Autosome

Administration de BPA induit une augmentation significative des niveaux de TBARS et une diminution de l'activité SOD que ont été concomitante à une augmentation de la migration de l'ADN dans les cellules germinales mâles et? H2AX foyers formation sur les autosomes de spermatocytes au stade pachytène. De plus, une diminution de la proportion de lymphocytes est 4C observée. Ces effets du BPA ont été considérablement allégé par un prétraitement mélatonine. Néanmoins, les effets génotoxiques de BPA n'ont pas été

locus de 2 chromosomes homologues (« vrais homozygotes »: descendance de parents consanguins) - HEMIZYGOTE: individu qui possède 1 seule copie d’un gène donné à un locus donné: # sur des gonosomes: gènes liés à l’X ou Y chez # sur des autosomes: perte d’un des 2 allèles (délétion) occupant le même locus de 2 chromosomes homologues Y X - HETEROZYGOTE: individu qui possède 2 allèles différents au même locus de 2 chromosomes homologues - simple 1 allèle sain (N 1 allèle muté

chromosomes que l’on peut regrouper en 23 paires. Une paire est composée de deux chromosomes identiques au niveau structural, on parle de chromosomes homologues (l’un est paternel, l’autre maternel). Il y a 22 paires de chromosomes non sexuels appelés autosomes et une paire de chromosomes sexuels appelés gonosomes (XX chez la femme et XY chez l’homme). Remarque : toutes les paires sont composées de chromosomes homologues sauf la paire XY, le chromosome Y étant différent du chromosome X. A partir

relations entre sexe génétique et sexe phénotypique Certains individus présentent diverses anomalies relatives aux chromosomes sexuels. A partir de l'exploitation du document, précisez les relations entre sexe génétique et sexe phénotypique. NB A = autosomes Corrige Partie 2.2 : enseignement obligatoire (5 points) Procréation Nathan 2011 page 127 On assiste depuis les dernières décennies à une augmentation des anomalies de la différenciation

Etude  d’un  exemple  :  la  trisomie  21.      Chez  l’Homme,  le  spermatozoïde  et  l’ovule  contiennent  normalement  un  lot  haploïde  de  23  chromosomes  :  22  autosomes   parmi  lesquels  un  chromosome  n°  21  et  un  gonosome  (X  ou  Y).    Pour  expliquer  l’apparition  du  caryotype  du  type  trisomie  21  dans  la  cellule  œuf

ségrégation des homologues -durant la 2ème divisions non ségrégation des sœurs D. Les monosomies ne sont jamais viables . Faux: le seule cas où une monosomie est viable c’est pour la monosomie X (syndrome de Turner) *si la monosomie touche les autosomes alors elle est toujours non viable Les anomalie de recombinaison: (confer cours sur le noyau) Équilibrées: -sans perte ni gain de bout de chromosomes -sans expression phénotypique -entraine une stérilité (c’est une expression phénotypique) Déséquilibrées:

de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos : l’espèce l’anomalie (maladie) le sexe F  2n=44a+xx <- hétérosome F : homogamétique. 1type d’Ovl n=22a+x M 2n=44a+xy <- autosome M : hétérogamétique 3/ Transmission du programme génétique La totalité du programme génétique est contenu dans la cellule œuf est rigoureusement transmis à toutes les cellules de l’organisme par des divisions cellulaires successives :

cours d’une méiose, conduisent à la fabrication d’individus normalement diploïdes. Normalement, les individus nés par parthénogénèse devraient être tous de sexe femelle XX (parthénogenèse thélytoque), mais par fusion d’un chromosome sexuel avec un autosome ou par abandon, la parthénogénèse peut fabriquer des individus mâles XO (parthénogénèse arrhénotoque) ou des individus des deux sexes (parthénogénèse deutérotoque). La parthénogénèse naturelle, c’est-à-dire la capacité pour un ovule de se développer

l'agencement de ces nucléotides. Par exemple, la Drosophile possède 4 paires de chromosomes alors que les Humains en ont 23 paires. Une de ces paires détermine le sexe de l'individu; il s'agit des chromosomes sexuels. Les autres chromosomes sont nommés autosomes. Les gènes, répartits dans les chromosomes, codent pour diverses caractéristiques des individus. Dans le cas de la reproduction sexuée, les gènes d'un individu donné proviennent d'un mélange des gènes des deux parents issus de l'union de deux gamètes

par X Dans ce cas, un garçon malade serait de génotype 𝑋𝑙𝑌 ayant reçu l’allèle malade de sa mère qui est hétérozygote 𝑋𝐿𝑋𝑙. Cette hypothèse est recevable. Hypothèse 3 : gène porté par un autosome. Dans ce cas un individu malade a pour génotype 𝑙𝑙 et leurs parents hétérozygotes 𝐿𝑙. Cette hypothèse est recevable. Conclusion : On constate que la maladie n’affecte que les garçons. Le gène responsable du Lech-Nyham