Diol

substantiellement cette longueur dés que la force de traction n'est plus appliquée: Caoutchouc, Latex) 3] MATIÈRES SYNTHÉTIQUES POLYMÈRES ORGANIQUES Polyester (Macromolécules linéaires, présentant dans la chaîne au moins 85% en masse d'un ester de diol et d'acide téréphtalique) Polyamide (Macromolécules linéaires, présentant dans la chaîne la répétition du groupe fonctionnel amide) Polyéthylène (Macromolécules linéaires saturées d'hydrocarbures aliphatiques non substitués) Polypropylène (Macromolécules

la lésion devrait être prise de manière générale, ce qui serait contraire au Code Civil et cela porterait atteinte au principe de la sécurité juridique. Par cette décision du 11 septembre 2012, la Cour de Cassation a admis la nullité du contrat pour diol sur la valeur. Malgré tout, l’erreur porte particulièrement sur l’objet du contrat, à savoir la qualité du terrain. B) Erreur portant sur l’objet du contrat. En l’espèce, le vendeur s’était engagé à vendre pour 60.000€ une parcelle à Teich

butane ont à peu près le même volume moléculaire mais dans le butanol les « liaisons hydrogène » contractent l’espace intermoléculaire. La densité croît. butan-2,3-diol butane butanol Question : Attribuer, en justifiant, la densité de chacun de ces liquides (0,63 ; 0,81 et 1,0). Eléments de réponse : butan-2,3-diol : d = 1,0 Butane : d = 0,63 Butanol : d = 0,81 Plus il peut y avoir de liaisons hydrogène entre les molécules, plus le liquide sera dense. ACTIVITÉ 5.2 : Solubilité

est connue (voir figure 2) La chaîne principale se détermine grâce aux règles suivantes, rangées par ordre de priorité : 1) La chaîne principale doit contenir la fonction principale. 2) S’il y a plusieurs fois la fonction principale, (par exemple : diol , triol…), la chaîne principale en contient le nombre maximum. 3) La chaîne principale doit être la plus longue possible. 4) Elle doit contenir le nombre maximal de substituants (ceux cités comme préfixes). 5) En cas d’égalité, elle doit contenir celui

fondamentale le fragment dans lequel le groupe principal se rencontre le plus grand nombre de fois et, en cas d’égalité, celui qui est considéré comme le plus important. Exemples:                                  1-(4-Hydroxycyclohexyl)pentane-1,5-diol                                                     9-(4-Formylcyclohexyl)nonanal 22. Substituants Quand un substituant est lui-même substitué, la dénomination du substituant complet est effectuée selon les principes précédents, avec deux exceptions

réactions de condensation entre groupements fonctionnels portés par les molécules de monomère et par les molécules de polymère en formation. Ainsi, si on fait réagir une molécule d’un diacide comme l’acide adipique (hexandioïque) avec une molécule d’un diol, l’éthylène glycol (dihyroxyéthane) par exemple, il se forme une molécule de dimère : HO-CO-(CH2)4- COOH + HO-CH2-CH2-OH  HO-CO-(CH2)4-COO-(CH2)2-OH + H2O Acide adipique Ethylène glycol Dimère

d’extinction molaire, c la concentration et l la longueur de la cuve. Cette loi est additive. VII. Molécules et chiralité. a) Combien les composés suivants possèdent-ils de stéréoisomères de configuration : propène, but-2-ène, pentan-2,3-diol ; buta-2,3-diol ; cyclopenta-1,3-diol ? b) Pour chacun d’eaux, réfléchir aux nombre de signaux et à leur multiplicité en RMN du proton. c) Le spectre suivant correspond à l’un des composés : lequel ? déplacement chimique multiplicité intégration relative 1,11 doublet

Le polyéthylène téréphtalate et les résines glycérophtaliques sont des polyesters. Le justifier. Le polyéthylène téréphtalate et les résines glycérophtaliques résultent de la réaction entre un polyalcool ou polyol (éthylène glycol ou éthane-1, 2-diol) et un polyacide (acide téréphtalique) donc ce sont des polyesters ; leur formule présente le groupe – CO – O – C ou des esters. (Doc 1) Rappel : Estérification : Alcool + Acide  Ester + Eau Hydrolyse : Ester + Eau  Alcool + Acide Les matières

===>       R-NH-CO-O-R   Ainsi, le polyuréthane est créé à partir de la réaction des polyols (au moins deux fonctions alcools par molécule) avec des polyisocyanates (au moins deux fonctions isocyanates par molécule). Soit, la réaction entre un diol et un diisocyanate "donne" du polyuréthane (ici, un polyuréthane dit "linéaire")         HO-R-OH     +    O=C=N-R-N=C+O     ===>     -[-O-R-O-CO-NH-R-NH-CO-] Tout d'abord cette combinaison a une fonction de gainage sur le nageur et donc améliore

Donner l’écriture topologique des espèces ayant la formule semi-développée suivante : A | | B | | C | | D | | E | | | Passer de la formule semi-développée à l’écriture topologique A | 3-chlorobut-1 ène | B | 2-méthylpentane-1,4-diol | C | Acide 4- chlorobutanoïque | D | (2 E)-3- éthylhex-2-ène | E | 3-chlorobutanal | Passer de l’écriture topologique à la formule semi-développée A | | B | | C | | D | | E | | Passer de la formule topologique à l’écriture