Diol

est une addition anti. Elle passe par un intermédiaire ponté Oxydation des alcènes Oxydation ménagée des alcènes Il s'agit d'une oxydation douce qui a lieu à froid et en solution basique diluée de KMnO4. Le produit de la réaction est un 1,2-diol. + KMnO4 froid OH OH H2 O / OH - + MnO2 Disparition de la coloration violette de MnO4Ө et apparition d'un précipité brun de MnO2 . Mécanisme : c'est une ADDITION SYN Oxydation forte des alcènes En opérant à chaud et avec une solution

identiques. F. Toutes les propositions précédentes sont fausses. QCM n°7 : Concernant les molécules suivantes : CH3 HO OH NH2 C2H5 H3C CH3 CH3 Cl H5C2 CH3 1 2 3 HO HO CH3 H H CH3 A. La molécule 1 est le (2R, 3S)-pentan-2,3-diol. B. L’énantiomère de la molécule 1 peut être représenté en Fischer comme ceci : 2012-2013 Tutorat UE 1 – Colle n° 1 2/6 C. La molécule 2 est le (2S, 3S)-3-chloro-2-éthylpentane. D. La double liaison de la molécule 3 est de configuration

Propanol ( CH3-CH2- CH2-OH Les alcools sont compose du groupement fonctionnel OH, groupement hydroxyle / hydroxyde. Radical-OH ( alkyle Ex : Rem : Sur une seule molécule on peut retrouver plusieurs groupement OH comme sur l’éthane-1-2-diol ( = antigel) [pic] Nomenclature - 2-méthyl propan-1-ol - isomères du butanol butan-1-ol (iso de position) butan-2-ol (iso de position) 2 méthyl-propan-1-ol (iso de structure) 3. Solubitlité(p 167) Les alcools sont-ils

EBC-23 possède-t-elle de stéréoisomères ? Justier la réponse. 3. L'EBC-23 est-elle une molécule chirale ? Justier la réponse. 4. Dénir avec précision  la liaison hydrogène . 5. Représenter les conformations privilégiées du cis -cyclohexane-1,3-diol. Laquelle est la plus stable ? Justier la réponse avec soin. 6. La molécule d'EBC-23 peut-elle subir une inversion conformationnelle ? Si oui, représenter le conformère obtenu. Quels facteurs peuvent expliquer sa moindre stabilité ? la dessinée

l’azote avec l’hydrogène : On the other hand, Polyurethane is formed when a molecule with a hydroxyl group (-OH) attached to each end (a diol) joins together with a molecule with an isocyanate group (-NCO) attached on each end (a di-isocyanate).D'autre part, un polyuréthane est formé quand une molécule ayant un groupe hydroxyle (-OH) fixé à chaque extrémité (un diol) se réunit avec une molécule ayant un groupe isocyanate (-NCO) fixé à chaque extrémité (un di-isocyanate).In this case Polyurethane is

- La somme des indices des substituants la plus faible possible.  La voyelle « e » terminale est élidée dans le nom du composé fondamental quand elle est suivie d’un suffixe commençant lui aussi par une voyelle (ex. : propan-2-ol et butane-1,3-diol). Pour les composés polyfonctionnels comportant plusieurs fois le même groupe caractéristique, le suffixe est précédé du terme multiplicatif adéquat lui-même précédé des indices les plus bas possibles. Les voyelles « a » et « o » des termes multiplicatifs

difficile, il n'y a pas de liaison hydrogène La conformation doit être trans Bon nucléophile 100 à 130°C 3) Diacide HO OH O R H O O R O Ç La liaison hydrogène favorise la réaction, mais la formation de l'alcène-diol est moins favorable 100°C R OH OH + CO2 Easy PDF Creator is professional software to create PDF. If you wish to remove this line, buy it now. C. Décarboxylation des carboxylates Pour les carboxylates d'une chaîne alkyle, la réaction

utilisée pour régénérer 2 ATP à partir de 2 ADP par molécule de glucose. Les bactéries anaérobies et archaea utilisent ces métabolismes parmi tant d'autres, dont on peut citer la fermentation à l'acide propanoïque, à l'acide butanoïque, au butane-diol, la fermentation à plusieurs acides (en : mixed acid fermentation), la fermentation de Stickland, l'acétogénèse ou encore la méthanogénèse. Un certain nombre de bactéries anaérobies produisent des toxines (comme le tétanos ou la toxine botulique)

d’un seul carbone asymétrique est modifiée. La molécule 4 EST le L-fructofuranose. QCM n°7: D (1 fausse, 2 vraie) L’isomérisation céto-énolique est la résultante appliquée aux oses de l’équilibre tautomérique entre un carbonyle et un ènol (ici ène-diol). Il est tout à fait applicable aux trioses, et trouve une application en biochimie métabolique (glycolyse) 2009-2010 Tutorat de Biochimie/Biologie moléculaire – Séance n° 4 2/7 CHO H OH CH2OH D-glycéraldéhyde OH OH CH2OH CH2OH O

hydrolase Conjugués glucuronides et sulfates BP-Dihydrodiols (4,5-; 7,8-; 9,10-) BP-Phénoldiols (9-OH-4,5-Diol) (6-OH-7,8-Diol) (1-(3-)OH-9,10-Diol) Conjugués glucuronides et sulfates Cytochrome P450 Glutathion Conjugués GSH BP-Dihydrodiolépoxydes (9,10-Diol-7,8-époxyde) ou BP-Tétraols O 9 8 10 Fixation covalente à l'ADN HO 7 OH (7,8-Diol-9,10-époxyde) mutations, cancers Figure 1-2 - Métabolisme du benzo(a)pyrène dans des cellules de mammifères (IARC