Extraction Des Protéines

génie génétique 1. Extraction du gène codant la protéine recherchée Extraction du plasmide (vecteur) et son ouverture par une enzyme de restriction 2. 3. Insertion du gène dans le plasmide en présence de ligase (on obtient un plasmide recombiné) 4. Mise en culture des bactéries en présence du plasmide (ADN recombiné) qui sera intégré par les bactéries. 5. Repérage des cellules transformées : il y’a donc expression du gène en question 6. Extraction de la protéine recherchée par des techniques

quinoxifen 15 16 EXTRACTION TECHNIQUES & CLEANUP Various methods include: Soxhlet- Supercritical fluid extraction (SFE)Column extraction – Sonicated-assisted extraction (SAE)- Microwave-assisted extraction (MAE) – Pressurized liquid extraction (PLE) Before or during extraction, water, lipids, proteins and sulfur should be eliminated : water : by drying of the sample with sodium sulphate or equivalent lipids : with sulfuric acid or permeation in gel after extraction proteins are denaturated with

l’électroperméabilisation II. Résultats et discussion C. Technique d’analyse des protéines recombinantes I. principes 1. Extraction des protéines cellulaires 2. Electrophorèse en SDS-PAGE 3. Transfert sur membrane de nitrocellulose 4. Révélation et immunodétection II. Résultats et discussion D. Analyse de l’ADN recombinant I. Principes 1. Extraction d’ADN plasmidique 1. Digestion des plasmides 2. Séquençage

visualisent un nouveau documentaire sur les fast food dans l’émission «  Capital  » sur M6 et entendent parler du Pink slime (viandes de basse qualité à base de déchets de viandes de volailles reconstitués et mélangés à des protéines). Ils décident donc de mettre en œuvre un dosage des protéines. Origine du projet Novembre : suite à une évaluation en classe sur les «  lasagnes au cheval  » et aux cours sur les techniques d’étude de l’ADN, ils décident de mettre en œuvre un dernier test par méthode PCR. à

COMPTE RENDU DE TP EXTRACTION DES LIPIDES DU JAUNE D’ŒUF DECREMP Pauline & VICTOOR Camille Séquence 4 – Groupe C SOMMAIRE Table des matières I. BUT ...................................................................................................................... 1 II. PRINCIPE ............................................................................................................ 1 III. 1. 2. RÉSULTATS ET INTERPRÉTATIONS ..........................................................

NUCLÉIQUES 1.Purification des acides nucléiques 1.1.Extraction des ADN 1.2.Extraction des ARN 1.3.Extraction des 1.3.1. Rappel sur les plasmides plasmides 1.3.2. Purification par Lyse alcaline 1.3.3. Purification par Gradient de chlorure de césium 2.Séparation des acides nucléiques 2.1.Electrophorèse sur gel d’agarose 2.2.Electrophorèse sur gel de polyarylamide 3.Elaboration de Cartes de restrictions des 1.Purification des acides 1.1.Extraction nucléiques de =technique l’ADN permettant d'isoler

la purification d'un groupe de protéines et non pas d'une protéine unique; la purification de la LDH ne sera donc que partielle. Après passage de l'extrait et élimination des protéines non retenues, la désorption de la LDH fixée sera effectuée à l'aide d'un tampon d'élution contenant du NADH, et de l'acide oxamique: NH2-C-COOH. O ce dernier qui présente une analogie structurale avec l'acide pyruvique et se comporte comme un inhibiteur compétitif. A) Extraction et purification partielle des

Mémoire de Thèse présenté à l’Institut National Polytechnique de Lorraine en vue de l’obtention du grade de Docteur de L’INPL. Spécialité : Procédés biotechnologiques et alimentaires Présenté par Sandrine Guillemin le 08 Novembre 2006 Extraction aqueuse d'huile de colza assistée par hydrolyse enzymatique : optimisation de la réaction, caractérisation de l’émulsion et étude de procédés de déstabilisation. Rapporteurs : Dr Michel PINA, Directeur de Recherche, HDR, CIRAD, Montpellier

Manipulations de biologie moléculaire : mise en évidence de l’ARN messager de P53 (protéine « suppresseur » de tumeur) dans une lignée cancéreuse érythroleucémique humaine (HEL) Sommaire INTRODUCTION 1 Présentation de la protéine P53 2 Culture cellulaire 3 Extraction et dosage des ARN totaux 4.1 Principe 4.2 Protocole expérimental 4.3.1 Extraction (à partir du kit RNeasy Mini Kit, QIAGEN) 4.3.2 Dosage 4.3 Interprétation des résultats

Valorisation des tourteaux  a) Valorisation alimentaire a)-1. Utilisation dans l’alimentation animale Ils constituent la deuxième classe d’aliments la plu importante après les céréales, en effet ils constituent la principale source de protéines ils contiennent également la cellulose, qui n’est digestible que par les ruminants. Les tourteaux les plus utilisés sont : -le soja -le colza -le tournesol Remarque :