La Trisomie 21

ayant un retard moyen ou grave étaient qualifiés d'idiots ou débiles, alors que celles qui présentaient un retard léger étaient appelées imbéciles ou débiles légers. Le terme mongolien, en lien avec les caractéristiques physiques associées à la trisomie 21, a également été utilisé jusqu'à une période récente ; il est tout à fait familier et dépréciatif. Le terme oligophrénie s'utilisait pour un retard mental grave. Il n'y a toujours pas de consensus clair sur le (ou les) terme(s) à utiliser, à

chromosomes, quand il s'agit d'erreurs dans le processus de formation des cellules sexuelles, ne sont pas de héréditaires puisque les parents d'un enfant concerné ne sont pas porteurs de l'anomalie et peuvent avoir d'autres indemnes. C'est le cas de la trisomie 21 ou syndrome de Down, du syndrome de Klinefelter, du syndrome de Turner. c-Les fonctions et les organes atteints: Les fonctions physiologiques et les organes essentiels peuvent aussi servir de support au classement des maladies génétiques, même

syndrome de Williams-Beuren et celui de Di George en explicitant les résultats des travaux récents sur le développement émotionnel et social ainsi que les psychopathologies les plus souvent associées à ces syndromes. Le chapitre vi est consacré à la trisomie 21 en restituant BIBLIOGRAPHIE BROUSSEAU G. (1998). Théorie des situations didactiques. Grenoble : La Pensée sauvage. COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES (2001). Les objectifs concrets futurs des systèmes d’éducation. Rapport de la commission

l'enfant. Il faut savoir que le taux de césarienne est plus élève, notamment quand il s'agit d'un premier accouchement. Le risque de fausse couche est également très élevé. Mais le risque le plus grave, lié directement à l'âge de la femme, reste la trisomie 21, plus couramment appelée le mongolisme. Pour cette raison une amniocentèse est presque systématiquement pratiquée pour dépister toute anomalie de cet ordre. Le nombre de grossesses précédentes À partir du 4ème enfant, le risque d'une présentation

Parkinson’s disease (Amouyel 1998), the mother’s age at birth in connection with Down’s syndrome (Amouyel 1998), depression (Hauw et al, 1997), cranial perimeter (the 244 Revue d’Odonto-Stomatologie/décembre 2004 sance, en rapprochement avec la trisomie 21 (Amouyel 1998), la dépression (Hauw et coll., 1997) et le périmètre crânien (plus il est important, moins le risque est élevé). La consommation de tabac, de part l'action puissante sur l'acétylcholine du cerveau, protègerait de la maladie (Amouyel

TRAVAIL SUR LES MALADIES GENETIQUES I. Définition des maladies génétiques Une maladie génétique est une maladie qui conserne les gènes. Elle est provoquée par l’altération d’un ou de plusieurs gènes, et sont transmissible à la descandance de l’individu. II. Etude des maladies les plus frèquentes : 1. Mucoviscdose a) Les symptomes Une respiration rapide et sifflante, une tous chronique, une croissance et une prise de poids insuffisantessont les principaux symptomes

DOSSIER ETABLISSEMENT PREMIER STAGE SOMMAIRE 1ère PARTIE PRÉSENTATION DE L’ÉTABLISSEMENT I.1 HISTORIQUE ET ENVIRONNEMENT I.2 MISSION DE L’ÉTABLISSEMENT I.3 POPULATION ACCUEILLIE I.4 ORGANIGRAMME COMMENTE AVEC LIENS CONCERNANT LES FONCTIONS I.5 FINANCEMENT 2ème PARTIE II.1 PRESENTATION DU GROUPE II.2 RENCONTRE AVEC LES RESIDENTS, PREMIERE

Connaissez-vous bien la Tay-Sachs? Qu'est-ce que la Tay-Sachs? C’est une maladie héréditaire/neurologique produite par le manque d’enzymatique dans le sang qui cause une accumulation de lipide dans le système nerveux. Elle a été découverte en 1881 et en 1887 par le Dr. Tay et le Dr. Sachs. Il en existe trois types. Type no.1 (infantile) Elle se déclenche entre trois et six mois et est irréversible. Le décès de l’enfant est de deux à cinq ans. Les cas exceptionnels survenus sont la survie

Jusqu'à une année toute récente, on ignorait tout des causes du mongolisme… Mais on suspectait volontiers l'organisme maternel, en invoquant tour à tour une ménopause retardée, des grossesses multiples ou trop rapprochées, des anomalies obstétricales. Bien qu'on ne comptât statistiquement que 2 ou 3 % des cas familiaux établis, étouffant tout espoir d'une maternité nouvelle, le verdict de tare héréditaire revenait fréquemment dans la bouche des médecins. En fait, le risque de répétition

Nous nous rendrons à ce dernier à pied, les deux autres sortie se feront avec le véhicule de l'institut que nous avons préalablement réservé Les participants Le groupe sera composé de 3 accompagnants pour 3 enfants : Alice, 13 ans, atteinte d'une trisomie 13, présentant des difficultés au niveau des interactions avec le monde extérieur. Anne, 11 ans, atteinte d'une infirmité motrice cérébrale, présentant des difficultés comportementales. Will, 9ans, pluri-handicapé, souffrant de nombreuses stéréotypies