Diastéréoisomérie

isomérie du squelette carbonée et en isomérie de position de la double liaison, le premier alcène qui peut posséder des isomères est celui à 4 C : isomérie de la position de la = isomérie de squelette 1.4.2. Isomérie géométrique : diastéréoisomérie Z et E. Une isomérie géométrique peut exister s'il y a une double liaison qui renforce la position de l'atome lié. Une liaison simple est trop faible pour maintenir une position particulière. Voici par exemple les deux diastéréoisomères

représentation de Cram ; géométrie ; formule brute, semi développée, topologique Saturation, insaturation ; isomérie de chaîne, de position, de constitution Conformation ; conformation la plus stable Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Alcènes : Réactions d'addition : hydrogénation, hydratation, Utiliser la règle de l’octet ; définir les liaisons  et π Se limiter à une étude qualitative de la polarité

représentation de Cram ; géométrie ; formule brute, semi développée, topologique Saturation, insaturation ; isomérie de chaîne, de position, de constitution Conformation ; conformation la plus stable Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Alcènes : Réactions d'addition : hydrogénation, hydratation, Utiliser la règle de l’octet ; définir les liaisons  et π Se limiter à une étude qualitative de la polarité

limiter à une étude qualitative de la polarité Connaître la méthode VSEPR Conformation ; conformation la plus stable Insister sur la libre rotation autour de la liaison carbone-carbone Chiralité, énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, carbones asymétriques) Se limiter aux situations à deux carbones asymétriques La nomenclature R et S n’est pas exigée Quelques hydrocarbures - réactivité Alcanes Se limiter aux substitutions radicalaires. Faire le lien avec

reprise au chapitre suivant dans le cas aldéhyde / cétone, dans le cas des alcools (propan-1-ol et propan-2-ol) ou dans le cas des dérivés halogénés (1-bromopropane ou 2-bromopropane). • L’isomérie Z et E : elle correspond à un cas particulier de diastéréoisomérie, c’est-à-dire une isomérie pour laquelle les deux isomères possèdent le même enchaînement d’atomes, mais diffèrent par une répartition géométrique de certains atomes autour d’un élément géométrique responsable de l’isomérie (il s’agit de la double

courant, 286 descripteur stéréochimique, 334 diagramme E−pL, 266 E−pH de l’eau, 245 du cuivre, 260 du fer, 248 du zinc, 255 (T, p), 62 (V m , p), 64 d’E LLINGHAM, 207 d’E LLINGHAM, 187, 197 de situation, 248, 257, 261, 267 potentiel-pH, 244 diastéréoisomérie, 342 diffusion, 289 diffusion-convection, 290 dismutation, 191 domaine de stabilité de l’eau, 247 ébullition, 62 échelle des concentrations, 97, 98 des fractions molaires, 98 des molalités, 97, 99 élaboration du zinc, 205 électrode, 228, 232