Enzyme De Restriction

pouvant s'additionner ou se multiplier. Il peut aussi s'agir d'une maladie génétique rare évoluant en poussées, transmise en mode récessif autosomique (les deux parents doivent être porteur du gène muté). Cette déficience induit un double déficit en enzymes (lipoprotéine lipase et en apolipoprotéine CII), source d'une hypertriglycéridémie d'autant plus grave que le régime alimentaire est riche en graisses. Chez ces patients, le foie augmente de volume (hépatomégalie) ainsi - moindrement - que la rate

autre en 1971. Le génie génétique, ou ingénierie des gènes, prend son essor en Californie puis sur la cote Est des Etats-Unis, suite au plan cancer lancé par Richard Nixon. L’objectif a été de développer les outils permettant de découper (enzymes de restriction), séquencer (séquençage de l’ADN en 1976 puis automatisation du séquençage par Lee Hood en 1981) et construire des gènes. L’insuline est le premier gène synthétique commercialisé.  Il devient alors possible de faire fabriquer par une bactérie

Extraction (tissus animaux ou végétaux) Hémisynthèse Génie génétique Difficultés: Risques sanitaires Contaminations Hémisynthèse difficile Coût élevé Rendement de production faible Protéines recombinantes INGÉNIERIE GÉNÉTIQUE: = enzymes de restriction = ADN ligase Transfert de l’information génétique à un hôte cellulaire INGÉNIERIE GÉNÉTIQUE: PRODUCTION RECOMBINANTE DE PROTÉINES Principe : • Identifier et isoler le gène codant pour la protéine d’intérêt thérapeutique •Replacer

voie de biosynthèse distincte. Chaque étape est catalysée par une enzyme différente. [pic] D’après Génétique 8ème édition Pearson Education W. Klug, M. Cummings, C. Spencer   Document 2 : déterminisme génétique de la couleur des yeux Le gène qui permet la synthèse du pigment brun est situé sur la paire de chromosomes 3 et existe en deux versions : - l'allèle st+ qui code une enzyme fonctionnelle; - l'allèle st qui code une enzyme non fonctionnelle. Celui qui permet la synthèse du pigment rouge

voie de transduction du signal est donc diminuée, entrainant une réduction du transport du glucose. Le même type de mécanisme existe dans le foie, conduisant à une inhibition de la glycolyse. La résistance à l'insuline conduit à une inactivation des enzymes, telles que la phosphofructo-kinase 2 et la pyruvate kinase, par phosphorylation, en parallèle, la néoglucogenèse est activée. L'insulinorésistance observée dans le diabète de type 2, mais aussi l'obésité et les lipodystrophies pourraient avoir

arbre généalogique permet de déterminer le mode de transmission des allèles impliqués : - caractère dominant ou récessif X - localisation des allèles = autosomes ou gonosomes (X/Y) • Enzymes de restriction : coupent les molécules d’ADN au niveau d’une séquence de nucléotides précise appelé site de restrictionChapitre 3 : Accidents chromosomique de méiose et diversification du vivant Anomalies chromosomiques : un mouvement anormal

un brin qui va tourner par rapport z l'autre et si on on coupe les deux brins : forme relaché et linaire. Lorsqu'on écarte les deux brins, la vitesse est importante et ca va s'enrouler. Comment eviter l'enroulement ? On coupe un brin grâce a une enzyme : une topoisomérase. (fig 1-14) Fig 12-25 : elles ont un fonctionnement calibré : elle coupe le brin elle lui font faire un tour et elles le recolle. (4) L'ADN nucléosomiquie et sa structure ADN associé avec des protéines. Dans certaines

la Bounty, le long séjour à Tahiti pour sélectionner et embarquer plus de 1000 jeunes arbres, et la mutinerie qui se déclara peu de temps après le départ de Polynésie, en partie à cause des abus de pouvoir du capitaine mais aussi à cause de la restriction de l'eau de boisson, ces arbres ont besoin de beaucoup d'eau pour survivre. Deux ans plus tard, Bligh introduisait avec succès l'arbre à pain aux Antilles (St Vincent), les français l'acclimatèrent un peu plus tard en Guyane. [pic][pic]COMPOSITION

MBLG Report: DNA Electrophoresis 12 11 10 9 8 7 6 5 4 2 1 3 Λ DNA was digested with the restriction enzyme (EcoR1/BamH1/Sac1/Sma1), following the manufacturers’ specified experimental conditions. The samples were then loaded in the above order onto 0.8% agarose gel, made up in an electrophoresis TBE buffer (composition, 89mM Tris, 89mM boric acid, 2mM EDTA). The electrophoresis was performed at 120 volts for 1.25 hours. The gel was then stained with ethidium bromide for 20 minutes

d’une bactérie agrobacterium tumefaciens. Elle infecte les plantes et forme une tumeur. La bactérie possède un plasmide où l’on a une zone qui peut s’intégrer dans l’ADN dans la plante par transfert, l’ADN T. On va éliminer l’ADN T avec des enzymes de restriction, on parle de plasmide désarmé et, on va introduire le gène d’intérêt. On remet le plasmide d’intérêt dans la bactérie et par transfert le gène va se retrouver dans la plante. La construction génique On va ajouter au gène, un gène de