Fluorescence

pigmentées). FLUORESCENCE : Tryptophane (eau, pH 7) :  = 348 nm ;  = 0.2 Tyrosine (eau, pH 7) :  = 303 nm ;  = 0.14 Phénylalanine (eau, pH 7) :  = 282 nm ;  = 0.04 Le rendement quantique () c’est : l’énergie émise par fluorescence / l’énergie absorbée au cours de l’excitation. La fluorescence des protéines dépend de leur composition en acides aminés, de ce fait, on peut suivre la dénaturation des protéines par mesure de fluorescence (généralement la fluorescence augmente avec la

Filtrer sous vide. Ecraser le résidu avec un peu d’eau et filtrer à nouveau. Mettre à sécher à l’étuve (100°C). Données : Masses molaires atomiques en g/mol : H 1,01 C 12,0 O 16,0 Fluorescéine : température de fusion Tf = 315°C Observation de la fluorescence • Dans un bécher de 100 mL, préparer une solution de fluorescéine en dissolvant une pointe de spatule du produit obtenu dans 50 mL de soude 0,1 mol/L. Placer le bécher devant une surface noire non réfléchissante. Dirigez une source lumineuse blanche

d’excitation(longueur d’onde d’absorption) et d’émission( longueur d’onde d’émission ). Fluorochrome et molécule étudié de doivent pas interagir, pzs de fixation non spécifique sur les cellules, le spectre d’émisssion doit etre dans le visible, la fluorescence doit etre differenciable de l’autofluo de la cellule, doit etre facileme,t excitable, doit avoir un bon rendement quantique ( emet bcp de lum) facilment couplable a un Ac sans etre dénaturé ou dénaturé l’Ac. Plus populaire des fluorochrome est

membrane, une monocouche de phospholipides. Question 3 : Parmi ces propositions sur les outils d’étude cellulaire, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A. La résolution de la microscopie photonique est de 0,2 µm B. En microscopie photonique à fluorescence, la fluorescéïne émet dans le bleu pour rendre visibles les constituants cellulaires ciblés C. L’introduction de molécules fluorescentes ou marquées dans les cellules peut se faire par micro-injection, électroporation ou migration D. La microscopie

FREJEBISE CEDRIC MONTGAILLARD GILLES ETUDE DE LA CARBOXYFLUORESCEINE PAR FLUORESCENCE IUP BIO BBM13 Option 1 1999-2000 Introduction LA CARBOXYFLUORESCÉINE EST UN MARQUEUR EXTRINSÈQUE, C’EST-À-DIRE QU’ELLE N’EST PAS PRÉSENTE NATURELLEMENT DANS LE MILIEU BIOLOGIQUE

des être vivants qui génèrent leurs propres lumière alors que la fluorescence et la phosphorescence on besoin d’un apport lumineux afin de réagir. Problématique : Comment et pourquoi certains êtres vivants peuvent-ils émettre de la lumière et comment peut-on l’utiliser ? Notre travaille : * Nous avons premièrement, commencé à faire des recherches concernant les deux types de luminescences les plus connues : La fluorescence et la phosphorescence. Nous avons changé une première fois de sujet

faisceau laser. Un 1e détecteur renseigne sur la taille de la cellule (intensité de lumière dispersée proportionnelle à la taille), un 2e détecteur renseigne sur la fluorescence associée à la cellule. Permet de différencier des populations de cellules différentes, mais même limites que pour le Coulter counter. Microscopie à fluorescence pour compter les cellules déposées sur un filtre (présentation optionnelle) Un volume connu de suspension cellulaire est filtrée sur un filtre retenant les cellules

moins de 48 heures pour obtenir des informations sur l'identité du microorganisme : Les différents types de microscopie et colorations: a) optique: a. Contraste de phase à fond noir et a fluorescence : i. Noir: Bactérie vivante, mobilité ii. Fluorescence: Spécimen fluorescent, fluorochrome, ultraviolet, DAPI, Coloration Viable, Anticorps fluorescent b. Fond Clair : Avec coloration (spécimen mort), Gram c. Confocale Laser: Image 3D, rarement diagnostique

sang de la mère. Fluorochrome : Un fluorochrome ou fluorophore est une substance chimique capable d'émettre de la lumière de fluorescence après excitation Cytogénétique : Branche de la génétique qui étudie les chromosomes, à l'état normal ou pathologique, à l'aide de techniques cytologiques. La FISH : L'hybridation in situ en fluorescence (FISH, de l'anglais fluorescence in situ hybridization) est une technique de biologie moléculaire d'hybridation in situ utilisant des sondes marquées à l'aide

Ces ampoules ne contiennent pas de filament, c’est une décharge électrique qui traverse un gaz qui émet une lumière ultraviolette (invisible) qui rencontre une poudre fluorescente et donne naissance à de la lumière « visible ». Définition du mot fluorescence : Emission d’une lumière sous l’influence d’un rayonnement. Quelles lampes choisir ? Les lampes à incandescence Les ampoules classiques sont bon marché mais ont un rendement très faible. Leur principe de fonctionnement implique que 95%