Amide

USF prendra dans ce cas les termes suivants : « alcan » ; « alc-i-èn » ; « alc-i-yn » ou « alc-ièn-j-yn». L’ordre de priorité des fonctions est le suivant: 9 Acide carboxylique > Acide sulfonique > Anhydride > Ester > Halogénure d’acide > Amide -CO2H -SO3H -CO-O-CO- -CO2R -CO-X -CO-NH 2 Nitrile > Aldéhyde > Cétone > Alcool > Amine > Ether -CN -CHO -CO-OH -NH2 -C-O-Ca) Amines : Dans la famille des amines on distingue trois types : Suffixe -amine Préfixe -amino -Les amines primaires

augmentent le pK. L’acide benzoïque a un pKa de 4,2 2. Réactivité des acides et de leurs dérivés. Sur les schémas suivants, on voit les principaux sites réactionnels des acides et de leurs dérivés : Si X º OR, c’est un ester, X º NHmRn, c’est une amide, X º halogène, c’est un halogénure d’acide, X º OCOR, c’est un anhydride d’acide. Cas des nitriles : Les acides Page 3 sur 23 Tous les dérivés d’acide sont hydrolysés en acide Tous sont sensibles aux attaques nucléophiles Les O des carbonyles

yyCompétences exigibles : * Associer un groupe caractéristique à une fonction dans la cas des alcools, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide. MC10 * Connaître les règles de nomenclature de ces composés, ainsi que celles des alcanes et des alcènes. MC11 * Extraire et exploiter des informations sur différents types de spectres et sur leurs utilisations. RE4 * Exploiter des spectres UV-visible. RCM8 * Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques

1 3 parenchyme parenchyme 2 LCR ventricule 3 épendymocytes choroïdiens épendymocyte extrachoroïdien plexus choroïde au repos Cl- après ingestion de sang ClClCl- neurone détecteur sécrétion de FMRF amide FMRF amide FMRF amide cellule productrice d'urine : excrétion d‘urine Clau repos : [Cl]e faible sortie de chlore => niveau dépolarisé " décharges de potentiels d’action " FMRFamide ++++ " excrétion du chlore faible Claprès une ingestion de sang

groupe secondaire Suffixe : groupe principal Acides carboxyliques Anhydrides d’acides Carboxy- acide ... carboxylique Esters R-oxycarbonyl- ... carboxylate de R ... oate de R Amides Carbamoyl- Aldéhydes Cétones FormylOxoOxo- -carboxamide -amide -carbaldéhyde -al -one Alcools Hydroxy- -ol - anhydride d’acide ... 5.1. Alcools R-OH         Suffixe : ol. Position du groupe hydroxy avant le ol 5.2. Les aldéhydes RCHO Suffixe : al. 5.3. Les cétones RCOR’ Suffixe : one.

sommet du tétraèdre n’est pas occupé CH3 N CH3 CH3 XII - Amides Les amides primaires Un amide primaire comporte le groupe caractéristique amide – CO - NH2 ou O C NH2 pour la triméthylamine La formule générale peut s’écrire R – CO – NH2 Nomenclature On obtient le nom d’un amide primaire à partir du nom de l’acide correspondant R - COOH, en remplaçant la terminaison -oïque par la terminaison –amide (on supprime le mot acide). CH3 – CONH2 est l’éthanamide (usuellement acétamide) NH2 O

|al |formyl | |Amine |-NH2 |amine |amino | |Amide |-CONH2 |amide |aminocarbonyl | |Ester |-COOCH3 |oate de (méthyle) |(méthoxy)carbonyl | |Ether

est aussi une étape de purification : les impuretés solubles dans le solvant sont éliminées dans le filtrat (liquide) 2. A propos de l'acétanilide 2.1 Recopier cette formule et entourer le groupe caractéristique amide ? Cycle de CH2- NH-CO-CH3 Fonction amide : NH-CO 2.2 citer une méthode expérimentale permettant d'identifier les cristaux d'acétanilide obtenus ? Banc kofler 

est-ce ? Une réaction de neutralisation (synthèse d'un amide) CORRIGE EXAMEN BLANC – PHYSIQUE CHIMIE – DE1/DP1– Janvier 2011 page 6/8 8.3.3. Écrivez la réaction. O 2 3 1 O + 1 3 2 4 5 6 7 OH OH H2N NH2 acide propanedioïque (diacide) (molécule 3) heptane-1,7-diamine (diamine) (molécule 7) = O OH O 3 1 2 1 3 2 4 5 6 7 NH NH2 + H2O eau Acide carboxylique avec une fonction amide 8.3.4. Une des molécules obtenues est polyfonctionnelle

Sulfure Amine C-X (X=F, Cl, Br, I) C-OH C-SH C-O-C C-S-C C-N Fonctions bivalentes Aldéhyde CH O Cétone C O Fonctions trivalentes Acide carboxylique C OH O C O C O O Chlorure d'acide C Cl O Ester Anhydride d'acide Amide CN O Nitrile C N 20 La Nomenclature Comment nommer ce type de composés ? Le nom d'un composé fonctionnel peut comporter jusqu’à 4 parties : Substituants + p/ ordre alphabétique di-, tri-, tétra, bis… Chaîne principale nom