Gram négatif

diverses associations de colorants nucléaires et cytoplasmiques (Papanicolaou, Harris-Shorr) - éventuellement par des colorations particulières dérivées des techniques histochimiques utilisées en histopathologie, comme par exemple, le PAS, coloration de Gram, de Ziehl, argentation de Grocott,...(à la recherche d'agents pathogènes)ou par des techniques immunohistochimiques utilisant des anticorps marqués. L’observation microscopique permet de faire une étude morphologique des cellules d’une espèce bactérienne

Staphylococcus aureus Table des matières But de l’épreuve! Théorie! Gram Description macroscopique et microscopique Catalase Oxydase Mobilité Hémolyse O-F Mannitol KIA Macconkey Réduction des nitrates Méthyle rouge Antibiogramme Galerie API 20E 3 3 3 4 5 5 6 6 7 8 8 9 9 10 11 11 Procédure! Observations et résultats! Analyse! Description macroscopique et microscopique Gram Catalase Oxydase Mobilité Hémolyse O-F KIA Macconkey Mannitol

différente pour les gram + et les grampeut avoir un rôle dans l’antigénicité. est la cible de certains antibiotiques Membrane cytoplasmique:  membrane trilamellaire formée de phospholipides  barrière osmotique,  contient systèmes de transfert (perméases) qui assurent la pénétration sélective de différentes substances (nutriments, antibiotiques)  le mésosome (invagination)  intervient dans la division cellulaire STRUCTURE BACTERIENNE - Paroi des bactéries à Gram positif : Le peptidoglycane

certaines bactéries : ce sont les éléments « inconstants » ou « facultatifs ». Construire avec eux et à partir du schéma précédent un tableau récapitulant les éléments constants et facultatifs : Eléments CONSTANTS Eléments FACULTATIFS Paroi (Gram+ : PG ; Gram- : mbr ext + PG) Capsule Membrane plasmique Mésosome (rôle incertain) cytoplasme Plasmide Périplasme (espace périplasmique) Vacuole à gaz (bactéries aquatiques) Ribosomes Inclusions de réserves Polysomes Pili = fimbriae Appareil

Bactériologie Milieux de culture Gélose CLED (Cystine Lactose Electrolyte Déficient) * Usage : Utilisé dans l'étude des bactéries contenues dans l'urine. C’est un milieu non sélectif, de nombreuses bactéries, tant Gram + que Gram -, pourront se développer. L’absence d’électrolytes (pas de NaCl) limite le phénomène d’envahissement par les Proteus. (Surtout utilisé en coproculture) * Composition et préparation : * peptone : 4 g * extrait de viande : 3 g * peptone pepsique

paroi, de la mobilité de la bactérie (donne naissance au flagelle), responsable de l’exportation de protéines et on retrouve sur la membrane certain récepteur. -La paroi bactérienne : 2 type de parois bactériennes existes (gram + ou le peptidoglycane est plus épais et gram - où le peptidoglycane est très petit) -La capsule : elle n’est pas présente chez toutes les bactéries. C’est une couche muqueuse constitué de polysaccharidique. Elle donne aux bactéries qui en possèdent un contour bien défini

FOIS, L’OR ATTEINT 1.000 DOLLARS L’ONCE. Jeudi 13 mars, l’once d’or a dépassé pour la première fois les 1000 Dollars l’once. Une once est l’unité de pesée de l’or égale à 30 grammes, servant de base aux cotations internationales des matières précieuses. Si on convertit en Euros et en grammes cela met le gramme d’or à 20 Euros. En franchisant pour la première fois de son histoire les 1.000 dollars l’once, l’or revient sur le devant de la scène des marchés financiers. Le métal jaune est

sommeil Le climat : A)Les maladies : La Fièvre des tranchées : Cette maladie est également appelée «Fièvre des cinq jours», «Fièvre de Wolhynie», «Fièvre quintane» et «Fièvre Tibialgique». C'est une maladie infectueuse dûe à une bactérie Gram négatif présente dans les globule rouge transmis par les poux . Cette maladie a fait son apparition durant les années 1914-1915 chez les millitaire vivant dans les tranchées . Cette maladie a une periode d'incubation de 1 à 2 semaines et provoque chez

la préparation des milieux de culture pour le contrôle biologique des aliments ; (page 3) 2- recherche et dénombrement de micro-organismes (bactéries et champignons) ; (page 5) 3- isolement et identification des bactéries pathogènes (coloration de gram, tests d oxydase et de catalase, test sur galerie API) ; (page 8) 4- test de toxicité sur souris ; (page 12) 5- dosage des toxines protéiques (méthode de BRADFORD). (page 14) INTRODUCTION ORIGINE DES MICRO-ORGANISMES PRESENTS DANS UN ALIMENT :

cm3 chacune. 10. Prendre l’une des deux éprouvettes et la compléter avec de l’eau distillée jusqu’à 1 litre. Cette éprouvette sera appelée dorénavant l’éprouvette B (l’autre éprouvette sera dite l’éprouvette A A). 11. Prendre 20 grammes de sol. 12. Verser ces 20 grammes de sol dans le récipient de l’agitateur mécanique et verser dessus une certaine quantité de la solution de l’éprouvette A. 13. Procéder à l’agitation mécanique pendant environ 3 min. 14. Verser la suspension dans l’éprouvette A (veillez