Hydroxyle

leur allongement ne doit pas être supérieur à 15%) Cupro (Fibres obtenues par le procédé cupro-ammoniacal) ESTERS CELLULOSIQUE Acétate de cellulose (Fibres dont moins de 92% mais au moins 74% des groupes hydroxyles sont acétylés) Triacétate ( Fibres dont au moins de 92% des groupes hydroxyles sont acétylés) NON CELLULOSIQUE Elastodiènes (Elastofibre constituée soit de polyisoprène naturel ou synthétique, soit d'un ou plusieurs diènes polymérisés avec ou sans un ou plusieurs monomères vinyliques

d’oxydes comme indiqué sur le schéma de la figure 1.2. L’eau chimisorbée va ensuite se dissocier pour former des groupes hydroxyles en surface de l’oxyde. H H H H O O O O O M M M M M M Fig. 1.2 : Schéma de la chimisorption de l’eau et hydroxylation à la surface d’un oxyde métallique (M= métal, O= oxygène, H= hydrogène). Comme les groupes hydroxyles ont un caractère amphotère, deux réactions d’ionisation en surface sont alors possibles dans l’eau : M-OH +H2O ↔ M-OH2+ +

leurs bases conjuguées sont appelées ions carboxylates. En chimie organique, un groupe carboxyle est un groupe fonctionnel composé d'un atome de carbone, lié par une double liaison à un atome d'oxygène et lié par une liaison simple à un groupe hydroxyle : -OH. Sommaire Généralités Ions carboxylates Nomenclature Propriétés physiques et structurelles État Polarité, solubilité Acidité Spectroscopie Structure Réactivité Dérivés Réduction Oxydation Synthèse Synthèse par oxydation Synthèse

de méthyl dans la méthylation aromatique Trp: moins répandu,plus gros/encombrant Groupement AA latéral polaire (liaison H) non chargé ⇒ Ser, Thr, Cys, Tyr, Asn, Gln 3 S : Ser T : Thr C : Cys Y : Tyr N : Asn Q : Gln hydroxyle hydroxyle Cβ substitué par un thiol => caractère polaire dérivé d’hydroxylation de la Phe => aromatique et polaire amidification=> amide amidification=> amide Groupement latéral polaire chargé négativement ⇒ Asp, Glu D : Asp E : Glu e-,

Entourer puis nommer les groupes caractéristiques présents dans la molécule de glucose.groupe carbonyle de la fonction aldéhyde groupe hydroxyle En vous aidant du document 3, déterminer à quel groupe fonctionnel correspond la bande entre 3200 cm-1 et 3500 cm-1 dans le spectre D’après le document 3, il s’agit de la bande correspondant au groupe hydroxyle (OH).La poudre étudiée contient-elle du glucose ? La réponse sera argumentée.Les spectres relatifs au glucose et à la poudre n’ont aucune bande

supérieure du manteau. Les eaux froides s’infiltrent sous pression, se ré »chauffent au contact des roches avant de remonter et d’être expulsées par les cheminées hydrothermales. Au contact de l’eau les mineraux des roches se transforment en minéraux hydroxylés, ainsi les roches océaniques s’hydratent et se refroidissent, tous ces mécanismes constituent le métamorphisme hydrothermal. Entrainer par la divergence, la lithosphère océanique s’éloigne de la dorsale, se refroidissant, l’isotherme 1300°C marquant

pouvoir toutefois en préciser la nature exacte. Par la suite, Kangasjarvi et al. (1994) en démontrèrent la nature : anion superoxyde O2•-, radical hydroxyle OH•. Ils mirent aussi en évidence la présence de peroxyde d'hydrogène H2O2. Ian A. Cotgreave (1996) proposa un mécanisme de formation des différentes espèces actives oxygénées. En présence d'ions hydroxyles ou de peroxyde d'hydrogène, l'ozone pourrait se décomposer en ses différentes espèces actives (OH•, O2•-, H2O2) (Forni et al., 1982 ; Nakyama

primaire en acide carboxylique et non en aldéhyde. Alors il se produit une réaction d'oxydo-réduction. L’alcool benzylique est un alcool primaire, cela signifie que le groupe hydroxyle OH est porté par un carbone primaire (c'est-à-dire lié à un seul carbone). Cet alcool a un cycle aromatique a six carbones. Le groupe hydroxyle est porté par un méthyl attaché á ce cycle. C'est un liquide incolore, inflammable, irritant et insoluble dans l’eau. Alcool benzylique On oxyde un alcool en acide carboxylique

|plagioclase + pyroxène + eau amphibole (hornblende) | | | |gabbros métagabbro hydroxylé | | | |péridotite serpentinite

grandes différences qu’on peut observer dans les roches magmatiques des zones de subductions (minéraux et %silice) *Remarque : Certains minéraux qui se forment durant ce processus sont des minéraux hydroxylés (=dont la formule chimique contient un radical hydroxyle-OH eau), comme les micas, ces minéraux hydroxylés témoignent de la présence d’eau H2O au moment de la formation du magma, en profondeur. (Voir aussi p238-239) 2) L’origine du magma* Le magma produit dans une zone de subduction provient de la