Autosome

du nombre : elles portent le plus souvent sur un seul chromosome (on parle d'aneuploïdie ou aberration chromosomique). • Excès d'un autosome et l'individu de formule chromosomique 2n + 1 est alors trisomique (trisomie 18).  Défaut d'un chromosome, on parle de monosomie, et l'individu a pour formule chromosomique 2n ? 1. Ces anomalies peuvent concerner les autosomes ou les gonosomes (exemple : le syndrome de Turner, déficit d'un chromosome X). Si viables l'individu qui en est porteur est atteint de

famille. I II III DOCUMENT 1 1) Le gène allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse. (0,5 point) 2) Le gène allèle responsable de la maladie est-il porté par le gonosome Y, par le gonosome X ou par un autosome ? Envisagez et discutez chaque éventualité. (01,5 point) (0 1point) 3) Donnez le génotype des individus de la deuxième génération (II). 4) Le couple II5 et II6 attend un quatrième enfant. Déterminez la probabilité pour que cet enfant soit atteint

25 femelles rousses • 25 mâles typiques • 24 femelles typiques 1) Quel est l’allèle dominant ? Justifier la réponse. 2) La composition de la génération G1 suffit-elle pour conclure quant à la localisation du gène étudié, soit sur les autosomes, soit sur les gonosomes ? Justifier la réponse. 3) Le croisement des femelles rousses, obtenues en G1 avec des mâles typiques a produit des femelles rousses. a) Ce résultat est-il vérifié par l’hérédité liée au sexe ? Justifier la réponse. b)

muqueuse ou sur la peau (les glandes salivaires). Mucus* : produit secrété par les glandes muqueuses*. Kystes* : membrane de protection d'une partie végétale, d'un protozoaire. Mutation* : changement, transformation. Autosomique* : de autosome : chromosome quelconque, à l'exclusion du chromosome sexuel. Récessif* : se dit d'un gène qui ne produit son effet que s'il existe sur les deux chromosomes hérités des parents (s'oppose à dominant). Hétérozygotes* : désigne une cellule ayant

qu'est ce qu'un caryotype ? Ensemble des chromosomes d'une cellule regroupés par paire et classés selon un ordre pré-établi par convention. A chaque paire est affectée un numéro. Dans l'espèce humaine il y a 22 paires de chromosomes non sexuels (autosomes) et une paire de chromosomes sexuels (XX pour la fille et XY pour le garçon). Je t'ai mis un caryotype spectral pour que tu vois mieux. Mais en général, l'examen "de base" donne un résultat en noir et blanc. 54. dans quelles conditions et pourquoi

neurotransmetteurs - entre dans la constitution du système enzymatique EXERCICE 3 3.1) Dans ces deux schémas nous pouvons voir deux caryotypes. Ils sont presque identiques. Ils sont tous les deux composés de 22 paires de chromosomes, dits autosomes car les 2 chromosomes homologues sont pareilles. Il reste sur chacun des caryotypes 2 chromosomes, ces deux chromosomes forment la 23ème paire ce sont les chromosomes qui déterminent le sexe on les appels gonosomes. Ils sont identiques chez la femme

génétique autosomique récessive.   Document 2 : Document 2a : Identification d'allèles du gène de la tyrosinase par deux enzymes de restriction, Xho II et Xba I. D'après Inrp, access Dans cette famille, l'albinisme est du à un gène porté par un autosome pour lequel on a repéré 3 allèles : - 2 allèles TYRCOD 1 et TYRCOD 2 qui codent la tyrosinase fonctionnelle, - 1 allèle récessif TYRALBA 3 qui code une tyrosinase non fonctionnelle. | Enzyme Xho II | Enzyme Xba I | | Nombre de sites | Longueur

montrent la transmission dans deux familles, d’une maladie héréditaire. 1) Le gène allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse. (01 pt) 2) Le gène allèle responsable de la maladie est-il localisé sur un autosome ou sur un gonosome ? En utilisant les informations issues des deux arbres généalogiques, envisagez et discutez chaque éventualité. (02,25 pts) 3) Le tableau ci-dessous montre la descendance de pères ou de mères atteints mariés à des conjoints sains

4 gamètes déséquilibrés. ANOMALIES DE NOMBRE Une non disjonction en deuxième division produit 2 gamètes déséquilibrés et 2 gamètes normaux. Les gamètes possédant un autosome en excès produisent un zygote trisomique Les gamètes nullosomiques produisent des monosomies. ANOMALIES DE NOMBRE (AUTOSOMES) Les monosomies, bien que produites en nombre théoriquement égal aux trisomies, subissent une élimination précoce encore plus stricte. Seule monosomie complète viable est celle

X : La fille II2, est atteint par la maladie donc si l’allèle X provoque la maladie alors son père (I1) doit l’être. Cependant, ici ce n’est pas le cas. Donc, cette hypothèse est rejeté. En conclusion, le gène de la maladie est porté par un autosome. 6.3.3 Il a 1chance sur 4 d’être atteins de la maladie de diabète.  S: sain M: malade 7. Le tabagisme Le monoxyde de carbone et la nicotine sont deux constituants de la fumée du tabac. Le monoxyde de carbone va diminuer la quantité