Hydroxyle

métamorphiques à l’état solide qui conduisent à la formation de minéraux hydroxylés,( hornblende puis chlorite et actinote), à plus faible température (lorsque la croûte s’éloigne de la dorsale) formant des métagabbros ou schistes verts. La péridotite du manteau peut être aussi métamorphisée en serpentinite, roche verdâtre riche en minéraux hydroxylés, les serpentines. C’est donc une lithosphère, et surtout une croûte riche en minéraux hydroxylés, qui s’éloigne de la dorsale et arrive au niveau d’une zone de

alcool, aldéhyde, cétone et acide carboxylique, entourer le groupe caractéristique et le nommer Ex : Ex : CH3 – CH2 3-éthylhexane 2,3-diméthylpentane 2-méthylbutane CH3 – CH2 – CH2 aldéhyde alcool Acide carboxylique cétone carbonyle hydroxyle carboxyle carbonyle al ol oïque one 2-méthylpropanal 2-méthyppropan-2-ol ou méthylpropan-2-ol Acide 3-méthylbutanoïque Prpopan-2-one ou propanone Page 4 A faire QCM corrigé page 127, exercices corrigées 7 page 130, 9 page 131

Alcools : Qu'est ce qu'un alcool : En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des carbones (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH). 3 classes : Un alcool est dit primaire lorsque l'atome de carbone lié au groupement hydoxyle est lié à deux atomes d'hydrogène et à un radical organique noté R.               Un alcool est dit secondaire lorsque l'atome de carbone lié au groupement hydoxyle est lié à un atome d'hydrogène et à deux radicaux

généralement intervenir une oxydation via la production de radicaux libres hydroxyles (OH). De nombreux champignons de la pourriture blanche et brune produisent du peroxyde d’hydrogène qui rentre dans la réaction de Fenton :  (Fe2++ H2O2 → Fe3+ + OH+ OH) qui conduit à la formation de radicaux hydroxyles. En attaquant les polysaccharides et la lignine, les mécanismes par lesquels les champignons génèrent des radicaux hydroxyles libres sont les réactions catalysées par : La cellulose déshydrogénase

situe au niveau du nombre de monomères formant le polymère. 1. La liaison osidique ou glycosidique ................................................................................................................... 2 1.1. Condensation entre deux hydroxyles ..................................................................................................... 2 1.2. Nomenclature et convention ............................................................................................................

cycles benzéniques famille des stilbéniques. Groupes auxochromes : groupes hydroxyles OH. L'Anthocyane est le colorant du chou rouge :    Groupes chromophores : cycles benzéniques.    Groupes auxochromes : groupes hydroxyles.   L'Azorubine est le colorant artificiel pâtissier rouge : Groupes chromophores : groupe azoïque et cycles benzéniques, famille des azoïques. Groupes auxochromes : groupe hydroxyle. La Tartrazine est le colorant artificiel pâtissier jaune : Groupes chromophores

conventions dans la représentation cyclique que l'on appelle représentation de HAWORTH : on considère que toute la chaîne des carbones est dans un même plan, la ligne épaisse représente la partie du cycle orientée vers l'observateur de plus, les hydroxyles situés à droite dans la projection de Fischer sont dirigés vers le bas dans le cycle et ceux situés à gauche sont dirigés vers le haut. Le mécanisme est le suivant : du fait de ces conventions, l'hydroxyle porté par le carbone 5 se retrouve en dessous

conventions dans la représentation cyclique que l'on appelle représentation de HAWORTH : on considère que toute la chaîne des carbones est dans un même plan, la ligne épaisse représente la partie du cycle orientée vers l'observateur de plus, les hydroxyles situés à droite dans la projection de Fischer sont dirigés vers le bas dans le cycle et ceux situés à gauche sont dirigés vers le haut.  Le mécanisme est le suivant : du fait de ces conventions, l'hydroxyle porté par le carbone 5 se retrouve

Fiche révision 6 I. Mécanique · Vecteur position (équations horaires du mouvement) · Vecteur vitesse (définition et caractéristiques) · Vecteur accélération (définition et caractéristiques)· Passer du vecteur accélération au vecteur vitesse en tenant compte des conditions initiales· Passer du vecteur vitesse au vecteur position en tenant compte des conditions initiales· Caractériser un mouvement à l’aide des vecteurs vitesse et

acétyle (–CO-CH3) sur un composé, pour être précis par substitution d'un atome d'hydrogène actif par un groupe acétyle. L'acétylation de l'hydrogène d'un groupe hydroxyle forme donc un groupe acétoxy : –O–CO–CH3 qui correspond donc à un ester acétate. L'anhydride acétique est couramment utilisé comme agent d'acétylation de groupes hydroxyles libres, par exemple, il est utilisé dans la synthèse de l'aspirine et de l'héroïne. Une désacétylation consiste en l'élimination d'un groupe acétyle.