Chromatographie préparative

Biochimie | TD : Détermination des paramètres cinétiques Vmax (activité catalytique) et KM (constante de Michaelis) de la -galactosidase | a) Données Boehringer :-D-galactoside galactohydrolase EC 3.2.1.23, isolée d’Escherichia coli. La -galactosidase hydrolyse les résidus -galactopryranosyl de diosides comme le lactose (Gal14Glc) et le lactulose (Gal14Fru) ; d’hétérosides comme l’ONPG (2-nitrophényl -galactoside). La -galactosidase d’Escherichia coli, dont la masse molaire est de 540

|Gal |Lac |Fru |Rib | |Rf |0.468 |0.349 |0.147 |0.440 |0.528 | Chromatographie d'adsorption : Les diholosides sont plus retenus que les oses, car plus riches en fonctions –OH polarisables. Le nombre de liaisons avec les sites actifs de la phase stationnaire sont plus nombreux. Les pentoses sont moins retenus que les hexoses

trois étapes majeures relevant de différentes techniques biochimiques couramment employées en laboratoire. A savoir, le fractionnement des molécules au sulfate d’ammonium, suivi d’un dessalage par gel filtration avant de présenter l’étape de chromatographie par échange d’ions. Le projet de ces travaux étant finalement de déterminer les masses moléculaires grâce à une électrophorèse SDS PAGE réalisée en condition dénaturante ou non. II. MATÉRIEL ET MÉTHODES Avant toute description du protocole

BIOCHIMIE EXPERIMENTALE 1 EXTRACTION DE L’ALBUMINE DU SERUM PAR CHROMATOGRAPHIE D’AFFINITE BUT Le but de ce TP sera d’extraire l’albumine d’un sérum en utilisant une chromatographie d’affinité, de déterminer la concentration d’albumine dans le sérum, puis de vérifier, à l’aide d’une électrophorèse, que la chromatographie a correctement fonctionné. PRINCIPE Chromatographie d’affinité sur Bleu Sepharose CL-6B La chromatographie d’affinité se fait avec une résine sur laquelle nous avons fixé

------------------------------------------------- SEPARATION ET IDENTIFICATION D’ESPECES CHIMIQUES : ------------------------------------------------- CHROMATOGRAPHIE Chromatogramme : Dispositif expérimental : Papier filtre Dans un bécher dans lequel nous avons versé 0,5 cm d’eau salée, nous avons introduit le papier filtre sur lequel nous avons préalablement déposé une goutte de chaque colorant (jaune, vert, rouge, marron, bleu) espacée de 1cm et à

Au cours de notre TPE nous avons tout d'abord étudier la fabrication des yaourts ainsi que les ferments après peremption. Tout d'abord notre première partie qui porte sur le fabrication des yaourts vient principalement des informations que nous eu par Maxime Berthault qui travaillait dans une entreprise de yaourt à Andrézieu Bouthéon. La fabrication se fait de différentes facon selon l'entreprise et le yaourt. Le yaourt est donc produit a partir d'une chaine de production où les bactéries

TP – Séparation de l’albumine du sérum par chromatographie d’affinité I) But Le but de ce TP est l’extraction de l’albumine du sérum humain. II) Principe On effectue pour cela une chromatographie d’affinité. Le sérum est déposé dans une colonne à chromatographie contenant une résine de Bleu Sépharose CL-6B, spécifique à l’albumine, et est élué à l’aide de 2 tampons différents. Lors du lavage, où l’on utilise le tampon A, les protéines non spécifiques ne sont pas retenues dans la résine et sont

aminés Alcalins (bicarbonates) Tranquilliser et apaiser (sports de précision) Apaiser, tranquilliser Bêta-bloquants Sédatifs, dérivés de la benzodiazépine (valium) APPAREILS ET TECHNOLOGIES Dès le début des analyses antidopage, la chromatographie en phase gazeuse (GC), puis en phase liquide (GL) couplée à la spectrométrie de masse (MS) est la technologie de référence dans les laboratoires antidopage essentiellement utilisées pour analyser des échantillons urinaires. La matrice sanguine

Délétroz Raphy Ecublens, le 24 mai 1994 CHROMATOGRAPHIE 0. Tables des matières 1. Introduction p. 2 2. Notions générales de chromatographie p. 2 3. Chromatographie ionique de déplacement 3.1. Partie théorique 3.2. Partie expérimentale 3.3. Discussion des résultats p. 7 p. 7 p. 5 4. Chromatographie d'adsorption 4.1. Partie théorique 4.2. Partie expérimentale 4.3. Discussion des résultats p. 8 p. 9 p. 8 5. Chromatographie ionique sur colonne (HPLC) 5.1. Partie théorique

CHIMIE Manuel, p. 60 CHAPITRE La composition d’un médicament OBJEctiF 1 : Exploiter les notices des médicaments. 1  1. Le principe actif des deux médicaments est le paracétamol. 2. Ce sont les excipients. 3. Si la posologie du paracétamol est de 10 mg par kg toutes les quatre heures, un enfant pesant 30 kg peut ingérer 300 mg de paracétamol toutes les quatre heures. Le médicament A, qui apporte 500 mg de paracétamol, n’est donc pas adapté à l’enfant. 6  1. Les agrumes (oranges, citrons…)