Amyotrophie

la respiration, l’endurance... De plus les enfants actifs ont une meilleure estime d’eux-mêmes, ont davantage confiance en eux et ont une meilleure image de leur corps. L’activité physique contribue aussi à réduire le stress. 12 Lexique Amyotrophie : Diminution du volume d'un muscle strié par réduction du nombre des fibres contractiles qui le constituent. Psychomotrices : Qui concerne à la fois les fonctions motrices et psychiques. Psychosociales : Qui se rapporte à la psychologie humaine

mobiliser sa main. Le malade dit souvent que sa main lui paraît gonflée, engourdie, endormie, morte, que sa circulation semble arrêtée, qu'il se sent maladroit. Il existe une faiblesse de la pince pouce-index, une diminution de la masse musculaire (amyotrophie) de l'éminence thénar (sous le pouce), une sensation de doigts boudinés. L'apparition est habituellement progressive et la forme aigüe reste assez rare. Typiquement, les douleurs sont nocturnes, réveillant le malade, l'obligeant à se lever (acroparesthésies

traumatisme facial Définitives insuffisance respiratoire chronique évoluée, surtout de type restrictif anomalies définitives centrales ou périphériques du carrefour oropharyngé avec troubles de déglutition maladies neuromusculaires (myopathies, amyotrophie spinale...) dont l’affaiblissement des muscles respiratoires (ou un défaut de leur commande) diminue l’efficacité de la respiration et rend nécessaire une assistance ventilatoire Matériel Les différents types de canule De nombreux modèles de

chondr(o), cost(o), cox(o), dactyl(o), disc(o), gon(o), médull(o), myél(o), my(o), névr(o), neur(o), ophtalm(o), osté(o), ot(o), pédi, pod(o), rachi, rachid(o), spondyl(o), tendin(o), téno, thorac(o) Termes médicaux Akinésie, amnésie, amyotrophie, anesthésie, ankylose, aphasie, arthroplastie, arthrose, ataxie, cal, dégénérescence, hémiplégie, hernie discale, lombalgie, myalgie, orthopédie, ostéoplastie, ostéoporose, ostéosynthèse, paraplégie, tétraplégie |Contenus programme

des fasciculations, une amyotrophie et des troubles respiratoires (Syn. Sclérose latérale amyotrophique ). Maladie de Charcot-Marie-Tooth : Affection hérédo dégénérative à transmission autosomique, apparaissant chez l'adolescent, et d'évolution lente, caractérisée par une amyotrophie distale des quatre membres, débutant aux jambes et aux pieds, des troubles sensitifs inconstants et peu importants, et une abolition des réflexes tendineux dans les territoires amyotrophiés. L'association à des signes

atténuation de la sensibilité Parésie : troubles de la sensibilité, fourmillements Ana : réunion, fusion, construction Anabolisme : synthèse des molécules du vivant Trophie : croissance (nutrition) Trophicité : état de nutrition d’un organe Amyotrophie : absence de développement d’un muscle (a = absence ; myo = muscle) Hémo : sang Hématome : « tuméfaction » par accumulation de sang Nécro, thanato : mort, décès Nécropole : cimetière Euthanasie : méthode permettant une mort douce, sans

neurologiques Dégénérescence frontale • Troubles du comportement • Age plus précoce • Antécédents familiaux (signes cliniques associés) • Forme particulière : SLA C linique de la SL A • Trouble moteur distal • A l’examen – – – – Syndrome pyramidal Amyotrophie Fasciculations, crampes Sensibilité normale Ex Complémentaires Définition APP Mesulam 2001 • Trouble du langage aphasique – Manque du mot +- troubles de compréhension • S’installant insidieusement et s’aggravant  progressivement • Isolé

lors de la marche chez un sujet normal (FIG. 3). Figure 3 - Position des hanches et du bassin chez un sujet normal Faire l’observation du patient sur la table d’examen vous permet d’observer : − la symétrie corporelle, − la présence d’une amyotrophie, − d’une hypertrophie musculaire, − ainsi qu’une inégalité des membres inférieurs. Dans le cas d’une inégalité des membres inférieurs, l’examen en décubitus dorsal jambes étendues ne permet pas de distinguer une cause fémorale d’une cause

 paralysie faciale (signe du sifflet)  paralysie cubitale (griffe de l’annulaire et de l’auriculaire avec insensibilité aux trois modes )  paralysie du radial (main tombante)  paralysie du sciatique poplité externe (steppage)  amyotrophie des éminences thénar et hypothénar et des muscles interosseux (main plate de « singe ») o la bassiloscopie est négative o la réaction à Mitsuda très positive o l’histologie : granulome gigantocellulaire particulièrement autour des annexes

la démence.  Détérioration intellectuelle rapide, irréversible et globale avec atteintes des capacités de raisonnement, du jugement, et de la mémoire. La maladie de Creutzfeldt-Jacob Forme classique  Association - - de Signes pyramidaux : amyotrophies, parésies Signes extra pyramidaux : rigidité plastique Troubles de la parole type cérébelleux : voix lente, mal articulé. La maladie de Creutzfeldt-Jacob Diagnostic  EEC  Tomodensitométrie  IRM La maladie de Creutzfeldt-Jacob Evolution 