Extraction Des Protéines

On distingue : * Les voies de biosynthèse : anabolisme. * Les voies de dégradation : catabolisme. Toutes ces voies métaboliques sont catalysées par des enzymes. Une enzyme est un catalyseur biologique. La plupart des enzymes sont des protéines. Cependant, on a mis en évidence des ARN possédant une activité catalytique. Ces ARN particuliers sont appelés des ribozymes. I. Définitions. Une enzyme accélère la vitesse d’une réaction chimique qui existe déjà et elle peut accélérer cette

Laboratoire de Microbiologie et Biologie Moléculaire Extraction et digestion de plasmide d’Escherichia coli Réaliser par: Fatima zahra

structure de la membrane plasmique à partir des info des différents doc 3.Faire un schéma de la membrane plasmique en indiquant pour les principales molécules la partie hydrophile et la partie lipophileMontrer l’importance des lipides et le rôle des protéines dans la structure et le rôle de la membraneÀ faire à la maison individuellement :1°) À l’aide du doc 1 classer ces éléments du plus petit au plus grand en indiquant leur taille (environ) : - cellule eucaryote,- organite,- atome,- molécule (lipide

TPE Lycée Général Leclerc Année 2010-2011 Schneider Camille Criqui Catherine Isch Mélanie Sommaire Page de garde Page 1 Sommaire Page 2 Introduction Page 3 Les différents arômes dans notre alimentation Pages 4 à 8 Extractions et synthèse Pages 8 à 21 Les arômes dans l'industrie Pages 22 à 24 La perception des arômes Pages 25 à 28 Conclusion Page 29 Sources Page 30 Synthèse personnel Pages 31,32 Notre société de consommation actuelle est confrontée

Extraction du limonène   Nous allons ici nous intéresser au limonène et à son extraction à partir de peaux d’oranges. Nous verrons qu’en plus de son agréable parfum fruité, cette molécule possède de nombreuses applications : réactif en synthèse organique, application en thérapie anticancéreuse, solvant industriel…   I.                 Présentation       1)     La molécule   Le limonène est un hydrocarbure rattaché au groupe des terpènes. Les terpènes sont des molécules formées d’au moins

arriver à un produit acceptable [2]. Traditionnellement, les boissons fruitées sont prisées pour leur apport énergétique ainsi que pour leur apport hydrique, donc pour leur aspect rafraîchissant. Actuellement, de nouvelles missions dont l’apport en protéines, sont assignées aux boissons dont celles au lait obtenues par mélange de jus de fruit et de lait sont les seules qui peuvent assurer cet apport. C’est dans cette optique que s’inscrit ce travail qui porte sur l’essai de formulation d’une boisson

 TP génétique : extraction de l'ADN Introduction Ce TP de biologie moléculaire à pour but d’extraire et de quantifier de l’ADN. L’ADN, aussi connu sous le nom d’Acide Désoxyribo Nucléïque, est une longue molécule qui contient l’information génétique de tout être vivant, qu’il soit végétal, animal ou simplement un microorganisme. Dans les formes de vie plus évoluées ou plus complexes, l’ADN est contenu dans le noyau des cellules (excepté les hématies). Les cellules

Sources de protéines : protéines de lait, d’ovoproduits, de la gélatine Matières grasses exclusivement laitières en proportion minimale de 2,5% Au moins 6 % d’ESDL Sources de protéines définies : protéines de lait, d’ovoproduits, de la gélatine Au moins 7% de jaune d’œuf Des matières grasses exclusivement laitières Sources de protéines définies : protéines de lait, d’ovoproduits, de la gélatine Matières grasses exclusivement laitières en proportion minimale de 8% Sources de protéines définies : protéines

3. Le chromogranines II. L’inserm 1. Inserm Unité 977 « biomatériaux et ingénierie tissulaire » 2. EA 44-38 « Stéroïdes, Neuro-modulateurs et Neuro-pathologies » III. Matériels et méthodes 1. Matériels 2. Méthodes a. Sérum b. Pattes c. Dosage de protéines totales par la méthode de Bradford en plaque enzyme linked immunosorbent assay (E.L.I.S.A) d. Dosage de la CgA par la méthode ELISA e. Chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (CLHP) f. Le principe du séquençage selon le principe

Expression et purification d’une protéine fusionnée à la Glutathion-S-transférase Objectif : Obtention de l’enzyme Isocitrate déshydrogénase (IDH) par purification et clivage de la protéine de fusion Glutathion-S-transférase-Isocitrate déshydrogénase (GST-IDH), exprimée par le plasmide pGEX-IDH dans la souche transformée E. coli JM103/pGEX-IDH, avec pGEX est en réalité pGEX-2T. I. Détermination de la taille de l’insert IDH I.1- Construction du plasmide pGEX-IDH L’insertion/ligation du fragment