Chiralité

solutions de même concentration à la même température. On revient sur l’acide lactique qui est un bon exemple pour illustrer les groupes caractéristiques acide carboxylique et alcool ainsi que la notion de solution d’acide faible. L’étude de la chiralité de la molécule d’acide lactique ne sera pas abordée (étude du carbone asymétrique en classe terminale). Pour l’influence de la dilution sur le pH, la loi de dilution d’Ostwald est hors programme. On écrit de préférence les demi-équations avec un

Wikipédia : Catalyse. © Hachette Livre, 2012 – Physique Chimie Terminale S spécifique, Livre du professeur – La photocopie non autorisée est un délit. 99 Représentation spatiale des molécules Chapitre 10 Activités 1 La chiralité (p. 256) 6 Quelques exemples de chiralité : A Une histoire de symétrie 2 A et A’ sont superposables ; ce n’est pas le cas de B et B’. 3 A possède un plan de symétrie, mais B n’en pos- sède pas. 4 Un objet chiral ne doit pas posséder de plan de symétrie. B Un peu d’histoire

de ?. ACTIVITÉ OPTIQUE ? Les molécules suivantes ont-elles une activité optique ? Justifier les réponses. N.B. Cela revient à demander : « les molécules suivantes sont-elles chirales ? » Lorsque c’est possible, utilisez un critère de chiralité pour justifier la réponse, pour éviter de dessiner l’image de la molécule dans un miroir. a) H3C d) g) H3C H C H3C H H3C C k) biphényle C C 6H 5 NH2 C b) H3C H H H C 6H 5 h) H3C H3C H

La candidate, le candidat est capable de : Généralités reconnaître les groupes fonctionnels principaux et leurs réactions caractéristiques : alcool, aldéhyde, cétone, acide, ester, amine, amide, acide aminé expliquer l’isomérie cis/trans et la chiralité avec des exemples appropriés expliquer les particularités de la chimie aromatique en relation avec la mésomérie Mécanismes de réaction présenter le mécanisme de quelques réactions radicalaires, nucléophiles et électrophiles Polymérisation expliquer

relativité du temps. Les chapitres 11 à 16 respectent strictement l’ordre du programme et proposent des contenus largement indépendants. Certains introduisent des notions nouvelles pour la Terminale, comme la stéréochimie au chapitre 12, avec la chiralité, la stéréoisomérie, etc. et les mécanismes réactionnels au chapitre 13, incluant l’utilisation des flèches courbes pour désigner les formations et les ruptures de liaisons. Agir La partie Agir est également disparate du point de vue des contenus

L’enroulement d’un nanotube monofeuillet  peut être déterminé mathématiquement : La feuille de graphène utilisée présente une structure de type nid-d'abeille, dont on peut donner 2 vecteurs directeurs, a1 et a2. On définit ensuite le vecteur de chiralité, Ch, axe selon lequel le graphène s'enroule pour former le nanotube. Ce vecteur peut donc être décomposé en deux composantes, selon les vecteurs a1 et a2. Soient m et n, les scalaires tels que Ch = n a1 + m a2. Selon la valeur de ces 2 scalaires

sulfhydryle ou amide. Les hydroxyles de S et de T, polaires mais très peu ionisables, confèrent un certain caractère hydrophile à la chaîne latérale aliphatique et l’hydroxyméthyle de S peut être très réactif au sein des protéines ; T a deux centres de chiralité, mais un seul stéréoisomère est rencontré dans les protéines. L’hydroxyle de Y est plus ionisable (pKa = 10,5) que celui de S ou de T, ce qui rend Y moins hydrophobe que F. Bien que la chaîne latérale de C soit assez hydrophobe, son sulfhydryle légèrement

présentation de polarité des composés odoriférants. 3 Chapitre I généralités sur l'odeur  La solubilité: les molécules odorantes ont un caractère lipophile.  La structure: les odeurs varient selon la structure de la molécule.  La chiralité: les énantiomères donnent des odeurs différentes malgré le fait que les molécules soient identiques: Figure I-3: Énantiomères de carvone  L’isomérie: les molécules qui ne possèdent la même formule brute mais pas la même formule semi-développée

de la 19/55 réactivité chimique, la commutation de certaines propriétés physico-chimiques ainsi que la modélisation à différentes échelles de ces propriétés. Ces choix ont déterminé les orientations stratégiques suivantes : la catalyse et la chiralité , avec un accent particulier mis sur la métallocatalyse, l’organocatalyse et les nouvelles méthodes de synthèse de molécules asymétriques ; les instruments et concepts visant à une meilleure analyse des structures moléculaires complexes, en particulier

clic. Une fois la fonction sélectionnée, vous devez d'abord appuyer sur le bouton latéral, puis placer la pointe du stylet sur la surface de la tablette pour effectuer la fonction. • Clic flottant Cliquer et appuyer Les options CHIRALITÉ DE LA SOURIS permettent de modifier l'orientation du bouton d'une souris selon que l'utilisateur est gaucher ou droitier. Table des matières Index 37 Table des matières Index 38 GESTION DES PRÉFÉRENCES Utilisez l'utilitaire