Hémochromatose

: DATE 56 (diurétique, azathioprine, tétracyclines, érythromycines, 5-ASA, 6-mercaptopurines) Elévation chronique des transaminases : WeB MMATCCH D'AMériC (Wilson, VHB, medic, myopathies, AI, dysThyroïdies, maladie Coeliaque, cardiopathie, hémochromatose, déficit en alpha1AT, les 3 + fqtes : alcool, dysmétabolique (NASH), VHC)  Complications RGO : SOUCHE (sténose, oesophagite, ulcère, cancer, hémorragie, EBO) Complications fonctionnelles de la gastrectomie : DDASS + hypoG fonctionnelle pp

stimuler système immunitaire. DT2 = Insulino déficience + insulino résistance Principaux diabètes 2aires • 1-Pancréatite chronique calcifiante – Terrain: OH, dénutrition – Dg: calcifications pancréatiques, élastase fécale basse • 2-Hémochromatose – Terrain: « bronzé », breton – S associés: hépatopathie, arthropathie, cardiomyopathie – Dg: surcharge martiale, mutation HFE • 3 -Autres – Pancréatectomie, mucoviscidose – Pathologies de la contre-régulation – médicaments Diabète gestationnel

habituellement précoce (néonatal parfois, avant 25 ans en général), et le plus souvent ils réalisent des diabètes non insulinodépendants ; les diabètes secondaires à des maladies du pancréas (pancréatite chronique, cancer du pancréas, mucoviscidose, hémochromatose, chirurgie du pancréas) ; les diabètes secondaires à des maladies endocrines, dont le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le phéochromocytome, l'hyperthyroïdie, l'adénome de Conn, etc. ; les diabètes secondaires à des maladies du foie, cirrhose

diabètes consécutifs à la disparition anatomique partielle ou totale du pancréas èdéficit hormonal multiple (insuline – Glucagon) -  -  -  -  -  une pancréatite chronique calcifiante une pancréatectomie partielle ou totale un cancer du pancréas une hémochromatose une mucoviscidose. Traitements: Le traitement dépasse le contrôle de la glycémie et s'associe à : - Une correction du déficit exocrine par une enzymothérapie. - Une supplémentation vitaminique : vitamine D et vitamine A, - injection d’insuline

hépatotoxiques, parfois TTT antiviralCirrhoses = destruction des hépatocytes, création d’une fibrose (perte des fct hépatiques+ augmentation de la pression veineuse porte) Etiologies multiples : alcoolique, virale, hémochromatose, médicamenteuse…Symptomes : hépatomégalie à la palpation abdominaleComplications : ascite, hémorragie digestive, infection bactérienneTTT : si cirrhose alcoolique, arrêt total et définitif de l’alcool (peut aller jusque la transplantation hépatique)Cancer

plutôt au cours des repas qu’en dehors ou avant ; • boire 2 fois plus de verres d’eau minérale que de vin ; • contre-indications à la consommation d’alcool : ulcères gastroduodénaux, gastrite, gastro-entérite, candidose, dysbiose intestinale, hémochromatose, épilepsies, narcolepsies, apnée du sommeil, boulimie, grossesse, et avant conduite d’un véhicule, épreuve sportive ou examen. 4) Éviter de s’intoxiquer en cuisinant sainement • choisir de préférence des produits de l’agiculture biologique

habituellement précoce (néonatal parfois, avant 25 ans en général), et le plus souvent ils réalisent des diabètes non insulinodépendants. • Les diabètes secondaires à des maladies du pancréas (pancréatite chronique, cancer du pancréas, mucoviscidose, hémochromatose, chirurgie du pancréas). • Les diabètes secondaires à des maladies endocrines, dont le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le phéochromocytome, l'hyperthyroïdie, l'adénome de Conn, etc. • Les diabètes secondaires à des maladies du foie

marché. La génétique offre dans ce domaine un champ fascinant. Nous en sommes à la découverte de nouveaux gènes et à la cartographie du génome. Certains rapports entre mutations monogéniques et maladies sont bien identifiés (hémoglobinopathie, hémochromatose, polykystose, maladie périodique etc...) mais la complexité commence à apparaître. Pas tellement dans les maladies rares enzymatiques ou morphologiques que dans les maladies où s'expriment des gènes de susceptibilité. Les répressions ou les facilitations

glycosylées entrant dans la composition de nombreux mucus) et de certains glycosaminoglycannes. Colorations spéciales : détection de l’accumulation de certaines substances : · · · Détection de métaux comme le fer : coloration de Perls (hémochromatose : maladie hématologique se caractérisant par une anomalie héréditaire de l'utilisation du fer par l'organisme). Détection du cuivre (maladie de Wilson). Détection du calcium (méthode de Von Kossa). Colorations spéciales : détection d’agents

glycosylées entrant dans la composition de nombreux mucus) et de certains glycosaminoglycannes. Colorations spéciales : détection de l’accumulation de certaines substances : · · · Détection de métaux comme le fer : coloration de Perls (hémochromatose : maladie hématologique se caractérisant par une anomalie héréditaire de l'utilisation du fer par l'organisme). Détection du cuivre (maladie de Wilson). Détection du calcium (méthode de Von Kossa). Colorations spéciales : détection d’agents