Mutation Allélique

rayonnements UV du soleil provoquent chez les êtres vivants des modifications au niveau de l'ADN, ce sont des mutations somatiques[7]. Ces modifications peuvent affecter différents types de gènes et notamment les gènes qui contrôlent le cycle cellulaire. Ces modifications sont réparées par des protéines qui sont l'expression de plusieurs gènes. Ces gènes réparateurs existent sous plusieurs formes alléliques dont certaines gouvernent l'expression de protéines non fonctionnelles. Les personnes qui possèdent

l’anaphase I de méiose. Chaque cellule fille reçoit l’un ou l’autre des chromosomes homologues ce qui conduit à la mise en place de plusieurs lots haploïdes possibles puisque les chromosomes homologues portent les mêmes gènes mais pas les mêmes versions alléliques. Le nombre de lots haploïdes possibles dépend du nombre n de paires d’homologues considérées et correspond à 2n. Une diversité potentiellement infinie de gamètes est ainsi produite. * * * * * * * *

Microsoft Word - Sujet dossier 3eme.docxSujets d’exposé : Choix 1 : Le syndrome de Klinfelter : Comment une anomalie chromosomique peut-elle entrainer une modification du phénotype masculin ? Mots clefs : chromosome sexuel, caryotype, gène, caractère, phénotype, testostérone, comparaison d’un individu sain et d’un individu malade Choix 2 : Comment l’utilisation des énergies renouvelables permettent-elles de lutter contre le réchauffement climatique ? Mots clefs : Facteur de résilience

Partie 1 chapitre 2 Variabilité génétique et mutation de l’ADN Activités pratiques 1 Capacités et attitudes L’origine d’une variabilité de l’ADN (p. 32-33) Connaissances Pendant la réplication de l’ADN surviennent des erreurs Recenser, exploiter et interpréter des bases de données spontanées et rares, dont la fréquence est augmentée pour mettre en évidence l’influence d’agents mutagènes par l’action d’agents mutagènes. L’ADN peut être aussi sur des populations humaines (UV, benzène, etc.).

étape de l’histoire du monde vivant. La biodiversité se modifie sans cesse au cours du temps sous l’effet de processus de diversifications. Les mutations, notamment celles des cellules germinales, génèrent de la biodiversité en créant de nouveaux allèles. Le brassage génétique assuré par la reproduction sexuée permet de nouvelles combinaisons alléliques et donc une diversité génétique des organismes.

appelle codon un groupe de trois nucléotides d'ARN (ribonucléotides) et triplet un groupe de trois nucléotides d'ADN (désoxyribonucléotides).  L'ensemble des protéines qui se trouvent dans une cellule constitue son phénotype moléculaire.  ● Une mutation allélique peut être à l'origine d'une protéine différente ou de l'absence d'une protéine. ● L’activité d’un gène peut être modulée (activation ou inactivation) par des facteurs émanant de l'organisme lui-même (facteurs internes) ou de l'environnement

mêmes gènes, seules les fréquences alléliques changent (Doc. 20). Il n’existe pas de gène spécifique d’une population. Le racisme n’a donc aucun fondement scientifique. Chaque population humaine actuelle est caractérisée par une fréquence allélique donnée pour un gène précis. C’est à l’intérieur des populations africaines que l’on trouve la plus grande diversité allélique. Puis plus on s’éloigne du continent africain et plus les différences de fréquences alléliques au sein des populations mondiales

Chapitre1 : LE BRASSAGE GENETIQUE ET LA DIVERSITE DES GENOMES Rappel des acquis Etapes de la mitose Réplication de l’ADN et mutations ponctuelles Problématique : Chaque être vivant d'une espèce donnée possède un nombre de chromosomes déterminé et caractéristique de l'espèce. Les individus issus de la reproduction sexuée présentent cependant une grande diversité génétique. Comment la reproduction sexuée assure-t-elle à la fois la stabilité d’une espèce et la diversité des individus qui la composent 

maladie génétique monogénique à un modèle "simple" (par opposition aux maladies génétiques "complexes"): l'altération au niveau d'un gène est nécessaire et suffisante pour s'accompagner de l'apparition de la maladie génétique (exception faite des mutations à pénétrance non complète), dans les maladies génétiques complexes il s'agit d'un déterminisme génétique polygénique: de nombreuses altérations aux niveaux de nombreux gènes sont les déterminants multiples de la maladie. On parle aussi de maladie

classe de seconde sur la molécule d’ADN. Il s’agit de comprendre comment la réplication et la mitose permettent une reproduction cellulaire conforme. Toutefois, la fragilité de la molécule d’ADN - notamment lors de la réplication - est source de mutation, cause de variation génétique. Les mécanismes de transcription et traduction expliquent l’équipement protéique des cellules. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l’ADN Les chromosomes sont des structures constantes des Recenser,