Formule 2

faudra écrire =0,8*C4. 2) a) Dans la cellule C6 il faudra écrire =6+0,4*C4. b) Dans la cellule C7 il faudra écrire =27. 3) La fonction du tableur est MIN. 4) Comme Carla compte effectuer 15 déplacements, elle devra utiliser la formule 1 ou 2 pour payer le moins cher possible. Comme Nicolas compte effectuer 25 déplacements, il devra utiliser la formule 2 pour payer le moins cher possible. Comme François copte effectuer 60 déplacements, il devra utiliser la formule 3 pour payer le moins

EXO I 1 – Donner les formules semi-développées des alcènes isomères admettant les formules brutes suivantes : a) C4H8 b) C5H10 2 – Quels sont ceux qui présentent une stéréo-isomérie de type Z – E ? 3 – Donner les formules semi-développées des stéréo-isoméries. EXO II 1 – Les deux schémas ci-dessous représentent – ils la même molécule ou bien deux molécules différentes ? En donner la (les) formule(s) demi-développée(s) et leurs (s) noms. S’agit-il de conformères. 2 – a) Dessiner, en adoptant

Compétences attendues Formules et modèles moléculaires. Formules développées et semi-développées. Isomérie. Représenter des formules développées et semi-développées correspondant à des modèles moléculaires. Savoir qu’à une formule brute peuvent correspondre plusieurs formules semi-développées. Utiliser des modèles moléculaires et des logiciels de représentation. Groupes caractéristiques. Repérer la présence d’un groupe caractéristique dans une formule développée. ✔ Commentaires

Représenter la formule développée des hydrocarbures CH3 \'/ CzHs C= C ./\ CII3 CzHs suivants : a) 3-méthylpent-1-ène d) 3-éthyl - 5- méthylcyclohexéne -diméthylhept- 2-yne b) 4-é bhyl- 5,5 e) (Z)- 4,5- diméthylhex-2 -ène c) (E)-hex-2-ène f) 2,5-diméthylhex- 3-yne Exerciee no3 : 1. Un récipient d.e5 L contient un mélange de méthane et d'éthylène. La température est de 20o et la pression de 6,2 bars. Calculer la quantité de matière que contient le récipient. 2. La mâsse de

Thème : La santé – 2nde Chapitre 6 : Les molécules I. Différentes formules d’une molécule : 1. Activité avec le logiciel Avogadro : Cette activité a permis de définir les formules brute, semi-développée et développée ainsi que les modèles moléculaires (compact et éclaté). Nous avons aussi vu le nombre de liaisons établies par les atomes C, N, O, H et Cl. 2. Isomérie : Des molécules qui ont la même formule brute mais des formules développées différentes sont …………………. Des molécules isomères se distinguent

) J Partie 2 : Sciences et vie de la Terre ; (général !!) a) Les effets sur le milieu domestique J b) Les risques de certaines huiles essentielles J+G c) Comment les utiliser ? G 1)a) Préparation des huiles essentielles: 1) Les huiles essentielles sont obtenues par distillation: 1)a) Tube de refroidissement Solution finale (eau + huile essentielle) Ballon (solution eau + feuille de menthe) Chauffeballon Arrivée d’eau sortie d’eau 1)a) 2) On met la solution

Détermination de la formule brute d’un composé organique I – Essentiel à retenir : On donne M(C) = 12 g.mol-1 , M(H) = 1 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1 a- Détermination de la masse de carbone et d’hydrogène : Un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donc sa formule brute est CxHyOz. Une mole de CO2 renferme une mole de C n(C) = n(CO2) sig sig sig Une mole de H2O renferme deux moles de H : n(H) = 2.n(H2O) sig sig

C H HH La formule de structure représente la nature des atomes, leurs liaisons et leur disposition spatiale. OH H La formule de Newman représente l’image qu’aurait un observateur de la formule de structure en regardant suivant l’axe de la liaison principale. ( C - C dans notre cas ) _ C OI La formule plane développée représente la nature des atomes et leurs liaisons. H H H H H H H C H H H CH3-CH2-OH OH C2H6O AdM La formule semi-développée

forment pas d’ions et ne participent pas aux réactions chimiques). Gaz noble Hélium Néon Argon symbole He Ne Ar Numéro atomique 2 10 18 Nombre d’électrons de l’atome 2 10 18 Structure électronique (K)2 (K)2(L)8 (K)2(L)8(M)8 Cette stabilité chimique est due à leur structure électronique externe : soit 2 électrons (duet) pour l’hélium, soit 8 électrons (octet) pour les autres. 2°) Règle : Lors des transformations chimiques, les atomes tendent vers une plus grande stabilité ; ils évoluent de manière à

Détermination de la formule brute d’un composé organique I – Essentiel à retenir : On donne M(C) = 12 g.mol-1 , M(H) = 1 g.mol-1 et M(O) = 16 g.mol-1 a- Détermination de la masse de carbone et d’hydrogène : Un échantillon de masse m d’un composé organique ne contenant que du carbone, de l’hydrogène et de l’oxygène donc sa formule brute est CxHyOz. Une mole de CO2 renferme une mole de C n(C) = n(CO2) sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 sig EMBED Equation.3 Une mole de