Compte Rendu Chromatographie Sur Couche Mince

 Compte rendu de TP sur les lipides 1) BUT DU TP Le but de ce TP est l'extraction des lipides du jaune d’œuf afin de pouvoir caractériser les constituants de celui-ci. Une fois les constituants lipidique extraits, ils seront caractérisés par chromatographie sur couche mince. 2) PRINICIPE La méthode utilisé pour réaliser ce TP est la chromatographie sur couche mince dont le principe est de pouvoir comparer la migration des lipides du jaune d’œuf avec celle des lipides

Compte rendu TP Extraction des lipides du jaune d’œuf but : Le but de ce TP est d’identifier les principaux lipides présents dans du jaune d’œuf lyophilisé. Afin de les déterminer nous avons réalisé une expérience comportant trois manipulations successives : Tout d’abord, une extraction basée sur la différence de solubilité entre une phase lipidique hydrophobe et une phase soluble dans du solvant d’extraction de chloroforme et de méthanol. Ensuite nous avons effectué deux chromatographies

Compte rendu du TP : Extraction des lipides du jaune d’œuf I) But du TP Ce TP a pour but l’extraction puis la caractérisation des composés lipidiques du jaune d’œuf. Nous avons pour cela réalisé leur extraction par un solvant organique puis les avons discriminés à l’aide de deux chromatographies sur couche mince. II) Principe du TP a) Extraction des lipides Cette première étape d’extraction des lipides du jaune d’œuf repose sur la solubilité des composés lipidiques dans les solvants

Ltiquette dun mdicament indique une teneur de 500 mg de tyrosine par capsule. La puret du mdicament sera vrifie par chromatographie sur couche mince La teneur en tyrosine sera dtermine par colorimtrie. 1. tude qualitative par chromatographie sur couche mince Solution T mise en solution dune capsule dans 1 litre de solution dHCl 0,2 mol/L , puis filtre. 1.1.Prparation des phases Phase stationnaire Identifier une plaque de gel de silice Marquer la ligne de dpt 1,5 cm du bord infrieur. Ractiver

protocole expérimental de lavage (15 min conseillées) 7 2. Elaborer un protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince et le réaliser (25 min conseillées) 7 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton (20 min conseillées) 8 IV. REPÈRES POUR L’ÉVALUATION 9 1. Réaliser le protocole expérimental de lavage et la CCM 9 2. Elaborer un protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince 10 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton 11 V. GRILLE D’ÉVALUATION 13

 TP n°4 : Chromatographie et identification Introduction Les médicaments contiennent diverses espèces chimiques. La législation européenne autorise l’emploi des colorants alimentaires, comme le jaune de tartrazine E102, le rouge cochenille E124 et le bleu patenté E131, pour teinter les médicaments. La Chromatographie sur Couche Mince (C.C.M) peut être utilisée pour analyser de tels mélanges. On se propose de découvrir cette technique en réalisant tout d’abord

la pipette) de ceux qui sont au contraire approximatifs (à l'éprouvette). - Prévoir tous les essais à blanc (pratiquement toutes les manipulations en demandent un). Généralités - Barreau aimanté : régler correctement sa vitesse de rotation. - Chromatographie : déposer les témoins de part et d'autre du dépôt du produit à analyser. - Dilution : précise, elle doit être faite dans une fiole jaugée, dans l'eau (sauf indication contraire). - Dosage : outre l'essai à blanc, deux essais au minimum doivent

Contrôle de la teneur en tyrosine d'un médicament L'étiquette d'un médicament indique une teneur de 500 mg de tyrosine par capsule. La pureté du médicament sera vérifiée par chromatographie sur couche mince La teneur en tyrosine sera déterminée par colorimétrie. 1. Étude qualitative par chromatographie sur couche mince Solution T : mise en solution d'une capsule dans 1 litre de solution d'HCl 0,2 mol/L , puis filtrée. 1.1.Préparation des phases: * Phase stationnaire: Identifier une

la pipette) de ceux qui sont au contraire approximatifs (à l'éprouvette). - Prévoir tous les essais à blanc (pratiquement toutes les manipulations en demandent un). Généralités - Barreau aimanté : régler correctement sa vitesse de rotation. - Chromatographie : déposer les témoins de part et d'autre du dépôt du produit à analyser. - Dilution : précise, elle doit être faite dans une fiole jaugée, dans l'eau (sauf indication contraire). - Dosage : outre l'essai à blanc, deux essais au minimum doivent

la pipette) de ceux qui sont au contraire approximatifs (à l'éprouvette). - Prévoir tous les essais à blanc (pratiquement toutes les manipulations en demandent un). Généralités - Barreau aimanté : régler correctement sa vitesse de rotation. - Chromatographie : déposer les témoins de part et d'autre du dépôt du produit à analyser. - Dilution : précise, elle doit être faite dans une fiole jaugée, dans l'eau (sauf indication contraire). - Dosage : outre l'essai à blanc, deux essais au minimum doivent