Chiralité

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 2.1. NOMENCLATURE DE BASE ........................................................................................................2 2.2. C ENTRE DE CHIRALITÉ : ISOMÉRIE ............................................................................................2 2.2.1. Stéréoisomère : énantiomère ...............................................................................................3

un agent d'appariement d'ions ( s'associe aux analytes ) La pair d'ions sera hydrophobe et plus retenue sur la φ stationnaire. Chromatographie chirale : Possibilité de séparer deux énantiomères mais pas sur une φ stationnaire classique ( car même chiralité, même température d'ébullition … ) → φ chirale → interaction différentes entre les deux énantiomères et la φ stationnaire. 8 

phospholipides amphiphiles) : B.Fondamentaux de chimie : isomérie * stéréo-isomérie (ou isomérie stérique) * se rapporte aux molécules dont la structure en deux dimensions est identique mais tri dimensionnellement différente * chiralité * une molécule qui ne possède pas de plan de symétrie est appelé molécule chiral * elle ne se présente sous plusieurs formes, dites énantiomères Énantiomères : * identique en tout point * propriétés physiques et chimiques (réactivité)

.........................................................................................7 2.1.7. Groupe 7 : iminoacide........................................................................................................7 2.2. La chiralité ......................................................................................................................8 2.2.2. Absorption et fluorescence .....................................................................................

hybridés sp2 en enroulant des feuillets de graphène hexagonal, et ainsi former des arrangements « chiraux » et « non-chiraux ».224 L’angle de chiralité θ est défini comme étant le plus petit angle entre l’axe du nanotube et les liaisons carbone-carbone (0 < θ < π/6). D’un point de vue mathématique la chiralité peut être définie en terme de vecteur de chiralité C n tel que C n = ma 1 + na 2 avec n et m les indices d’Hamada, qui représentent 100 Chapitre III – Confinement : Séléniure d’argent

du spectre RMN. Justifier votre réponse à l’aide des données (en annexe 1). 2- Analyse de la molécule 2.1. Quel qualificatif utilise-t-on pour désigner l’atome de carbone noté 2 sur la représentation ci-dessus ? Justifier. 2.2. Justifier la chiralité de la molécule C et représenter ses stéréoisomères en représentation de Cram (noter R pour le groupement volumineux). 2.3. Préciser le type de stéréoisomérie liant ces deux stéréoisomères. 2.4. Pensez-vous que ces deux stéréoisomères puissent

seules isoméries pour les alcanes. Rappel sur les isoméries: 1. Isomérie de structure. 1.1 Tautomères. 1.1.1 Tautomères de prototropie. 1.1.2 Tautomères de valence. 1.2 Isomères de séquence. 2. Stéréoisomères. 2.1 Isomères de configurations. 2.1.1 Chiralité. 2.1.1.1 Isomères allènes. 2.1.1.2 Énantiomères. 2.1.2 Z-E. 2.1.3 Cis-trans. 2.2 Conformères. 2.2.1 Décalée. 2.2.2 Éclipsée. Les alcanes sont peu réactifs car liaisons σ donc électrons peu disponibles pour groupements électrophiles (-) ou nucléophile

ductiles. De plus, les NTC possèdent des propriétés thermiques, électroniques et mécaniques. 3.a Structure La structure des nanotubes de carbone est celle d’une feuille de graphène enroulée sur elle-même. Selon l’axe d’enroulement du tube (axe de chiralité), l’hélicité du nanotube peut être de trois types(Fig.4): zig-zag, chaise ou chiral. Les nanotubes peuvent être de deux types : monofeuillets, une seule feuille de graphène est enroulée ; multifeuillets, plusieurs feuilles de graphènes sont enroulées

terminaison (2Cl, 2R, Cl + R) STEREOCHIMIE : Isomérie de conformation : rotation autour de sp3 Isomérie de constitution : mm formule mais ps mm ordonnance des atomes (mm prop phy-ch) Propriétés énantiomères : identiques en tt point sauf pr chiralité (phys = lumière, chimie = autre mol chirale, bio = reconnaissance enzyme ou substrat) Configuration absolue (R-S) : I&gt;Br&gt;Cl&gt;S&gt;F&gt;O&gt;N&gt;C&gt;H Azote : peut etre chiral theoriquement mais T ambiante les sub font effet parapluie

associative > www.education.gouv.fr 9 / 15 Bulletin officiel spécial n° 8 du 13 octobre 2011 Structure et transformation de la matière Notions et contenus Représentation spatiale des molécules Chiralité : définition, approche historique. Représentation de Cram. Carbone asymétrique. Chiralité des acides α-aminés. Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux atomes de carbone asymétriques). Compétences exigibles Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation