Chromosome X

TITRE : DES CHROMOSOMES AUX CARACTERES DE L’INDIVIDU classe :3ème durée : 1h 30 la situation-problème . Mickaël vient d’apprendre que son cousin de 28 ans, avec qui, il s’entend si bien, a un caryotype de femme ! Il savait qu’il avait des problèmes pour avoir un enfant avec sa nouvelle compagne , mais il pensait que cela venait d’elle. Là, il n’est plus sûr de rien. Pour Mickaël c’est bien un homme et pas une femme , "il a tout ce qu’il faut , là où il faut !" Il a l’impression que le monde

localisation des gènes B, V et R sur les chromosomes de deux individus de l’espèce humaine, puis nous comparerons leurs séquences nucléotidiques et enfin nous daterons leurs apparitions grâce à l’arbre phylogénétique. I. Localisations des gènes B, V et R sur le génome de deux individus de l’espèce humaine. Dans le document 1, les chromosomes 7 et X de deux individus de l’espèce humaine sont présentés. On remarque que le gène B est toujours localisé sur le chromosome 7 alors que les gènes R et V

moyennes et grandes longueurs d’ondes) et le rouge (absorbant surtout les grandes longueurs d’ondes : 650nm). Les trois types de cônes sont fabriqués par l’expression de 3 gênes différents situé sur deux chromosomes différents : -Le gène B sur le chromosome 7. -Le gène R et V sur le chromosome X. Pour le cas des daltoniens, ils possèdent une vision défectueuse, une vision dit chromatique car l’un des trois types de cônes est absent ou non fonctionnel. Avec l’absence de l’un de ces cônes, le cerveau

filles qui comporte n chromosomes ( haploïde ) a partir d’une cellule mère diploïde a 2n chromosomes ! ! • Cellule eucaryote! • cellule diploïde 2n chromosomes ! • Chaque paire de chromosome est constituée d’un chromosome maternelle et un paternelle! ! •n : spécifique d’espère ! ! Chromosomes constitués de 2 chromatides soeurs réunies par le centromère! C : quantité d’ADN! C : nombre de chromatides! ! Au sein des cellules germinales chromosomes se regroupent en chromosomes homologues ! Entre chaque

réalisation des caractères de chaque individu. Il a pour support les chromosomes contenus dans le noyau - Dans l'éspèce humaine, toutes les cellules possèdent 23 paires de chromosomes; 22 sont semblables, la 23ème paire est différente selon le sexe. - Certaine anomalies chromosomiques, portant sur le nombre de chromosomes, entraînent l'arrêt du developpement de l'embryon ou la naissance d'enfants malformés. - Les chrs (chromosomes) portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent

COURS 9– Montrer que LE GENE est l’unité d’information en relation avec les caractères héréditaires Les informations génétiques sont nombreuses mais doivent être réparties sur seulement 46 chromosomes III. Chaque chromosome porte plusieurs informations génétiques Document 1 : Lorsqu’on étudie les caryotypes d’individus de sexe mâles de l’espèce humaine, on rencontre deux types de caryotypes. Le caryotype des hommes A (syndrome de la Chapelle) est peu fréquent (1/20 000 naissances de garçons)

425 et suivants du Code pénal. © Éditions Belin 2012 2 ldp_PARTIE A_p04 à 20_MEP2.indd 2 15/03/12 17:13 Sommaire • Partie A DIVERSITÉ ET UNITÉ DES ÊTRES HUMAINS 4 Chapitre 1 Tous semblables et tous différents Chapitre 2 Chromosomes et information génétique Chapitre 3 Information géntique et division cellulaire Chapitre 4 L’origine de la diversité des êtres humains 5 10 14 17 • PARTIE B RISQUE INFECTIEUX ET PROTECTION DE L’ORGANISME 21 Chapitre 1 L’Homme face

1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination du sexe 5. Hérédité liée au sexe a. b. a. b. c. Daltonisme Inactivation du chromosome X Substances chimiques et médicaments Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle CHAUX Réf :

1/3 externe de la trompe de Fallope. 42. définir la cellule œuf ? La cellule œuf (ou zygote) résulte de la fusion d'un gamète mâle et d'un gamète femelle. Il s'agit d'une cellule unique diploïde (c'est à dire quelle comporte 2n chromosomes, la moitié des chromosomes étant apportés par le spermatozoïde et l'autre moitié par l'ovocyte). Cet œuf, en se divisant, donnera l'embryon. 43. principe de la réplication de l’ADN ? quel est son rôle ? La réplication de l'ADN est le mécanisme qui permet

l’information génétique. A chaque division cellulaire les chromosomes se multiplient avant de repartir dans chacune des 2 cellules filles. -Lorsque la cellule se divise chaque chromosome (double brin) se séparent en 2, les cellules filles formées reçoivent chacune une des deux moitié (simple brin) -Pour préparer la division suivante chaque chromosome simple va refabriquer un brin supplémentaire, identique au 1er et redevenir un chromosome double brin. LA MITOSE : ( voir schéma) Cette division