Amide

groupes caractéristiques : O OH O C NH2 O C NH C OH O Hydroxyle Carboxyle Ester Amine Amide Information 2. L’acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide. Information 3. La kératose pilaire est une maladie de peau se caractérisant par une sécheresse importante et

générale : R-CO-NH2 , groupe caractéristique -CO-NH2 = groupe amide Un des 2 hydrogènes ou les 2 portés par l'azote N peuvent être remplacés par des groupements alkyles. Obtention du nom : remplace -e final du nom de l'alcane correspondant par -amide. Sens de numérotation tel que le carbone du groupe amide -CO-NH2 porte le + faible n° , on indique pas le n° de l'atome de carbone du groupe amide. Remarque : lorsque l'atome d'azote du groupe amide est lié à un groupe alkyle, le nom de l'amide est précédé

carboxylate de R ... oate de R Halogénures d’acyles -CO-halogène -(C)O-halogène Halogénoformyl- halogénure de ...carbonyle halogénure de ...oyle Amides -CO-NH2 -(C)O-NH2 -C(=NH)-NH2 -(C)(=NH)-NH2 -C≡N -(C)≡N -CHO -(C)HO Carbamoyl- -carboxamide -amide -carboxamidine -amidine -carbonitrile -nitrile -carbaldéhyde -al -one Amidines Nitriles Aldéhydes Cétones O AmidinoCyanoFormylOxoOxo- (C) Alcools -OH Hydroxy-ol Phénols (phényl)-OH HydroxyThiols -SH Mercapto-thiol Hydroxyperoxydes -O-OH HydroperoxyAmines

Fiche révision 6 I. Mécanique · Vecteur position (équations horaires du mouvement) · Vecteur vitesse (définition et caractéristiques) · Vecteur accélération (définition et caractéristiques)· Passer du vecteur accélération au vecteur vitesse en tenant compte des conditions initiales· Passer du vecteur vitesse au vecteur position en tenant compte des conditions initiales· Caractériser un mouvement à l’aide des vecteurs vitesse et

et 1 liaison π, O  2 orb sp2 remplies, 1 liaison sig et 1 π Sp :Carbone  2 o et 2 sp, linéaire, Azote 2 p et 2 sp (1 remplie), lin. term, O  impossible Groupe fct : liaison simple, double, triple, ether, amine, thiol, alcool, cétone, aldé, amide, ester, anhydride, acide carbo REACTIVITE EN CHIMIE ORGA : Electrophile courants : R+, R-C=O, X+, H+, NO2+, SO3H+ (vert très fort, bleu fort) Nucléophile courants : R-, -CH2C=O, I-, OH-, RO-, CH3COO-, Br-,Cl-,F-,NH3 (H-NH2),H2O, R-OH ALCANES :

groupe secondaire CarboxySulfoR-oxycarbonylSuffixe : groupe principal acide ... carboxylique acide ... oïque acide ... sulfonique anhydride d’acide ... ... carboxylate de R ... oate de R halogénure de ...carbonyle halogénure de ...oyle -carboxamide -amide -carboxamidine -amidine -carbonitrile -nitrile -carbaldéhyde -al -one Acides carboxyliques Acides sulfoniques Anhydrides d’acides Esters -COOH -(C)OOH -SO3H R-COOOC-R -COOR -(C)OOR -CO-halogène -(C)O-halogène Halogénures d’acyles Halogénoformyl-

d'autres groupes alkyle, le nom de l'amine est précédé de la mention N-alkyl. Exemples : 4°) Les amides Un amide est un composé de formule générale R' et R"sont des groupes alkyles mais peuvent être remplacées par des atomes d'hydrogène H. Le nom d'un amide de formule R—CO—NH 2 dérive de celui de l'alcane de même chaîne carbonée en remplaçant la terminaison -e par la terminaison -amide. La chaîne carbonée est numérotée à partir de l'atome de carbone C. Exemple : II . SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE

protéines et les polyamides. Activité 1 Fonction amide, liaison peptidique 1.1 La fonction amide La fonction amide est formée par élimination d’une molécule d’eau entre une molécule d’acide carboxylique et une molécule d’amine. Quelles sont les caractéristiques de la fonction amide ? RÉALISER ET OBSERVER • Construire les modèles moléculaires d’une molécule d’acide éthanoïque et d’une molécule de méthanamine (doc. 1). • Une fonction amide peut se former par réaction entre une fonction acide

L’acétyl-leucine, dont l'action sur le vertige de la souris a été découverte en 1957, est utilisée depuis avec succès en clinique humaine comme médicament symptomatique des états vertigineux. Cette molécule comporte un groupe carboxyle et un groupe amide. Information 3. La kératose pilaire est une maladie de peau se caractérisant par une sécheresse importante et la présence de squames (écailles de peau) très fines, ressemblant à des écailles de poisson, ce qui donne à la peau un aspect rêche.

d’électrons. Le mouvement du doublet d’électrons entre ces deux sites est schématisé par la flèche courbe ci-dessous :  3. Synthèse de l’aspartame 3.1. (0,25) Le groupe caractéristique créé lors de la synthèse de l’aspartame est le groupe amide (encadré) : 3.2. (0,75) L’eau n’apparaît pas sur la plaque et les taches observées ne sont pas à la même hauteur que celle des réactifs : elles ne correspondent pas à des réactifs. Il se forme plusieurs produits. Le groupe amino NH2 réagit avec