Électrophile

utiliser les nouvelles méthodes décrites ci-dessous (§ 4.6) : liquides ioniques et surtout réactifs supportés (montmorillonite+FeIII, ou +ZnCl2...). Ceci rentre dans le cadre du programme : Synthèses organiques / composés aromatiques / Substitution électrophile. 4.4. Le choix des réactifs (Objectif O1, O2). - Voir Partie 2 : Réactifs et solvants. - Il est évidemment souhaitable d'utiliser des réactifs les moins toxiques possibles, ce sont les "réactifs verts". Ceci est une des motivations pour mettre

l’isomérie cis/trans et la chiralité avec des exemples appropriés expliquer les particularités de la chimie aromatique en relation avec la mésomérie Mécanismes de réaction présenter le mécanisme de quelques réactions radicalaires, nucléophiles et électrophiles Polymérisation expliquer sur un exemple, le déroulement d’une polymérisation et d’une polycondensation à l’aide des formules de Lewis dessiner la structure des monomères et des polymères de PE, PVC et PET et en déduire leurs propriétés citer

les lysosomes. L’expression de cytochrome P 450 est inhibée. - Le REL et le cytochrome P 450 peuvent activer des médicaments (cyclophosphamide) ou des substances cancérogènes comme le benzopyrène qui formeront des métabolites hydrosolubles et électrophiles allant se lier sur l’ADN. Les préparations microsomiales sont des outils intéressants pour étudier les capacités métaboliques du réticulum; des microsomes hépatiques sont commercialisés pour différentes études: activation ou dégradation de drogues

dans les travaux de Winkler la valeur standard de ce facteur est p = 0.1. La table 3.3 contient une série de distances de Jaro-Winkler calculées entre paires de mots. Mot 1 nucleophile nucleophile diphenyl 1,1-Diphenylmethanone Mot 2 nucleophilic electrophile 1,1-Diphenylmethanone nucleophile jaro-winkler 0,94515 0,47643 0,35516 0,11038 TABLE 3.3 – Exemples de distances de Jaro-Winkler entre mots. Nous avons étendu cette distance afin de pouvoir calculer la similarité entre le titre t et une phrase

chaîne alimentaire. Certains ont été reconnus comme cancérigènes (benzo(a)pyrène, benzo(a)anthracène, chrysène, benzo(b)fluoranthène…). Chez l’homme, les HAP deviennent toxiques après oxydation enzymatique, provoquant la formation de métabolites électrophiles solubles. Ces métabolites peuvent alors former des adduits sur les acides nucléiques ainsi que sur les protéines, amenant à un dérèglement du processus de division cellulaire et à la formation de tumeurs (Szeliga et Dipple, 1998). Le benzo(a)pyrène

imidazole, respectivement ; au pH physiologique, celles de K et de R sont protonées et apportent des charges positives aux protéines ; celle de H est un catalyseur extrêmement efficace car dans sa forme non ionisée, l’azote portant l’hydrogène est un électrophile et un donneur de proton tandis que l’autre azote est un nucléophile et un accepteur de proton. Aminoacides 11 Tableau 1.1 AMINOACIDE Abréviations Gly, G Ala, A CHAÎNE LATÉRALE Groupe fonctionnel Modèle moléculaire H CH3 CH H3C CH2 CH3

inhibiteurs de la COMT sont à l'étude dans le traitement de la maladie de Parkinson. Les glutathion-S-transférases (GST). Les GST représentent une famille d'enzymes catalysant la conjugaison entre le glutathion réduit et une variété de molécules électrophiles, y compris des carcinogènes. Elles sont fortement exprimées chez l'homme dans les hépatocytes. Quatre isoformes sont décrites chez l'homme, l'expression des GST µ et θ étant soumises à un polymorphisme génétique. Un déficit en GST µ semble lié

imidazole, respectivement ; au pH physiologique, celles de K et de R sont protonées et apportent des charges positives aux protéines ; celle de H est un catalyseur extrêmement efficace car dans sa forme non ionisée, l’azote portant l’hydrogène est un électrophile et un donneur de proton tandis que l’autre azote est un nucléophile et un accepteur de proton. Aminoacides 11 Tableau 1.1 Nom AMINOACIDE Abréviations Glycine Gly, G Alanine Ala, A Valine Val, V CHAÎNE LATÉRALE Groupe fonctionnel Modèle

indiquée en Info, l’éthanol joue le rôle de solvant ; en dissolvant les deux réactifs et en les plaçant dans une même phase, il favorise leur interaction. L’acide éthanoïque catalyse la réaction (le milieu doit être acide pour accroître le caractère électrophile de l’atome de carbone de l’aldéhyde, mais pas trop afin de ne pas trop protoner l’atome d’azote de l’amine qui perdrait alors sa nucléophilie). 3 Support Eau Réfrigérant ou condenseur à eau Ballon Noix Eau Pince Pierre ponce Chauffe-ballon

déterminante, (E.S) (E.P), l’énergie d’activation de la réaction est abaissée. Les groupes caractéristiques portés par les chaînes latérales des acides α-aminés présents dans le site actif de l’enzyme jouent le rôle de catalyseurs (acide-base, nucléophile-électrophile, etc.) comme en catalyse homogène. 1 2 Toutes les enzymes sont des protéines… mais toutes les protéines ne sont pas des enzymes. Voir aussi comp. D3 : catalyse hétérogène. Accompagnement des programmes de Physique Chimie de Terminale S Document