Hémochromatose

capter le fer ou l'aluminium circulant dans le sang ou présent dans l'intestin. Le complexe chimique formé sera éliminé dans les selles ou les urines. Principe actif : Mésilate de déféroxamine Indications : -Indications thérapeutiques : Hémochromatose primitive non curable par saignées, hémosidérose secondaire, intoxications martiales aigues, intoxication aluminique chez l’insuffisant rénal dialysé. -indications diagnostiques : TEST au DESFERAL : Ce test est basé sur le fait que le Desferal

1. Insulinorésistance de type A 2. Lépréchaunisme 3. Syndrome de Rabson-Mendenhall 4. Diabète lipoatrophique 5. Autres C. Diabètes pancréatiques 1. Pancréatites 2. Traumatisme/pancréatectomie 3. Cancer du pancréas 4. Mucoviscidose 5. Hémochromatose 6. Pancréatite fibrocalculeuse 7. AutresD. Endocrinopathies 1. Acromégalie 2. Syndrome de Cushing 3. Glucagonome 4. Phéochromocytome 5. Hyperthyroïdie 6. Somatostatinome 7. Hyperaldostéronisme primaire 8. Autres E. Diabètes induits

l'architecture hépatique avec fibrose et nodules de régénération faisant suite à une nécrose hépatocellulaire. Étiologies produits chimiques, alcool, méthotrexate (chimiothérapie), détachants Infections : hépatites B et C chroniques Maladies métaboliques (hémochromatose = quantité de fer excessive stockée dans le foie, Wilson = cuivre dans le foie). Blocage des voies biliaires par obstacle chronique Congestion passive prolongée du foie (insuffisance cardiaque droite) La désorganisation cellulaire fait suite à

sang, grossesse) pour plus des 2/3, soit 67 % des personnes diabétiques de type 2. Chez les adultes, les autres formes de diabète que ceux de type 1 et 2 (diabète gestationnel, diabètes secondaires à une pancréatite, à un hypercortisolisme, à une hémochromatose…, diabètes type MODY) représenteraient moins de 2,5 % des cas de diabètes traités pharmacologiquement en 2007 en métropole10. [9] [10] 10 Prévalence et incidence du diabète et mortalité du diabète en France synthèse épidémiologique

l’hypertension maligne, devenue très rare) ; ou encore des lésions rétiniennes (taches de Roth) dans l’endocardite infectieuse. D - Peau et muqueuses On évaluera leur coloration : pâleur (anémie, bas débit), cyanose ou érythrocyanose, mélanodermie (hémochromatose par exemple), ictère ou sub-ictère (insuffisance cardiaque droite ou globale). Dans l’ischémie des membres, l’examen de la peau est un temps capital. La pâleur de la peau et son refroidissement sont à rechercher, au niveau des membres (en général

pathologie réversible si on traite la cause de la cirrhose. Diagnostic de la cirrhose Toute maladie chronique du foie peut évoluer vers une maladie du foie vers la cirrhose. Les causes les plus fréquentes sont : alcool, VHC, VHB, syndrome hépatique, hémochromatose. Le risque est multiplié s’il y a une association de facteurs. La définition histologique est une fibrose mutilante, désorganisant le parenchyme hépatique avec des nodules de régénérations. Le diagnostic peut être fait de manière indirect :

coenzyme est un dérivé de la vitamine B6) sont observés. L'inefficacité de l'érythropoïèse provoque une augmentation de l'absorption du fer alimentaire, lequel s'accumule dans les réserves (hémosidérose) et dans le parenchyme des différents organes (hémochromatose). On distingue 2 formes d’anémie sidéroblastique : la forme héréditaire et la forme acquise. La forme acquis peut être primitive ou secondaire à des agents toxiques ou médicamenteux. |Forme héréditaire (rarissime)

anomalies du système d’hydroxylation de la phénylalanine. 3.17 Aspects biochimiques des anomalies héréditaires du métabolisme du galactose et du fructose 3.18 Aspects biochimiques de la physiopathologie des glycogénoses 3.19 Aspects biochimiques des hémochromatoses 3.20 Contributions biochimiques à la fécondation médicalement assistée. Résidanat de Biologie Clinique 13 Carnet de stages Résidents en Biologie Médicale Stage de Biochimie Clinique Données générales : Nom du Résident : Niveau de

pour les femmes enceintes et les personnes souffrant de certaines maladies métaboliques congénitales. Ces deux dernières catégories de personnes devront éviter d'en prendre.                                                              4 Hémochromatose : maladies se caractérisant par une surcharge de fer dans l'organisme 5 Œstrogènes : constituent un groupe de stéroïdes, dont la fonction, à l'état naturel, est d'être une hormone sexuelle femelle primaire 19      Travail In

Pneumopathie de la base droite Insuffisance cardiaque droite HAS / Service des Maladies chroniques et dispositifs d’accompagnement des malades Janvier 2010 -42- PNDS - ALD 10 - Syndromes drépanocytaires majeurs de l’adulte 3.5.6.2 Hémochromatose posttransfusionnelle Elle constitue la principale complication hépatique chronique et peut aboutir (rarement) à une cirrhose. • Prévention Chez des patients recevant des transfusions itératives, la surcharge en fer peut être minimisée par un