + R″–NH 2 = R–CO–NH–R″ + R′COOH Anhydride d’acide amine amide acide Le paracétamol est un amide qui possède

nom ? 3) Ecrire l’équation bilan de la réaction entre E et C au cours de laquelle se forme D et un autre corps. Comparer cette réaction avec celle étudiée au 1). 4) Parmi les corps, B, C, D et E quels sont ceux qui sont susceptibles de former une amide. En réagissant avec l’ammoniac. Donner le nom et la formule semi développée de l’amide. Exercice 2 Un ester E provient de l’action d’un acide carboxylique saturé A sur un mono alcool saturé B. a) B peut-être obtenu par hydratation de 2,8g d’alcène

alcool Fonction ester (polyesters type tergal) · ( −→ )Fonction acide + Fonction amine Fonction amide (polyamides type nylon) · ( −→ )Fonction isocyanate + Fonction alcool Fonction uréthane (polyuréthane utilisé pour faire les roues des

 AA soufrés : Méthionine et Cystéine  AA acides : COOH → COO- (ionisable) qui correspond aux AA suivants → Acide glutamique et l'Acide aspartique  AA basiques : Lysine, Arginine (groupement guanidyl) et l'Histidine (ionisables)  AA de type amide : groupement CO -NH2 → Glutamine et Asparagine  AA aromatiques et hétérocyclique : Noyau phényl → Phénylalanine. Noyau indol → Tryptophane. Noyau phénol → Tyrosine. Noyau imidazole → Histidine ➢ Selon leur caractère hydrophile (polaire) ou hydrophobe

flavovirens Tricholoma portensum Tricholomes Les molécules -octapepticles bicycliques -solubles dans l'eau, le méthanol et les solvants polaires -très stables a-, b-, g- et e-amanitine, l'amanine, l'amanulline, l'acide amanullique, l'amanine amide et la proamanulline. • • • action toxique intracellulaire. action sur la transcription de l’ADN la mort des cellules par carence en protéines essentielles. heptapeptides bicycliques très stables Sept phallotoxines : phalloïdine, phalloïne

structure primaire d’une protéine est la structure spatiale au niveau du groupe caractéristique amide. Le motif est plan, c’est-à-dire que les atomes C, O, N et H sont dans un même plan. b. Les interactions mises en évidence sur ces schémas sont des liaisons hydrogène qui s’établissent entre les atomes d’hydrogène reliés à l’atome d’azote d’un groupe amide et l’atome d’oxygène d’un autre groupe amide de la chaîne d’acides aminés. Ces interactions sont en partie responsables de la structure secondaire

peut être décrite par une séquence d'acides aminés mais aussi par un enchaînement d'éléments de structure secondaire. De plus certaines conformations se trouvent nettement favorisées car stabilisées par des liaisons hydrogènes entre les groupements amide (-NH) et carboxyle (-CO) du squelette peptidique. Il existe trois principales catégories de structures secondaires selon l'échafaudage de liaisons hydrogènes, et donc selon le repliement des liaisons peptidiques : les hélices, les feuillets et les