Mutation Allélique

peut subir des mutations, c'est à dire des modifications de l'ordre des nucléotides et du nombre. Les différentes versions d'un même gène sont appelées des allèles. Les différents allèles sont apparus au cours des temps grâce à des mutations spontanées modifiant la séquence des nucléotides. Dérive génétique : C'est une population comme un groupe d'individus appartenant à une même espèce et vivant dans une même zone géographique. Chaque individus présente une combinaison allélique unique ce qui correspond

INDIVIDUS. INDIVIDU ESPECE 4- La sélection naturelle : a- Ne concerne que les espèces animales. b- Consiste en la survie au hasard de certains individus. c- Dépend des conditions environnementales. d- N’a aucune conséquence sur la diversité allélique de la population. 5- L’apparition d’une nouvelle espèce : a- Ne s’observe plus actuellement. b- Peut être consécutive à l’isolement d’une population de l’espèce. c- Ne dépend jamais de la sélection naturelle. d- Est un phénomène fréquent à l’échelle

l'accumulation de mutations au cours des générations successives. Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (substitution, addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides) ont des conséquences phénotypiques variables. Au sein du génome d'une espèce, les similitudes entre gènes (familles de gènes) sont interprétées comme le résultat d'une ou plusieurs duplications d'un gène ancestral. La divergence des gènes d'une même famille s'expliquent par l'accumulation de mutations. Dans certains

dérivés (ex : membres, doigts, amnios, mamelles, placenta ..) de caractères témoigne d'une plus étroite parenté que le partage d’états ancestraux de ces mêmes caractères. - Au niveau moléculaire, les états dérivés de caractère correspondent aux mutations qu’à subi la séquence d’ADN ancestrale au cours de l’évolution. Une forte parenté entre 2 espèces se traduit par de faibles différences dans la séquence. - Ces relations de parenté contribuent à construire des arbres phylogénétiques, représentations

 qui comme atout a sa queue dont plus les plumes sont grande et  plus cela attire les femelle.   Le hasard joue un rôle essentiel dans la modification des population au cours du temps. Les  mutations a l'origine  de la variabilité des individus résultent déjà d’erreur aléatoire au cours  de la réplication. Les combinaisons alleliques des deux gamètes qui seront a l'origine  d'un  nouvel individu résultant d'un  brassage qui contient lui même  une grande part d'aléatoire.   De nombreuses séquences d’ADN ne sont pas soumise aux pressions de sélection du 

d’individus de la même espèce en un lieu donné. La présence d’allèles plus ou moins nombreux pour chaque gène crée une diversité allélique qui varie d’une population à l’autre (certains allèles sont majoritaires, d’autres sont absents…) Dans une population isolée, la fréquence des allèles varie au cours du temps ; certains allèles disparaissent, d’autres apparaissent par mutation. De génération en génération, la transmission des allèles se fait essentiellement de façon aléatoire au cours de la reproduction

l'environnement comme modulateurs de l'activité des protéines enzymatiques est rapprochée de la participation des protéines à la réalisation du phénotype. La relation entre gènes et protéines est établie. Elle permet de faire le lien entre la diversité allélique au sein d'une espèce et ses conséquences phénotypiques. La diversité des phénotypes Le phénotype peut se définir à différentes échelles : de l'organisme à la molécule. Les phénotypes alternatifs sont dus à des différences dans les protéines

organisée de connaissances -Dans cette introduction, nous présenterons, en premier lieux, les différents types de mutation, et, en second lieux, nous montrerons leurs conséquences. Quels sont les conséquences des mutations ? Les différents types de mutation -Pour commencer, les mutations d’un gène sont à l’origine d’allèles nouveaux, c’est-à-dire, du poly allélisme des gènes. Les mutations d’un gène modifient aléatoirement la séquence nucléotidique du gène et consistent soit en une substitution (changement

sont codés dans l’information génétique. Un phénotype peut être gouverné par plusieurs gènes. La mutation d’un seul de ces gènes peut altérer le phénotype. Il est aussi modulé par des facteurs extérieurs. Génotype : A l’échelle de la cellule et du gène, le génotype est la combinaison des allèles de chaque gene présents dans la cellule. A l’échelle de l’individu, le génotype est l’équipement allélique pour l’ensemble des gènes présents dans ses cellules. Gène : Séquence de nucléotides d’un segment

[vg+;pu+] 2|P age Le caractère alternatif « ailes longues - ailes vestigiales » est déterminé par un gène existant sous deux formes alléliques respectivement notées vg+ (dont l'expression est dominante) et vg (dont l'expression est récessive). Le caractère alternatif « yeux rouges - yeux pourpres » est déterminé par un gène existant sous deux formes alléliques notées respectivement pu+ (dont l'expression est dominante) et pu (dont l'expression est récessive). La génération F1 résulte de l'accouplement