Autosome

une molécule d’ADN - Chromatine : Il s’agit de l’ADN sous forme filamenteuse, décondensé. - Caryotype : Le caryotype est un document montrant les différents chromosomes d’une espèce, triés par taille (du plus grand au plus petit) et par type (Autosomes et Gonosomes). 3 – L’ADN : - ADN : L’ADN est une molécule qui comporte deux chaînes (ou brins) enroulées l’une autour de l’autre qui forment une double hélice. Chaque chaîne d’ADN est constituée de l’enchaînement de nucléotides qui s’associent

des poils en raison de l’absence d’un pigment noir, la mélanine. La tyrosinase est une enzyme impliquée dans plusieurs réactions de la chaîne de biosynthèse de ce pigment. On connaît de nombreux allèles du gène de la tyrosinase (porté par un autosome). Seuls deux allèles sont pris en compte dans cet exercice : l’allèle A conduisant à une tyrosinase active avec synthèse de mélanine, l’allèle B conduisant à une tyrosinase inactive et ne permettant pas la synthèse de mélanine. m Exploitez les

caractére observable Formule des gamete : 23x -> ovocyte 23Y -> spermatozoide Aploide : n=23 chromosome chromosome sexuel : gonosome chromosome non sexuel : autosome pour avoir une fille : il faut que le chromosome du pere soit X ( pere responsable du sexe de l'enfant) herédité autosomique : géne transmit par les autosomes héréditée gonosomique : géne transmit par les gonosomes phénotype : (b) génotype : b//b individu homozygote (m) m//b individu hétérozygote on écrit

d'aboutir, après la fécondation, au caryotype : 22 paires de chromosomes homologues et XXY. Votre exposé devra être structuré par une introduction) un développement, une conclusion. Pour simplifier les schémas, on limitera la représentation des autosomes à une seule paire de chromosomes.   2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (3 points). |LA MESURE DU TEMPS DANS L'HISTOIRE DE LA TERRE ET DE LA VIE

 (crossing over avec échange de 2 segments de chromosomes homologues). On dit alors que ces 2 gènes sont liés.· Cf exercice III- Hérédité liée au sexe Chez les diploïdes, il existe deux types de chromosomes : Autosomes et hétérosomesLes chromosomes sexuels sont partiellement homologues (XY) : chacun d'eux porte un segment homologue dont il existe une partie semblable et une partie qui est propre : partie différentielle. On parlera de segment homologue, et de segment

il existe des anomalies chromosomiques pouvant avoir des conséquences sur les caractéristiques des individus. Chez l'espèce humaine, la majorité des cellules contient 46 chromosomes répartis en 23 paires dont une se différencie des 22 autres(autosomes), la paire de chromosomes sexuels(XX chez la femme et XY chez l'homme). Les gamètes ne contenant que 23 chromosomes, elles se complètent lors de la fécondation pour reconstituer les 23 paires de chromosomes dans la cellule œuf. Mais des erreurs

destruction des cellules musculaires et à la détérioration des capacités où sont impliqués ces muscles qui peut déboucher sur une incapacité de marcher par exemple. Dans le cas de la drépanocytose, deux allèles mutés du gène de la globine béta sur les autosomes de la paire 11  aboutit à une hémoglobine de type S qui a tendance à polymériser surtout en cas de fièvre ou en cas de déshydratation ou d'hypoxie, à la destruction des hématies ou a leur blocage dans les fins capillaires et à des infarctus.

femme. Malgré ces structures communes les appareils génitaux different: on parle de dimorphisme sexuel, il n'apparait pas des la fécondation, même si le sexe génétique est déja determiné. Les chromosomes sexuels snt nommé gonosomes et les autres autosome. Les premiers stades de la vie foetale se caracterisent par des gonades indiférenciées, la présence d'appareils génitaux externes indifférenciés et de cannaux/voies génitales eux aussi indifférenciées, identiques pour les deux sexes. Ces voies

Trompes Canaux de Müller Canal éjaculateur Vésicules séminales Canaux déférents Epididyme Régression Canaux de Wolff externes Tractus génital Gonade indifférenciée Testicule Ovaire Sexe gonadique 44 autosomes + XY 44 autosomes + XX SRY = Sex-determining Region of Y (contiennent plusieurs gènes) 1 à 7 = Intervalles Mb = Méga-bases Gène SRY Yq Bras long Yp Bras court Centromère Partie homologue de X Partie homologue de X

généalogiques A partir d’un raisonnement basé sur la répartition des phénotypes dans les diverses générations, on peut préciser : Les rapports entre les allèles (dominance, récessivité ou codominance) La localisation chromosomique de l’allèle étudié (autosome ou chromosome sexuel) 3.2 L’hérédité autosomale Exemple de l’albinisme Les sujets atteints ne peuvent synthétiser la mélanine (pigment normalement présent en quantité variable dans les poils et la peau). Cette maladie est relativement rare :