Hémochromatose

lesquelles sont susceptibles d'entraîner une déminéralisation diffuse du squelette ? Mauvaise réponse | A | | Myélome multiple | | B | | Syndrome de Cushing | | C | | Hyperparathyroïdie | | D | | Maladie de Paget | | E | | Hémochromatose | 20 Parmi les signes cliniques suivants, lequel (lesquels) peut (peuvent) être présent(s) au cours d'un syndrome du canal carpien ? Mauvaise réponse | A | | Une amyotrophie de l'éminence hypothénar | | B | | Une amyotrophie de l'éminence

Amibiase 1289145 Amylose 5432185 Obstruction Artério mesentériale partielle 5891234 Atonie du tube digestif, de l’estomac 8123457 Achalasie du cardia 48951132 Achylie fonctionnelle de l’estomac 8432157 Bauhinite 58432148 Béribéri 3489112 Hémochromatose 5454589 Bulbitis duodentis 5432114 Gastrite 5485674 Gastrite aigue 4567891 Gastrite chronique 5489120 Syndrome gastro cardial 5458914 Gastroptose 81234574 Gastroentérite 5485674 Gastro entéro colite- 8431287 Cirrhose pigmentaire 5454589

334 Maladie de Paget et autres dysplasies osseuses Murray J. Favus/Tamara J. Vokes 2238 2249 2268 2279 SECTION 3 TROUBLES DU MÉTABOLISME INTERMÉDIAIRE 335 Anomalies du métabolisme des lipoprotéines Daniel J. Rader/Helen H. Hobbs 336 Hémochromatoses Lawrie W. Powell 337 Porphyries Robert J. Desnick 338 Troubles du métabolisme des purines et des pyridines Robert L. Wortmann 339 Maladie de Wilson George J. Brewer 340 Maladies lysosomiales Robert J. Hopkin/Gregory A. Grabowski 341 Maladies du

DOULEURS ABDOMINALES AIGUËS DE L’ADULTE Tableau 20 Syndromes douloureux abdominaux aigus médicaux. (suite) Choléra Toxi-infection alimentaire Paludisme de primo-invasion Intoxication au Hg, Th, Arsenic Hyperlipémie Acidocétose diabétique Hémochromatose Hypercalcémie Hémophilie Leucémie aiguë Atteinte médullaire Migraine abdominale PSY Hystérie et syndrome de Munchaüsen Cryoglobulinémie Polyarthrite rhumatoïde Maladie de Osler Hypoglycémie Acidose hypoxie Sd néphrotique Phéochromocytome

par diverses atteintes toxiques (hyperpigmentation cutanée, diabète sucré, insuffisance hépatique et cardiaque et atteinte de la fonction testiculaire). Cette maladie est appelée hémochromatose. Chez certaines personnes, on trouve une anomalie génétique de ces mécanismes de contrôle, avec apparition d'une hémochromatose même quand les apports de fers sont normaux. Le traitement repose alors sur des saignées (phlébotomie) itératives qui éliminent le fer contenu dans les hématies (hémoglobine). L'absorption

héméralopie Fém. hémérocalle Fém. hémicellulose Fém. hémicrânie Fém. hémicycle Masc. hémiédrie Fém. hémine Fém. hémine Fém. hémiole Fém. hémione Masc. hémiplégie Fém. hémiptères Masc. hémisphère Masc. hémistiche Masc. hémitropie Fém. hémochromatose Fém. hémoculture Fém. hémocyanine Fém. hémodialyse Fém. hémoglobine Fém. hémoglobinopathie Fém. hémogramme Masc. hémolymphe Fém. hémolyse Fém. hémolysine Fém. hémopathie Fém. hémophilie Fém. hémoprotéine Fém. hémoptysie Fém. hémorragie

accéléré . Ac anti-érythrocytaires . Ac anti-HLA . Ac anti-plaquettaires Risque obstétrical et/ou transfusionnel - réaction du greffon contre l’hôte (GVH) - transmission d’agents infectieux (virus, bactérie, parasite) - surcharge métabolique : hémochromatose  LES RISQUES DE LA TRANSFUSION I-LES RISQUES TRANSFUSIONNELS IMMUNOLOGIQUES II-LES RISQUES TRANSFUSIONNELS INFECTIEUX III-LES RISQUES TRANSFUSIONNELS PAR SURCHARGE I-LES RISQUES TRANSFUSIONNELS IMMUNOLOGIQUES 1. Liés au système érythrocytaire(Type

hepatocytes sont ballonisés ou clarifiés. Quel diagnostic peut-on évoquer ? A - Une cirrhose d'origine nutritionnelle B - Une hépatite parenchymateuse d'origine toxique C - Une hépatite virale D - Une hépatite alcoolique E - Une hémochromatose débutante QUESTION N° 13 [S] Chez l'insuffisant rénal chronique, la détérioration de la fonction rénale secondaire aux anti-inflammatoires non stéroïdiens est le plus souvent due à : A - Une toxicité tubulaire directe B

(virales, bactériennes, parasitaires, connectivites, rejet de greffe... ; toxiques (alcool, cocaïne, médicaments, plomb, arsenic, mercure ... ; troubles métaboliques (carence en sélénium), diabète, carence en calcium, en magnésium... ; par surcharge (hémochromatose), amylose, sarcoïdose ...) ; familiales, idiopathiques. - Cardiomyopathies restrictives : ce sont les moins fréquentes. Elles sont le plus souvent dues à des dépôts de substances anormales dans le muscle cardiaque. - Cardiomyopathie hypertrophique:

cardiaque diastolique, le remodelage concentrique du ventricule gauche est à l'origine d'une anomalie de la relaxation. Quand aux cardiomyopathies restrictives, secondaires à une infiltration pariétale par une substance non musculaire (amylose, hémochromatose...), elles sont à l'origine d'une anomalie primitive de la relaxation. 2.4 Mécanismes neuro-hormonaux compensateurs L'insuffisance cardiaque est à l'origine d'une activation précoce des systémes neuro-hormonaux , ayant pour but de maintenir une