Chromosome X

Correction DS n°7 TS3 A partir des trois documents et de vos connaissances, identifiez le sexe génétique de Madame X, puis expliquez la mise en place de ses gonades et de ses voies génitales. Le phénotype sexuel de madame X est particulier. Elle possède des organes génitaux externes féminins, des seins non développés et n’est pas réglée. Elle ne possède pas d’ovaires et de voies génitales femelles. Elle présente en revanche, d’après le doc 1a, des testicules internes et des voies génitales

génétique D'après le doc 1, le présence d'un chromosome Y est toujours associé à un phénotype masculin et à la différenciation de la gonade en testicules alors que son absence donne des phénotypes féminins associés à la présence d'ovaires. On peut donc penser que c'est l'absence ou la présence du chromosome Y qui détermine le phénotype de l'individu et donc le sexe gonadique. La fertilité ou la stérilité constatée semble liée au nombre de chromosomes sexuels. Le caryotype XX peut aboutir à un phénotype

la protéine nécessaire à la coagulation du sang est situé sur le chromosome X. C’est-à-dire qu’elle se transmet sur un chromosome sexuel. Soit : Xm l’allèle malade Xn l’allèle normal Seul l’individu II4 est malade, comme c’est un homme et que la maladie est récessive, il possède les allèles Xm//Y. Chez l’homme, il suffit qu’il possède un allèle malade pour être malade puisqu’il n’y aura pas de correspondance sur le chromosome Y (plus petit). On cherche à définir le génotype de ses parents

biologique, en observant un caryotype, nous pouvons apercevoir que la féminité se traduit par la présence du double chromosome X et par l’absence du chromosome Y, présent lui chez l’homme. Ces chromosomes sont dits sexuels et divergent donc en fonction du sexe de l’individu. Cette différence démontre que l’homme et la femme se complètent l’un et l’autre, car c’est le mélange de ces deux chromosomes appelé système XY de détermination sexuelle lors de la grossesse qui définira le sexe du futur enfant. Anatomiquement

QU'EST CE QU'EST LA TRISOMIE ? La trisomie est une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires de chromosomes chez l'être humain). Au minimum une des paires est un triplet, d'où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l'un des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent. LES DIFFERENTS TYPES DE TRISOMIE

  Fiche d’information du CCSM   Gènes, ADN et chromosomes ADN, gènes et chromosomes : ils contribuent tous les trois à fournir les informations dont l'ovule fécondé a besoin pour se développer jusqu’à l’état adulte. Trois «objets moléculaires » essentiels que le public ne distingue pas toujours. Qu'est-ce que l'ADN? L’ADN (ou acide désoxyribonucléique) est une longue chaîne de petites molécules attachées les unes à la suite des autres, comme des maillons. La chaîne d'ADN est

Génétique niveau 2 Lise Dupont Licence SVT 3ème année Faculté des Sciences et Technologie 2014/2015 Plan du cours : A. Cytogénétique B. Chromosomes sexuels et déterminisme génétique du sexe C. Innovations génétiques D. Structure et évolution des génomes E. Variation génétique dans les populations naturelles 1 Bibliographie - « Génétique » 8ème édition, Klug et al. Pearson Education - « Introduction à l’analyse génétique » 5ème édition, Griffiths et al. De Boeck - « Génétique. Gènes et génomes

Le rangement des chromosomes dans le caryotype permet d’étudier le nombre et la structure du stocke chromosomique dans une cellule. Base d’une discipline la cytogénétique. Dans un caryotype il faut que les cellules se divisent activement. Au cours du cycle cellulaire le repliement de la chromatine est maximale à la métaphase de la mitose. C’est à ce stade que les chromosomes sont les plus visibles donc plus facilement analysables. Structure du chromosome métaphasique : En métaphase chaque

POURQUOI LA REPRODUCTION SEXUÉE ? • La finalité de la reproduction sexuée est de permettre le brassage des gènes à l’intérieur de l’espèce grâce à une production alternative: l intérieur l espèce de cellules haploïdes (ne contenant qu’un seul jeu de chromosomes; n = 23) et présentant des combinaisons d’allèles différentes au cours de la d allèles méiose et de cellules diploïdes (possédant double jeu chromosomique; n = 46) au moment de la fécondation. Le brassage des gènes aboutit à la di ersification

arguments en faveur d'un cas d'hérédité liée au sexe, en déduire le chromosome porteur de cette maladie ? ( /3) 3° Expliquer comment une femme non atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ? ( /2) 4° Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ? ( /2) Exercice 6 : Le Daltonisme ( /6) A. Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien. 1°