Exercice De Génétique

: - un bassin court et large comme celui de l’homme, - une colonne vertébrale caractéristique de la marche bipède, - des fémurs obliques. Mais cette bipédie était sans doute différente de la notre. Leur volume crânien est réduit. Cf p.56 à 58 et exercices ( cf.annexe) La bipédie apparaît comme une première innovation évolutive de la lignée humaine, acquise vers - 6 Ma (L’ ancêtre du millénaire, découvert en 2000 au Tchad, Orrorin Tugenensis, serait bipéde) 2. L’émergence du genre humain. A. Les

Exercices Complémentaires Acides-Bases C1-Calculer le pH des solutions suivantes : a)[NH 3 ] 0 = 0,1M b)[NH 3 ] 0 = [NH 4 +] 0 = 0,1M c)[CH 3 CO 2 H] 0 =[ClO-] 0 = 0,1M d)[HS-] 0 =[Na+] 0 =0,1 M NH 4 +/NH 3 CH 3 CO 2 H/ CH 3 CO 2 pKa 9,2 4,8 HClO/ClO- H 2 S/HSHS-/S27,5 7 13 §§§§§§ C2-Mise en solution d’un sel : Calculer le pH des solutions suivantes à 10-2 M. L’approximation de solutions idéales sera utilisée. a) NaCl b) Acétate de sodium c) NH 4 F d) (NH 4 ) 2 S voir exercice 15 e) NaHCO 3 f) NaHS

page 3 page 4 page 5 page 6 page 6 page 7 page 7 page 8 page 8 page 10 page 10 page 11 page 11 page 12 5) 6) 7) 8) II. L’Alzheimer : 1) 2) 3) Définition et présentation générale Les symptômes Les facteurs A. L’hypothèse médicamenteuse et génétique B. L’hypothèse environnementale C. L’hypothèse virale Les zones Les conséquences Les traitements A. Les traitements utilisés fréquemment B. Les traitements en cours d’élaboration La physiologie page 12 page 12 page 13 page 13 page 14 page 15 page

(normal ou césarienne). 2. Conseil génétique - Actuellement, les gènes sont à l’origine de + de 20 maladies - Le désir d’enfant est essentiel chez les parents mais la crainte de la naissance d’un enfant malformé ou handicapé est présente. Au départ, il y a un désir d’enfant mais il est détruit lorsque les parents doivent faire le deuil de l’enfant idéal. - Il y a un progrès des méthodes en cytogénétique, en biochimie génétique et en diagnostic prénatal (amniocentèse, échographie)

jugement moral chez l’enfant. 1936 - La naissance de l’intelligence chez l’enfant. 1946 - La formation morale chez l’enfant. 1947 - La psychologie de l’intelligence. 1950 - Introduction à l’épistémologie génétique. 1955 - La Perception. 1957 - Etudes d’épistémologie génétique. 1967 - Biologie et connaissance. 1968 - Mémoire et intelligence avec B. Inhelder. 1972 - Epistémologie des sciences de l’homme. 1972 - Où va l’éducation ? Nous nous n’étendrons pas sur cette liste

océanique. Présentez les caractéristiques principales de ces zones de convergence et montrez en quoi elles sont des arguments en faveur de la subduction. Votre exposé sera structuré et illustré d'un schéma récapitulatif.   2ème PARTIE - Exercice 1 - (4 points). |PROCRÉATION |   Chez tous les Mammifères, à un stade fœtal précoce, l'appareil génital est

l'annexe Georges Dumas du lycée Champollion Sommaire Cliquez pour suivre les liens... Introduction A – Description de la maladie 1. Présentation de la maladie de Huntington 2. Comment se manifeste la maladie ? Exercice de type bac … B – Une tentative de traitement : la greffe de cellules souches neurales 1. Présentation 2. Les limites C – La greffe de cellules souches embryonnaires 1. Présentation 2. Où en est la recherche aujourd’hui ? Conclusion

et §B ne soient pas fabriqués. Il faut donc qu’au moins une des deux enzymes impliquées soit sous une forme non fonctionnelle. Enzyme 1 non fonctionnelle Enzyme 2 non fonctionnelle Enzyme 1 et 2 non fonctionnelles Exercice de rattrapage du devoir n°3 : exercice facultatif qui ne doit pas être fait au détriment du devoir n° 4 20 minutes Voici une partie du brin transcrit du gène codant la synthèse de la chaîne  de l’hémoglobine. Seules sont données les bases azotées. GGACTACGACAATACCCGT

la santé en 1991 estime que cette maladie touche 8 à 12 % de la population. C’est donc une maladie relativement rependu. On a pu observer également que 70 % des dyslexiques ont des antécédents familiaux. Peut-on dire que la dyslexie a des causes génétiques ? Plusieurs scientifiques font des recherches sur l’éventuel présence d’un gène de la dyslexie (recherche qui se contredise, les différentes équipes de scientifiques ont trouvé des gènes différents (4 en 2006)). La dyslexie touche également majoritairement

CORRIGE DST Novembre 2014 Restitution des connaissances : Introduction : La méiose et la fécondation sont deux phénomènes responsables de la très grande diversité génétique au sein d’une population. A l’aide de l’exemple proposé nous démontrerons comment la transmission de 2 gènes appartenant à 2 parents purs chez la drosophile aboutit après deux générations à 4 génotypes différents au sein de la population. Notons : e+ corps clair dominant ; e- corps sombre récessif Vg+ ailes longues dominant