Chromosome X

Le chromosome (du grec khroma, couleur et soma, corps, élément) est l'élément porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire. Ils sont formés d'une longue molécule d'ADN, associée à des protéines (notamment les histones). Entre deux divisions, la séparation entre les différentes molécules d'ADN (chromosomes) est peu perceptible, l'ensemble porte alors le nom de chromatine

Chapitre 3 - Méiose et fécondation participent à la stabilité de l'espèce. Chaque espèce est caractérisée par sa garniture chromosomique c'est-à-dire le nombre de chromosomes contenu dans le noyau de chaque cellule somatique d’un individu. Ces caractéristiques sont transmises de générations en générations grâce à la reproduction sexuée. Problème : comment les caractères de l’espèce sont-ils conservés d’une génération à l’autre ? 1 – Le cycle de développement et le maintient du caryotype

Chapitre1 : LE BRASSAGE GENETIQUE ET LA DIVERSITE DES GENOMES Rappel des acquis Etapes de la mitose Réplication de l’ADN et mutations ponctuelles Problématique : Chaque être vivant d'une espèce donnée possède un nombre de chromosomes déterminé et caractéristique de l'espèce. Les individus issus de la reproduction sexuée présentent cependant une grande diversité génétique. Comment la reproduction sexuée assure-t-elle à la fois la stabilité d’une espèce et la diversité des individus qui la composent 

un caryotype humain normal (46 chromosomes) -1 chromosome, Chez l'espèce humaine, toute monosomie autosomique totale est létale, l'embryon est éliminé dans les premiers stades de la vie embryonnaire. Seule la monosomie 45,X0 (monosomie gonosomique) est viable et est responsable du syndrome de Turner, elle correspond à l’absence complète ou partiel du chromosome X, La trisomie est un cas particulier d’aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires chez

fortes doses de radiation ou de benzène (substance présente dans l'essence sans plomb, la fumée de tabac et les usines de production chimique); des antécédents familiaux; une anomalie génétique, comme par exemple une anomalie du chromosome 22 (parfois nommé chromosome Philadelphie); des troubles génétiques comme le syndrome de Down et la maladie de Franconie. On pense que toutes les formes de cancer qui s'étendent à tout le corps (formes malignes), y compris la leucémie, sont dues à des anomalies

celle-ci 1. 2. Déterminez le nombre de chromosomes dans chacun des trois caryotypes et décrivez-les. Emettez une hypothèse à propos du nombre constant de chromosomes et de l’information génétique contenue dans les cellules observées. 182 2. La mitose, division cellulaire a) début de division (la prophase) b) 2ème phase de la division (la métaphase) d) 3ème phase de la division (l’anaphase) c) un chromosome métaphasique (MO : x 13870) Document 2 183 e) fin de la mitose

fonction de plusieurs critères dont la taille , des chromosomes d'une cellule. Le nombre de chromosomes est caractéristique d'une espèce donnée. Dans l'espèce humaine, toutes les cellules de l'organisme, à l 'exception des gamètes, possédant 46 chromosomes. Homme : 44 autosomes + 1 chromosome X et un Y Femme: 44 autosomes + 2 chromosomes X X Autosomes = Tout chromosome qui n'est pas sexuel On appelle chromosomes homologues, des chromosomes qui ont la même taille, qui possèdent les mêmes

peut être homozygote A // A ou hétérozygote A // a. Chaque gamète contient 1 chromosome de chaque paire et donc 1 seul allèle de chaque gène → il y a séparation des allèles du gène lors de la disjonction des chromosomes homologues lors de la méiose. Cas d’un gène dont le locus est sur les gonosomes a A Fille a ou A garçon X Partie propre à X Partie commune à X et Y X Partie propre à Y X XA Y [A] si A est dominant Xa [a] ou Y Xa Y → le garçon exprime

reproductrices (ou gamète) contiennent 23 chromosomes (1 de chaque paire), dont un chromosome sexuel. L’ovule contient un chromosome X, le spermatozoïde un chromosome sexuel X ou Y. Les cellules reproductrices possèdent 23 chromosomes (plus particulièrement 22 + 1 chromosome sexuel). Pendant la formation des gamètes il y a division cellulaire, qui sépare un chromosome de chaque paire en 2 lots. Puis chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire (23 chromosomes). Donc, les cellules reproductrices

daltonisme est transmis par un gène récessif du chromosome X, ce qui explique pourquoi il ne peut être transmis que par la mère et s’exprime en priorité chez les garçons. Le daltonisme peut être héréditaire génétiquement. Il est le plus souvent hérité de mutations sur le chromosome X, mais la cartographie du génome humain a montré qu il y a beaucoup de mutations causales - mutations capables de causer la cécité couleurs proviennent d'au moins 19 chromosomes différents et de nombreux gènes différents