Extraction D Un Adn Plasmidique

............48 2. Criblage de clones recombinants par PCR sur colonies................................. 49 3. Oligonucléotides............................................................................................. 50 D. Préparation d’ADN plasmidique........................................................................ 50 E. Digestion enzymatique de l’ADN et purification de fragments......................... 51 F. Ligation vecteur-insert ...................................................

ses fonctions. L'ARN, quant à lui, sert d'intermédiaire entre l'ADN et la protéine. Alors que l'on retrouve l'ADN principalement sous forme bicaténaire (double brin), on observe l'ARN seulement sous forme monocaténaire (simple brin). ADN forme A ADN forme B ADN forme Z La structure des acides nucléiques est également constituée d'une unité principale nommée le nucléotide. Le nucléotide est lui-même constitué de trois parties: une base azotée liée à un pentose qui est lui-même lié à un groupement

conservée de Thymines sur l’interaction CggR/ADN. p. 127 Figure 42 : Surproduction et purification de His6-CggR. p. 128 Figure 43 : Détermination des oligomères possibles de CggR par pontage chimique au glutaraldéhyde. p. 128 Figure 44 : Test de l’effet de différents métabolites de la glycolyse sur l’interaction CggR/ADN par mesure de variation de résonance plasmonique de surface. p. 129 Figure 45 : Effet de la concentration en FBP sur l’interaction CggR/ADN (WT) par mesure de variation de résonance

5.23 Signal-peptide 117 5.24 Polyribosomes lies 118 5.25 Carboxylation de l�facide glutamique 119 5.26 Modifications post-traductionnelles 121 Chapitre 6 : La replication 122 6.1 Replication 123 6.2 Le cycle cellulaire 124 6.3 Chromatine et ADN 125 6.4 Replication semi-conservative 126 6.5 Synthese et hydrolyse du DNA 127 6.6 DNA polymerase 128 6.7 DNA polymerase (exonuclease 3�f��5�f) 129 6.8 DNA polymerase : fonction d�fedition 130 6.9 Boucle de replication 131 6.10 Fourche de replication

hydroxytryptamine – sérotonine Actin associated protein Acide abscissique Auxine binding protein Adenylyl cyclase Acétyl-CoA carboxylase Acétylcholine Adrenal corticotrophin hormone Corticotrophine ADCC Antibody dependant cell toxicity ADH Hormone antidiurétique ADN (DNA) Acide désoxyribonucléique ADP Adénosine diphosphate AIA Acide indole-3 acétique AMPA a-amino-3-hydroxy-5-méthylisoazol4-propionate AMPc Adénosine monophosphate cyclique ANF Facteur natriurétique ventriculaire AP Adaptine APC Cellule présentatrice

répartition différentielle de chacun des solutés entre deux liquides non miscibles, l’un constituant la phase stationnaire, l’autre la phase mobile. C’est une technique essentiellement qualitative. Cette technique est un peu comparable à une extraction liquide-liquide. Théorie de la partition La distribution d’un soluté A entre deux solvants non-miscibles, l’un aqueux (Saq), l’autre organique (Sorg), relève de l’équilibre AS aq ASorg . La constante d’équilibre, qui est appelée « coefficient

appariés. Ce misappariement peut être détecté par la cellule, ce qui conduit à sa « réparation »; l’un des deux brins est clivé de part et d’autre du misappariement, puis la 122 Concepts de base et exercices corrigés lacune est comblée par une ADN-polymérase qui utilise l’autre brin comme matrice. Ainsi l’allèle A peut être « totalement reconstitué » sur les deux brins, si le brin hétéroduplex portant a– (ou a+) est clivé, et l’allèle a « totalement reconstitué » si c’est le brin de l’hétéroduplex

religieuses, âge, sexe. Futur Polymorphismes génétiques dans les composants de la réponse inflammatoire (par exemple TLR, TNF, IL-1, CD14) ; interactions entre agents pathogènes et réponses de l’hôte Recherche de marqueurs biologiques (LPS, mannane, ADN bactérien). Types de gènes transcrits. Marqueurs non spécifiques de l'inflammation (par exemple PCT ou IL-6) ou de la réponse altérée de l’hôte (par exemple HLA-DR) ; détection spécifique de la cible thérapeutique (par exemple protéine C, TNF, PAF)