Diploïde

la population étudiée (0,10 ; 0,20 ; 0,60 ...). Ce premier descripteur est la constitution phénotypique de la population. 2- Exemples d'Estimation de constitutions génétiques 2.1 Cas de gènes autosomiques Soit une population de N individus diploïdes à reproduction sexuée biparentale, étudiée pour un caractère à déterminisme monogénique. On y observe trois classes génotypiques d'effectifs respectifs (A1A1) n1, (A1A2) n2, (A2A2) n3, avec n1 + n2 + n3 = N. Le déterminisme génétique étant connu

RECOMBINAISON GENETIQUE BRASSAGES INTER ET INTRA CHROMOSOMIQUES MISE EN EVIDENCE CHEZ LA DROSOPHILE LE MATERIEL GENETIQUE DE LA DROSOPHILE Le caryotype Locus = emplacement d’un gène sur un chromosome La transmission des gènes chez les organismes diploïdes ( 2n )1) La transmission d’un seul caractère (animaux présentant une seule différence ): c’est le monohybridisme ex:couleur du poil chez la souris ( souris sauvages: grises, souris mutantes : blanches )2) La transmission

la plante est diploïde au départ. 2n = 6 Un rameau tétraploïde apparaît sur la plante parce qu’une cytocinèse ne se produit pas. Cette branche produit des fleurs dont les gamètes seront diploïdes. 4n = 12 (Tétraploïde) Les gamètes diploïdes se fécondent et produisent un hybride, viable et fécond, le premier d’une nouvelle espèce C. 2n = 6 Campbell (3e éd.) — Figure 24.8 : 520 4n = 12 Cas d’allopolyploïdie : deux espèces végétales impliquées Espèce A 2n = 4 Gamète diploïde à 4 chromosomes

Sommaire « La fécondation est la fusion des pronoyaux des gamètes mâle et femelle. Elle permet le passage de la cellule d'un état haploïde à un état diploïde. » C’est une belle definition scitifiquement parlant, toutefois sur un plan humain il est difficile de s’immaginer une aventure aussi interessante et captivante que celle de la naissance d’une nouvelle vie. C’est un veritable voyage, un petit miracle et malgre le fait que depuis longtemps deja nous comprenons son mechanisme,il est impossible

l’avenir génétique Loi de Hardy - Weinberg Loi Dans une population panmictique à l’équilibre, la proportion des allèles est constante d’une génération à la suivante. Conditions Population panmictique Population « infinie » Population fermée Population diploïde Ni sélection ni mutation Génération discrètes (pas de croisement entre les différentes générations) Applications 1. La fréquence allélique F(a) La répartition allélique est identique chez l’homme et la femme p+q = 1 2. Fréquence génotypique p²

chromosomes II (bras R et L) III (bras R et L). Ils sont réunis par leurs régions centromériques au niveau du chromocentre. Ici, le petit chromosome IV n'est pas clairement repérable. La taille exceptionnelle de ces chromosomes, extraits d'une cellule diploïde, est due d'une part au phénomène de polyténie (épaisseur) et d'autre part au fait qu'ils sont peu condensés (longueur).Ils sont environ 100 à 200 fois plus longs que les mêmes chromosomes en métaphase de mitose. La polyténie se développe surtout

sont à deux chromatides C) - sont à deux chromatides constituées chacune d'une molécule d'ADN D) - sont à une chromatide constituée chacune de deux molécules d'ADN QUESTION N°5 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Faux. QUESTION N°6 Une cellule diploïde à 6 chromosomes: A) - devient haploïde à 3 chromosomes après la mitose B) - renferme 12 chromosomes durant la phase S C) - en se divisant, elle donne naissance à deux cellules filles à 6 chromosomes D) - en se divisant, elle donne naissance à

peuvent correspondre à plusieurs génotypes puisque les organismes diploïdes présentent deux versions d’un gène donné : un allèle sur chacun des chromosomes homologues. Ces deux allèles peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygotes). - Le génotype est conventionnellement représenté par les seuls couples d'allèles étudiés. - Le génotype s'écrit entre parenthèses. Les deux allèles que possède l'individu diploïde sont séparés par deux traits dont chacun représente l'un des chromosomes

. La trisomie 21 : rappels Une cellule humaine diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes). Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par

cellulaire, moléculaire. Le phénotype moléculaire détermine les 2 autres. Le phénotype est le produit de l’expression (Transcription puis Traduction) des gènes 2. Génotype Le génotype est l'ensemble des gènes d'un individu Les organismes diploïdes (2n chromosomes) possèdent 2 exemplaires de chaque gène : 1 allèle sur chaque chromosome d’une paire de chromosomes homologues. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote, sinon, il est hétérozygote. Un allèle est dit dominant